Problem 20. Kod zaljubljenih ptica, boju perja određuju dva nealelna gena. Prisustvo dva dominantna gena u genotipu (najmanje jedan iz svakog alela) određuje zelenu boju, a prisustvo dominantnog alela u genotipu u kombinaciji sa recesivnim alelima drugog gena određuje žutu ili plavu boju. Recesivni digomozigoti imaju bela. Prilikom ukrštanja zelenih papagaja dobijeno je potomstvo od 54 zelenih, 18 žutih, 18 plavih i 6 bijelih. Odredite oblik interakcije između gena i genotipova roditelja i potomstva.
Problem 21. U voćnim mušicama braon oko je uzrokovano prisustvom dominantnog alela A u genotipu, svijetlocrveno – dominantnim alelom B, crveno – kombinovanim prisustvom A i B. Bijelo je uočeno kod recesivnih dihomozigota. Odredite oblik interakcije gena. Koji omjer potomaka u F 2 će se dobiti ukrštanjem čisto alelnih muva AAbb, aaBB?
Problem 22. Prilikom ukrštanja crnih miševa (AAbb) sa albinosima (aaBB), cijela prva generacija će imati sivu boju zbog neravnomjerne distribucije pigmenta po dlaci. Odredite oblik interakcije gena. Koji se omjer potomaka može očekivati u F 2 ako su miševi sa aabv genotipom albino?
Problem 23. Prilikom ukrštanja biljke crvene lukovice sa biljkom bele lukovice u F 1, sve jedinke su imale crvenu boju, a u drugoj generaciji uočeno je cepanje: 9/16 crvene lukovice, 4/16 bele lukovice, 3/ 16 žuta sijalica. Odredite oblik interakcije gena. Koji su genotipovi matičnih biljaka, F 1 hibrida i biljaka žute lukovice?
Problem 24. Boju cvjetova slatkog graška određuju dva nealelna gena. Ljubičasti alel je dominantan u odnosu na bijeli alel u oba gena. Odredite oblik interakcije gena. Šta će biti potomstvo ukrštanja dvostruko dominantnog homozigota sa dvostrukim recesivnim homozigotom? Koliki će biti omjer ljubičastih i bijelih cvjetova u hibridima druge generacije?
Problem 25. Kod ljudi, razlike u boji kože uzrokovane su uglavnom dva para gena koji međusobno djeluju prema vrsti polimera: VBC - crna koža, bbcc - bijela koža. Bilo koja tri alela za crnu kožu proizvode tamnu kožu, bilo koja dva proizvode tamnu kožu, a jedan proizvodi svijetlu kožu. Par tamnoputih roditelja rodilo je beloputo i tamnoputo dete. Da li je moguće odrediti genotipove roditelja?
9. Povezano nasljeđivanje gena
primjer: Katarakta A i polidaktilija B uzrokovane su dominantnim autozomno usko povezanim genima (ukrštanje je nemoguće). Žena je kataraktu naslijedila od majke, a polidaktiliju od oca. Njen muž je zdrav u oba aspekta. Šta je vjerojatnije očekivati od njihove djece: istovremena manifestacija katarakte i polidaktilije, odsustvo ovih anomalija ili prisustvo samo jedne od njih?
Rješenje: Poznato je da je žena diheterozigotna, a simptome je dobila od različitih roditelja. To sugerira da je njen genotip Av - majčin hromozom
a B je očev hromozom.
Njen muž je zdrav, pa je njegov aabv genotip recesivan homozigot.
Također je poznato da je ukrštanje u području između ovih gena nemoguće da su geni blisko povezani i da se prenose zajedno. Dakle, žena može imati samo dvije vrste gameta - Av i aB. Nacrtajmo dijagram križanja.
|
Shema križanja: |
||||
|
Ljudska katarakta i polidaktilija | ||||
|
A – katarakta |
kat., polidakt | |||
|
A - normalan vid | ||||
|
B – polidaktilija | ||||
|
c – normalna ruka | ||||
|
genotipovi F 1 – ? | ||||
|
Vjerovatnoća? |
50% djece pati samo od katarakte |
50% djece pati samo od polidaktilije |
||
Problem 26. Geni A i B su povezani i nalaze se na udaljenosti od 3,6 morganida. Koje vrste gameta i u kom omjeru se formiraju kod jedinki s genotipovima:
|
b) Av |
Problem 27. Katarakta i polidaktilija uzrokovani su dominantnim autozomno usko povezanim genima. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici u kojoj je muž zdrav, a žena heterozigotna po oba svojstva, ako se zna da je i ženina majka patila od obje anomalije, a otac zdrav?
Problem 28. Katarakta i polidaktilija uzrokovani su dominantnim autozomno usko povezanim genima. Kakvo potomstvo se može očekivati od braka supružnika heterozigotnih po oba svojstva, ako se zna da su njihove majke bolovale samo od katarakte, a otac od polidaktilije?
Problem 29. Kod ljudi je Rh faktor vezan za lokus koji određuje oblik crvenih krvnih zrnaca i nalazi se na udaljenosti od 3 morganida od njega (ukrštanje je moguće u 3% slučajeva). Rh pozitivnost i eliptocitoza (crvena krvna zrnca eliptičnog oblika) određuju dominantni autozomni geni. Jedan od supružnika je heterozigotan za obje osobine. Drugi supružnik je Rh negativan i ima normalna crvena krvna zrnca. Odredite procente vjerovatnih genotipova i fenotipova djece u ovoj porodici.
Problem 30. Homozigotna biljka sa ljubičastim cvetovima i kratkom stabljikom ukršta se sa homozigotnom biljkom sa crvenim cvetovima i dugačkom stabljikom. F 1 je imao ljubičaste cvjetove i kratku stabljiku. Analizom ukrštanja F 1 biljaka sa dvostruko homozigotnim recesivnim genima dobijeni su sljedeći potomci:
52 sa ljubičastim cvjetovima i kratkim stabljikom,
47 sa ljubičastim cvjetovima i dugačkom stabljikom,
49 sa crvenim cvjetovima i kratkom stabljikom,
45 sa crvenim cvjetovima i dugom stabljikom.
Odredite učestalost rekombinacije gena za boju i dužinu stabljike.
Boja kože među mulatima se nasljeđuje prema vrsti kumulativnog polimera. U ovom slučaju, dva autozomno nepovezana gena su odgovorna za ovu osobinu. Sin bjelkinje i crnca oženio se bjelkinjom. Može li dijete iz ovog braka biti tamnije od svog oca?
DANO:
· A 1 – melanin A 2 – melanin
a 1 – odsustvo i 2 – odsustvo
DEFINE:
· Može li dijete iz ovog braka biti tamnije od oca?
RJEŠENJE:
1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2
bijela crna
G: a 1 a 2 A 1 A 2
F 1: A 1 a 1 A 2 a 2
Genotip: svi heterozigoti
Fenotip: 100%
prosjecni mulati
2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2
G: a 1 a 2 A 1 A 2 ; A 1 a 2 ; a 1 A 2 ; a 1 a 2
F 2: A 1 a 1 A 2 a 2 ; A 1 a 1 a 2 a 2 ; a 1 a 1 A 2 a 2 ; a 1 a 1 a 2 a 2
Genotip: 1:1:1:1
Fenotip: 1:2:1
srednje svijetlo bijelo
ODGOVOR:
Ako je otac prosječan mulat, a majka bijela, sin ne može biti tamniji od oca.
TEORIJSKA POZADINA:
Ovaj zadatak se odnosi na polimernu interakciju gena. Kod polimernog nasljeđivanja, razvoj jedne osobine kontrolira nekoliko parova nealelnih gena smještenih u različitim parovima homolognih hromozoma. U ovom slučaju postoji kumulativna (kvantitativna, akumulirajuća polimerizacija), u kojoj kvaliteta osobine ovisi o broju dominantnih gena: što ih je više u genotipu, to je fenotipska manifestacija izraženija (u stvari, mnogo više geni su odgovorni za boju kože nego što je naznačeno u problemu, stoga je boja kože ljudi vrlo raznolika).
Lančano nasleđe
Br. 1. Kod ljudi, lokus Rh faktora je vezan za lokus koji određuje oblik crvenih krvnih zrnaca, i nalazi se na udaljenosti od 3 morganida od njega (K. Stern, 1965). Rh pozitivnost i eliptocitozu određuju dominantni autozomni geni. Jedan od supružnika je heterozigotan za obje osobine. Štaviše, od jednog roditelja je nasledio Rh pozitivnost, a od drugog eliptocitozu. Drugi supružnik je Rh negativan i ima normalna crvena krvna zrnca. Odredite procente vjerovatnih genotipova i fenotipova djece u ovoj porodici.
Br. 2. Katarakta i polidaktilija kod ljudi uzrokovani su dominantnim autozomno usko povezanim (tj. ne otkrivajući crossover) genima. Međutim, ne moraju nužno biti povezani geni ovih anomalija, već i gen katarakte sa genom za normalnu građu šake i obrnuto.
1. Žena je kataraktu naslijedila od majke, a polidaktiju od oca. Njen muž je normalan za oba znaka. Ono što je vjerojatnije za očekivati kod njihove djece je istovremena pojava katarakte i polidaktije, odsustvo oba ova znaka ili prisustvo samo jedne anomalije - katarakte ili polidaktilije.
2. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici u kojoj je muž normalan, a žena heterozigotna po oba svojstva, ako se zna da je i ženina majka patila od obje anomalije, a otac normalan.
3. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici od roditelja koji su heterozigotni po obe osobine, ako se zna da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, a očevi samo od polidaktilije.
Br. 3. Klasična hemofilija i daltonizam se nasljeđuju kao recesivne osobine vezane za X hromozom. Udaljenost između gena je definitivno 9,8 morganida.
1. Djevojka čiji otac boluje i od hemofilije i od daltonizma, a majka je zdrava i potiče iz porodice slobodne od ovih bolesti, udaje se za zdravog muškarca. Odredite vjerovatne fenotipove djece iz ovog braka.
2. Žena čija je majka bolovala od daltonizma, a otac od hemofilije udaje se za muškarca koji boluje od obje bolesti. Odrediti vjerovatnoću da se djeca rađaju u ovoj porodici istovremeno sa obje anomalije.
Br. 4. Gen za daltonizam i gen noćnog sljepila, naslijeđeni preko X hromozoma, nalaze se na udaljenosti od 50 morganida jedan od drugog (K. Stern, 1965). Obje osobine su recesivne.
1. Odrediti vjerovatnoću istovremenog rađanja djece sa obje anomalije u porodici u kojoj žena ima normalan vid, ali njena majka je bolovala od noćnog sljepila, a njen otac od daltonizma, dok je muž normalan u odnosu na oba znaka.
2. Odrediti vjerovatnoću istovremenog rađanja djece sa obje anomalije u porodici u kojoj je žena heterozigotna po oba svojstva i naslijedila obje anomalije od oca, a muž ima oba oblika sljepoće.
Br. 5. Dominantni geni za kataraktu i eliptocitozu nalaze se u prvom autozomu. Odredite vjerojatne fenotipove i genotipove djece iz braka zdrave žene i diheterozigotnog muškarca. Ne postoji crossover.
Br. 6. Udaljenost između gena C i D je 4,6 morganida. Odredite postotak gameta svakog tipa: CD, cd, Cd i cD koje proizvodi diheterozigotni organizam.
Br. 7. Geni koji kontrolišu anemiju srpastih ćelija i b-talasemiju kod ljudi su recesivni i usko povezani na hromozomu C. Muž i žena su diheterozigotni i nasledili su oba mutantna alela od različitih roditelja. Odredite relativnu vjerovatnoću razvoja ovih nasljednih bolesti za njihovu buduću djecu.
Br. 8. Geni koji kontrolišu leukodistrofiju, methemoglobinemiju i jedan od oblika očnog albinizma kod ljudi lokalizovani su na hromozomu 22. Leukodistrofija i okularni albinizam su recesivne osobine, dominantna je methemoglobinemija. Odrediti relativnu vjerovatnoću razvoja nasljednih bolesti kod buduće djece sljedećih bračnih parova: a) muž i žena su zdravi; muž je od oca naslijedio gene za leukodistrofiju i očni albinizam, žena je iste gene dobila od dva roditelja; b) muž je od oca naslijedio gen methemoglobinemije, a od majke gen očnog albinizma; supruga je zdrava i heterozigotna za gene za albinizam i leukodistrofiju.
Br. 9. Geni koji utiču na prisustvo Rh faktora i oblik crvenih krvnih zrnaca nalaze se u jednom autozomu na udaljenosti od 3 morganida. Žena je od oca dobila dominantni Rh gen koji određuje Rh pozitivnost i dominantni E gen koji određuje eliptični oblik crvenih krvnih zrnaca, a od majke je dobila recesivne gene za Rh negativan rh i normalan oblik crvenih krvnih zrnaca (e). Njen muž je Rh negativan i ima normalan oblik crvenih krvnih zrnaca. Odredite vjerovatnoću da ćete imati dijete koje je fenotipski slično po ovim karakteristikama: a) majci; b) sa ocem.
Br. 10. Muškarac je od oca dobio dominantni Rh-pozitivni gen Rh i recesivni gen koji određuje normalan oblik crvenih krvnih zrnaca (e), a od majke - recesivni Rh-negativni gen rh i dominantni gen E, koji određuje formiranje eliptičnih crvenih krvnih zrnaca. Njegova žena je Rh negativna, sa normalnim crvenim krvnim zrncima. Koja je vjerovatnoća (u procentima) da će dijete po ovim karakteristikama biti slično ocu?
br. 11. Žena je dobila autozom sa dominantan gen, koji uzrokuje defekte na noktima i pateli, te gen koji određuje krvnu grupu A. Homologni hromozom sadrži recesivni gen koji ne utiče na patelu i gen za krvnu grupu I. Udaljenost između gena je 10 morganida. Muž ima normalnu čašicu koljena i nema defekta noktiju i homozigotnu krvnu grupu III. Odredite moguće fenotipove u potomstvu ove porodice.
Algoritam za rješavanje problema br. 2.
Katarakta i polidaktilija kod ljudi uzrokovani su dominantnim autoenomskim, usko povezanim (tj. ne otkrivaju ukrštanje) genima. Međutim, ne moraju nužno biti povezani geni navedenih anomalija, već i gen katarakte sa genom za normalnu građu šake i obrnuto:
a) žena je naslijedila kataraktu od majke, i
polidaktilija - od oca njen muž je normalan u odnosu na obe karakteristike.
Ono što se najvjerovatnije može očekivati od njene djece: simultana manifestacija
katarakte i polidaktilije, odsustvo oba ova znaka ili
Postoji li samo jedna anomalija?
b) kakvo potomstvo se može očekivati u porodici u kojoj je muž normalan, i
supruga je heterozigotna za obje karakteristike, ako se zna da je i ženina majka patila od obje anomalije, a otac normalan;
c) kakvo potomstvo se može očekivati u porodici roditelja
heterozigot za obe osobine, ako se zna da su majke obe
da li su supružnici bolovali samo od katarakte, a očevi od polidaktilije?
DEFINE:
· F 1 – u svakoj porodici
RJEŠENJE:
1. Zapišimo dijagram braka žene koja je naslijedila kataraktu od majke i polidaktiliju od oca sa muškarcem normalnim po obje karakteristike.
ODGOVOR:
Ako je žena naslijedila kataraktu od jednog od roditelja (majke), a polidaktiliju od oca, a njen muž je normalan po oba svojstva, onda 50% djece iz ovog braka može imati polidaktiliju, a 50% kataraktu.
2. Zapišimo šemu braka žene koja je diheterozigotna (obe anomalije od majke) sa muškarcem koji je normalan u odnosu na obe karakteristike.
ODGOVOR:
Ako je žena heterozigotna po oba svojstva, a naslijedila je oba abnormalna gena od svoje majke, a muškarac je normalan po oba svojstva, tada će 50% djece iz braka imati obje anomalije (polidaktiliju i kataraktu), a 50% imaće zdrav u pogledu ovih patologija.
3. Zapišimo obrazac braka roditelja heterozigotnih za obje karakteristike, uzimajući u obzir da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, a očevi od polidaktilije.
ODGOVOR:
Ako su roditelji heterozigotni po oba svojstva, s obzirom da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, očevi od polidaktilije, tada će 25% djece iz ovog braka bolovati od katarakte, 25% od polidaktilije, a 50% djece djeca će pokazivati obje anomalije.
TEORIJSKA POZADINA:
Problem o Morganovom zakonu povezanog nasljeđivanja - geni lokalizirani na jednom hromozomu nasljeđuju se povezani.
Algoritam za rješavanje zadatka br. 11.
Žena je od majke dobila autosom sa dominantnim genom koji uzrokuje defekt na noktima i pateli, te gen koji uzrokuje krvnu grupu A. Homologni hromozom sadrži recesivni gen koji ne utiče na patelu i prirodu noktiju. i gen za krvnu grupu I. Udaljenost između gena je 10 morganida. Muž ima normalnu čašicu koljena i nema defekta noktiju i homozigotnu krvnu grupu III. Odredite moguće fenotipove u potomstvu ove porodice
DANO:
· A - sindrom defekta noktiju i patele
a - norma
i - prva krvna grupa
· J A - druga krvna grupa
· J B - treća krvna grupa
· J A, J B - četvrta krvna grupa
DEFINE:
Fenotipovi F 1
RJEŠENJE:
Moguće grupe kvačila:
I, J A, J B i, J A, J B
P: ♀ A a x ♂ a a
1. Geni se nalaze na hromozomima. Svaki hromozom predstavlja grupu genske veze.
2. Svaki gen na hromozomu zauzima određeno mjesto – lokus. Geni na hromozomima su raspoređeni linearno.
3. Između homolognih hromozoma može doći do razmene alelnih regiona između nesestrinskih hromatida (crossing over).
4. Udaljenost između gena na hromozomu je proporcionalna učestalosti prelaska između njih.
Prema odredbama kromosomske teorije nasljeđa, geni lokalizirani na jednom kromosomskom obliku grupa kvačila i naslijeđuju se povezani. Broj vezanih grupa jednak je haploidnom broju autosoma plus broju vezanih grupa polnih hromozoma i mitohondrijalne DNK grupe. Tako je kod ljudi identifikovano 25 grupa povezivanja: 22 su autozomne, 2 su grupe za vezu polnih hromozoma (X i Y) i mitohondrijalna DNK vezana grupa.
Dakle, prema modernim konceptima, svaki par homolognih hromozoma uvijek sadrži nekoliko alela. Osobine čiji se geni nalaze na istom hromozomu nazivaju se povezanim. Naravno, većina povezanih osobina se prenosi zajedno. Ali povezane osobine se ne prenose uvijek zajedno. Činjenica je da se u profazi prve podjele mejoze homologni kromosomi međusobno približavaju (konjugiraju). Ponekad, u vrijeme konjugacije, može doći do ukrštanja homolognih hromozoma. U budućnosti, kada se raziđu na raskrsnici, moguć je prekid hromozoma, a zatim se izgubljeni delovi ponovo spajaju na račun hromozoma partnera. Kao rezultat toga, upareni hromozomi razmjenjuju homologne regije. Čini se da geni jednog hromozoma prelaze u drugi, njemu homologni. Ovaj fenomen se zove prelazeći. Kada se razmjenjuju homologne regije, povezani geni se razilaze u različite gamete. Učestalost divergencije karaktera tokom križanja je direktno proporcionalna udaljenosti između gena, tj. Što su geni udaljeniji jedan od drugog na hromozomu, to češće dolazi do razmene što su bliže jedni drugima, to je manje uobičajena divergencija karakteristika.
Kada su geni povezani, broj određenih gameta zavisi od udaljenosti između gena. Ova udaljenost se obično izračunava u morganidima (M). Jedan morganid odgovara jednom postotku formiranja gameta u kojima su homologni hromozomi razmijenili svoje dijelove. Obrasce nasljeđivanja povezanih osobina koriste genetičari za sastavljanje hromozomskih mapa. Učestalost divergencije pojedinih karakteristika utvrđuje se eksperimentalno, tj. udaljenost između gena. Zatim se crta kromosom i na njemu se označavaju relativne lokacije lokusa.
Primjer rješavanja problema
zadatak: Kod ljudi katarakta I polidaktilija određuju autosomno dominantni usko povezani aleli različitih gena. Žena normalna u oba aspekta udala se za muškarca sa dvije anomalije. Poznato je da je kataraktu naslijedio od majke, a polidaktiliju od oca. Kakva je prognoza za potomstvo u ovoj porodici?
Rješenje:
Označimo alele gena:
A– katarakta
A– normalan vid
IN– polidaktilija
b– normalan broj prstiju
Utvrdimo genotipove roditelja: pošto je žena fenotipski normalna u dva aspekta, njen genotip je: aabb. Čovjek ima obje anomalije, što znači da njegov genotip mora sadržavati dominantne alele A I IN. Muškarac je jednu anomaliju naslijedio od majke, što znači da je normalan alel za ovu osobinu naslijedio od oca, tj. muškarac je heterozigot po prvoj osobini (genotip Ahh). Drugu anomaliju (polidaktiliju) dobio je od oca, a od majke je dobio normalni alel za ovu osobinu, tj. heterozigotan je za drugi gen: Bb. Dakle, njegov genotip je: AaBb. Budući da su geni ove dvije osobine povezani, treba dati dijagram lokacije alela na homolognom hromozomu kod muškarca:
A b
u hromozomu koji je dobio od majke postoje aleli katarakte - A i alel za normalan broj prstiju – b. Očev hromozom sadrži alel za normalan vid - A i alel polidaktilije - IN. Pošto su geni ove dvije osobine apsolutno povezani, diheterozigotan čovjek sa genotipom AaBb formiraju se dvije vrste gameta: Ab I aB. Zapišimo shemu ukrštanja, ispišimo gamete roditelja i sve moguće genotipove u F 1:
P 1: ♀ aabb - ♂ AaBb
Pokazalo se da su u F 1 moguća dva genotipa: Aabb– po fenotipu odgovara katarakti i normalnom broju prstiju, i aaBb– odgovara normalnom vidu i polidaktiliji. Vjerovatnoća svakog od ovih genotipova je ½ ili 50%.
odgovor: U ovoj porodici moguće je imati djecu sa samo jednom anomalijom: 50% šanse da se rode djeca sa kataraktom i normalnim brojem prstiju i 50% šanse da se rode djeca sa normalnim vidom i polidaktilijom.
Zadatak 2: AaBbDd? Udaljenost između alela A I b
Rješenje:
1. Zapišimo šematski crtež genotipa:
A b D
2. G: ne-crossover AbD Abd, aBD, aBd,
Crossover abD, abd, ABD, ABd
3. Da bismo izračunali omjer ukrštenih i neukrštanih gameta, uzimamo u obzir da je broj ukrštenih gameta jednak udaljenosti između alela. Posljedično: 20% su ukrštene, 80% ne-ukrštajuće gamete.
odgovor: 20% - crossover, 80% non-crossover gamete.
ZADACI:
1. Koje vrste gameta i u kom omjeru se formira jedinka sa genotipom? AaBbSs
a) sa potpunom vezom gena,
b) kada se geni nalaze u različitim parovima homolognih hromozoma? Odgovor objasnite crtežom.
2. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom AaBbSs
a) u odsustvu genske veze,
b) sa potpunom vezom gena A, b I c. Odgovor objasnite crtežom.
3. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom AaBbDd? Udaljenost između alela A I b je jednako 20 morganida, alel D je na drugom hromozomu.
4. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom AaBBCc, ako aleli gena nisu povezani?
5. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom NnCcPpDd? Alele P I D apsolutno povezana, udaljenost između alela N I With jednako 10 morganida.
6. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom BbCcKkNn? Alele IN I With K I N jednako 25 morganida.
7. Koje vrste gameta iu kom odnosu se formiraju kod jedinke sa genotipom MMNNOODdccPp pod uslovom da se aleli nalaze u različitim parovima homolognih hromozoma.
8. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom MMNnCcDDEE sa potpunim povezivanjem gena i njihovom lokacijom u različitim parovima hromozoma?
9. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom CcDd?Alleles C I D apsolutno povezano.
10. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom BbCcEe? Alele IN I WITH apsolutno povezan, alel E nalazi se na drugom hromozomu.
11. Koje vrste polnih ćelija i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom AaBbCcDd? Alele A I IN apsolutno povezana, udaljenost između alela With I D jednako 40 morganida.
12. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom AaBbCcDd? Alele A I IN apsolutno povezana, udaljenost između alela With I D jednako 8 morganida.
13. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom CCDdBb, ako je udaljenost između alela C i d 18 morganida, alel B se nalazi na drugom hromozomu.
14. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom BbDd?Udaljenost između alela IN I d jednako 6 morganida?
15. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom DdCcVb? Udaljenost između gena D I With jednako 16 morganida. Alel IN nalazi na drugom hromozomu.
16. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom KkDd? Udaljenost između gena TO I d jednako 8 morganida.
17. Koje vrste gameta i u kom odnosu se formira jedinka sa genotipom DdEeNnPp, ako je udaljenost između alela D I E jednako 20 morganida i alela n I P apsolutno povezano.
18. Kod muva Drosophila, znaci boje tijela i oblika krila su povezani. Tamna boja tijela je recesivna prema sivoj, kratka krila su recesivna prema dugim. U laboratoriju su ukrštene sive dugokrile ženke, heterozigotne po oba svojstva, sa mužjacima crnog tijela i kratkih krila. Potomstvo je uključivalo 1394 sivih dugokrilih jedinki, 1418 crnih kratkokrilih jedinki, 287 crnih dugokrilih jedinki i 288 sivih jedinki kratkih krila. Odredite udaljenost između gena.
19. Kod pacova tamna boja dlake dominira nad svijetlom bojom dlake, roze oko - iznad crvenog. Oba znaka su povezana. U laboratoriji, ukrštanjem ružičastookih tamnokosih štakora sa crvenookim svijetlokosim štakorima, dobijeni su sljedeći potomci: svijetli crvenooki - 24, tamnoružičasti - 26, svijetloružičasti - 24, tamni crvenih očiju - 25. Odrediti udaljenost između gena.
20. Aleli gena za sljepoću za boje i noćno sljepilo nasljeđuju se preko X-hromozoma i nalaze se na udaljenosti od 50 morganida jedan od drugog (K. Stern, 1965). Obje osobine su recesivne. Odrediti vjerovatnoću istovremenog rađanja djece sa obje anomalije u porodici u kojoj je žena heterozigotna po obje karakteristike i naslijedila obje anomalije od oca, a muž ima oba oblika sljepoće.
21. Classic hemofilija I daltonizam se nasljeđuju kao recesivne osobine vezane za X hromozom. Udaljenost između gena je određena na 9,8 morganida. Djevojka čiji otac boluje i od hemofilije i od daltonizma, a majka je zdrava i potiče iz porodice bez ovih bolesti, udaje se za zdravog muškarca. Odredite vjerovatne fenotipove djece iz ovog braka.
22. Katarakta I polidaktilija kod ljudi su uzrokovani dominantnim autozomno usko povezanim (tj. ne otkrivajući crossing over) alelima. Kakvo potomstvo se može očekivati u porodici od roditelja koji su heterozigotni po oba svojstva, ako se zna da su majke oba supružnika bolovale samo od katarakte, a očevi samo od polidaktilije?
23. Kod ljudi, lokus Rh faktora je vezan za lokus koji određuje oblik crvenih krvnih zrnaca i nalazi se na udaljenosti od 3 morganida od njega (K. Stern, 1965). Rh pozitivan i eliptocitoza određuju dominantni autozomni aleli. Jedan od supružnika je heterozigotan za obje osobine. Štaviše, Rh pozitivnost je naslijedio od oca, a eliptocitozu od majke. Drugi supružnik je Rh negativan i ima normalna crvena krvna zrnca. Odredite procente vjerovatnih genotipova i fenotipova djece u ovoj porodici.
24. Recesivni aleli a I b uzrokovati da osoba ima dijabetes i sklonost ka tome hipertenzija. Na osnovu nekih pedigrea, sugerisano je da su ovi geni povezani. Koje vrste gameta se formiraju kod žene sa genotipom AaBb(aleli su povezani A I B) i kod muškarca sa genotipom AaBb(povezano A I b)? Kolika je vjerovatnoća da svako od njih prenese obje bolesti na isto dijete?
25. Alele A I IN pripadaju istoj grupi veza, udaljenost između gena je 40 morganida. Procijenite vjerovatnoću da ćete imati djecu sa oba dominantna alela u braku u kojem su oba roditelja diheterozigotna, a žena je dobila dominantne alele od oca, a muškarac jedan od oca, a drugi od majke.
26. Aleli gena daltonizam i noćno sljepilo se nasljeđuju X-hromozoma i nalaze se na udaljenosti od 40 morganida. Odrediti vjerovatnoću da će imati djecu sa obje anomalije u porodici u kojoj žena ima normalan vid, iako je njena majka bolovala od noćnog sljepila, a otac daltonist, a muž je normalan u odnosu na oba znaka.
27. Žena je od majke dobila autozom sa dominantnim alelom Pat gena koji uzrokuje defekt na pateli i sa alelom gena koji određuje krvnu grupu II. Od oca je dobila alel pat koji određuje razvoj normalne patele i alel koji određuje krvnu grupu I. Udaljenost između ovih gena je 10 morganida. Njen muž ima normalnu čašicu za koljeno i krvnu grupu I. Odredite vjerovatnoću da ćete imati dijete sa karakteristikama oca.
ODJELJAK IV
VARIJABILNOST
Varijabilnost je opće svojstvo živih organizama da dobijaju nove karakteristike. Varijabilnost se dešava:
1. fenotipski (nenasljedni)
2.genotipski (nasljedno)
a) kombinativna
b) mutacijski
Modifikujuća varijabilnost nastaje pod uticajem faktora sredine bez promena u genotipu. Zahvaljujući varijabilnosti modifikacije, organizmi se prilagođavaju promjenjivim uvjetima okoline.
Kombinativna varijabilnost je varijabilnost u kojoj kombinacija gena roditelja dovodi do pojave novih karakteristika kod jedinki. Osigurava se ukrštanjem u profazi mejoze I, nezavisnom segregacijom hromozoma u anafazi mejoze I i nasumičnom kombinacijom gameta sa različitim skupom hromozoma tokom oplodnje.
Mutacijska varijabilnost uzrokovana je mutacijama - promjenama u genetskom materijalu. Mutacije nastaju pod uticajem spoljašnjih ili unutrašnjih faktora sredine. Proces stvaranja mutacija naziva se mutageneza, a faktori koji uzrokuju mutacije nazivaju se mutageni. Na osnovu prirode promjena u genetskom materijalu, mutacije se dijele u tri grupe:
1. Genske mutacije su promjene unutar jednog gena
a) umetanje ili brisanje nukleotida
b) zamjena jednog nukleotida drugim
2. Hromozomske mutacije (aberacije) su mutacije uzrokovane promjenama u strukturi hromozoma. Mogu biti intrahromozomski (delecije, duplikacije, inverzije), kao i interhromozomski (translokacije)
3. Genomske mutacije su mutacije uzrokovane promjenom broja hromozoma: poliploidija i heteroploidija (aneuploidija). Poliploidija je višestruki haploidni porast broja hromozoma. Poliploidija kod ljudi je smrtonosna mutacija. Heteroploidija je povećanje ili smanjenje broja pojedinačnih kromosoma. Kod ljudi je dobro proučeno nekoliko bolesti čiji je uzrok promjena broja hromozoma (Downov sindrom, Klinefelterov sindrom itd.)
