1. Postoje dvije vrste sljepoće kod ljudi, a svaka je određena vlastitim recesivnim autosomnim genom, koji nisu povezani. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete ako otac i majka boluju od iste vrste sljepoće i oboje su dihomozigotni? Kolika je vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete ako su oba roditelja dihomozigotna i imaju različite vrste nasledno slepilo?
Objašnjenje:
Prvi prelaz:
R: AAbb x AAbb
G: Av x Av
F1: AAbb je slijepo dijete.
Pojavljuje se zakon uniformnosti. Vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete je 100%.
Drugi prelaz:
R: AAvv x aaVV
G: Av x aV
F1: AaBv je zdravo dijete.
Pojavljuje se zakon uniformnosti. Obje vrste sljepoće su odsutne. Vjerovatnoća da ćete imati slijepo dijete je 0%.
2. Kod ljudi, daltonizam je uzrokovan recesivnim genom vezan za X hromozom. Talasemija se nasljeđuje kao autosomno dominantna osobina i opaža se u dva oblika: kod homozigota je teška, često fatalna, kod heterozigota je blaga.
Žena sa blagi oblik talasemije i normalnog vida, udata za daltonista, ali zdrava za gen za talasemiju, ima sina daltonista sa blagim oblikom talasemije. Kolika je vjerovatnoća da ovaj par ima djecu sa obje anomalije? Odredite genotipove i fenotipove mogućeg potomstva.
Objašnjenje:
R: AaHDHd x aaHdU
D: AHD, aHd, AXd, aXD x aHd, aU
F1: AaHdU - daltonist dječak sa blagim oblikom talasemije
AaXDXd - djevojka sa normalnim vidom i blagom talasemijom
aaXdXd - daltonista bez talasemije
AaXdXd - daltonista sa blagom talasemijom
aaXDHd - djevojka sa normalnim vidom bez talasemije
AaXDY - dječak sa normalnim vidom i blagom talasemijom
aaXdY - daltonist bez talasemije
aaXDY - dječak sa normalnim vidom i bez talasemije
Odnosno, postoji osam varijanti genotipa sa jednakom vjerovatnoćom pojave. Šansa da dobijete dijete sa blagom talasemijom i daltonizmom je 2/8 ili 25% (12,5% šanse da ćete imati dječaka i 12,5% šanse da ćete imati djevojčicu). Verovatnoća da ćete imati dete daltonista sa teškom talasemijom je 0%.
3. U brak su stupili plavooki, svijetlokosi muškarac i diheterozigotna tamnokosa žena smeđih očiju. Odredite genotipove bračnog para, kao i moguće genotipove i fenotipove djece. Utvrdite vjerovatnoću da ćete imati dijete sa dihomozigotnim genotipom.
Objašnjenje: A - smeđe oči
A - Plave oči
B - tamna kosa
c - plava kosa
R: aavv x AaVv
G: av x AB, av, Av, aV
F1: AaBv - smeđe oči, tamna kosa
aavv - plave oči, plava kosa
Aaav - smeđe oči, plava kosa
aaVv - plave oči, tamna kosa
Vjerovatnoća da ćete imati dijete sa svakim genotipom je 25%. (a vjerovatnoća da ćete imati dijete sa dihomozigotnim genotipom (aabv) je 25%)
Znakovi nisu rodno povezani. Tu stupa na snagu zakon nezavisnog nasljeđivanja.
4. Prilikom ukrštanja sivog (a) čupavog zeca sa crnim čupavim zečevima, uočen je rascjep u potomstvu: crni čupavi zečevi i sivi čupavi zečevi. U drugom ukrštanju fenotipski istih zečeva dobijeno je sljedeće potomstvo: crni čupavi zečevi, crni glatkodlaki zečevi, sivi čupavodlaki zečevi, sivi glatkodlaki zečevi. Koji se zakon naslijeđa manifestuje u ovim ukrštanjima?
Objašnjenje:
A - crna boja
a - siva boja
B - krzneni zec
c - glatkodlaki zec
Prvi prelaz:
P: aaBB x AaBB
F1: AaBB - crni krzneni zečevi
aaBB - sivi krzneni zečevi
Drugi prelaz:
P: aaBv x AaBv
G: aV, av x AB, av, Av, aV
F1: Dobijeno je 8 genotipova i 4 fenotipa
AaBB, 2AaBB - sivi krzneni zečevi
Aavv - crni glatkodlaki zečevi
aaBB, aaBB - sivi krzneni zečevi
aavv - sivi glatkodlaki zečevi
U ovom slučaju se primjenjuje zakon samostalnog nasljeđivanja, budući da se prikazane karakteristike nasljeđuju nezavisno.
5. Izvršeno je analitičko ukrštanje za ženku sa grbom (A) zelene (B) i dobijene su četiri fenotipske klase u potomstvu. Rezultirajuće potomstvo s kresom ukršteno je jedno s drugim. Može li ovaj križ dati potomstvo bez čuperka? Ako je tako, kojeg će spola i fenotipa biti? Kod kanarinaca, prisustvo grebena zavisi od autosomnog gena, a boja perja (zelena ili smeđa) zavisi od gena koji je povezan sa X hromozomom. Heterogametni pol kod ptica je ženka.
Objašnjenje:
Prvi prelaz:
R: AaHVU x aaHvHv
G: AHV, aHV, AU, aU x aHv
F1: AaHVHv - čupavi zeleni mužjak
aaHVHv - zeleni mužjak bez grebena
AaHvU - čupava smeđa ženka
Ukrštamo mužjaka i ženku sa grbom:
R: AaHVHv x AaHvU
G: AXB, AXB, AXB, AXB x AXB, AU, AXB, AU
F2: dobijamo 16 genotipova, među kojima se mogu razlikovati samo 4 fenotipa.
Fenotipovi jedinki bez grebena:
Ženke: aaHVU - zelena ženka bez grebena
aaHvU - smeđa ženka bez grebena
Mužjaci: aaHVHv - zeleni mužjak bez grebena
aaHvHv - smeđi mužjak bez grebena.
6. U ukrštanju ženki voćnih mušica sa normalnim krilima i normalnim očima i mužjaka sa smanjenim krilima i malim očima, svi potomci su imali normalna krila i normalne oči. Dobivene ženke u prvoj generaciji su ukrštene sa prvobitnim roditeljem. Oblik krila kod Drosophile određen je autosomnim genom, gen za veličinu oka nalazi se na X kromosomu. Izraditi sheme ukrštanja, odrediti genotipove i fenotipove roditeljskih jedinki i potomaka u križanjima. Koji zakoni važe za ukrštanje?
Objašnjenje:
A - normalna krila
a - smanjena krila
HB - normalne oči
Prvi prelaz:
R: AAHVHV x vvHvU
G: AHV x aHV, aU
AaHVHv - normalna krila, normalne oči
AaHVU - normalna krila, normalne oči
Drugi prelaz:
R: AaHVHv x aaHvN
G: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU
AaHVHv, AaHVU - normalna krila, normalne oči
aaHvHv, aaHvU - smanjena krila, male oči
AaHvHv, AaHvU - normalna krila, male oči
aaHVHv, aaHVU - smanjena krila, normalne oči
Ovdje se primjenjuje zakon nasljeđivanja vezanog za spol (gen za oblik oka nasljeđuje se X hromozomom), a gen za krilo se nasljeđuje nezavisno.
7. Ukrštanjem muhe Drosophile sa sivim tijelom (A) i normalnim krilima (B) sa mušom crnog tijela i uvijenih krila, dobijeno je 58 muha sa sivim tijelom i normalnim krilima, 52 muhe sa crnim tijelom i uvijena krila, 15 - sa sivim tijelom i uvijenim krilima, 14 - sa crnim tijelom i normalnim krilima. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i potomstva. Objasnite nastanak četiri fenotipske klase. Koji zakon se primjenjuje u ovom slučaju?
Objašnjenje: A - sivo tijelo
a - crno telo
B - normalna krila
c - uvijena krila
Ukrštanje: P: AaBv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - sivo tijelo, normalna krila - 58
aavv - crno tijelo, uvijena krila - 52
Aavv - sivo tijelo, uvijena krila - 15
aaVv - crno tijelo, normalna krila - 14
Geni A i B i a i b su povezani, pa formiraju grupe od 58 i 52 jedinke, au slučaju druge dvije grupe došlo je do crossinga i ovi geni su prestali da se vezuju, zbog čega su formirani 14 i 15 pojedinci.
8. Analiziranjem ukrštanja diheterozigotne visoke biljke paradajza sa okruglim plodovima, dobijeno je cijepanje potomstva prema fenotipu: 38 visokih biljaka sa zaobljenim plodovima, 10 visokih biljaka sa kruškolikim plodovima, 10 patuljastih biljaka sa zaobljenim plodovima, 42 patuljaste biljke sa kruškolikim plodovima. Napravite shemu ukrštanja, odredite genotipove i fenotipove izvornih jedinki i potomaka. Objasnite nastanak četiri fenotipske klase.
Objašnjenje:
A - visoka biljka
a - patuljasta biljka
B - okrugli plodovi
c - plodovi u obliku kruške
R: AaVv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - visoke biljke sa okruglim plodovima - 38
aavv - patuljaste biljke sa plodovima u obliku kruške - 42
aaBv - patuljaste biljke sa okruglim plodovima - 10
Aavv - visoke biljke sa plodovima u obliku kruške - 10
Ovdje se mogu razlikovati dvije grupe znakova:
1. AaBb i aabv - u prvom slučaju, A i B se nasljeđuju povezani, au drugom - a i b.
2. aaBv i Aavv - prelazak se dogodio ovdje.
9. Kod ljudi, necrvena kosa dominira crvenom kosom. Otac i majka su heterozigotni crvenokosi. Imaju osmoro djece. Koliko bi od njih moglo biti crvenokosih? Postoji li jasan odgovor na ovo pitanje?
Objašnjenje: A - necrvena kosa
a - crvena kosa
R: Aa x Aa
G: A, a x A, a
F1: AA: 2Aa: aa
Podjela genotipa je 1:2:1.
Razdvajanje fenotipa je 3:1. Stoga je vjerovatnoća da ćete imati dijete koje nije crvenokoso 75%. Verovatnoća da ćete imati crvenokoso dete je 25%.
Ne postoji definitivan odgovor na pitanje, jer je nemoguće pogoditi genotip nerođenog djeteta, jer se mogu pojaviti zametne stanice s različitim genotipovima.
10. Odredite genotipove roditelja u porodici u kojoj su svi sinovi daltonisti, a ćerke zdrave.
Objašnjenje: XDXd - zdrava djevojka
XdY - dječak - daltonist
Ova situacija će biti moguća ako je majka daltonista (pošto je ženski pol homogametan), a otac zdrav (heterogametni pol).
Napišimo dijagram križanja.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd - zdrava devojčica, ali nosilac gena za slepilo u boji.
XdY - daltonist dječak
11. Kod ljudi se glaukom nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo (a), a Marfanov sindrom, praćen anomalijom u razvoju vezivnog tkiva, nasljeđuje se kao autosomno dominantna osobina (B). Geni se nalaze u različitim parovima autosoma. Jedan od supružnika boluje od glaukoma i nije imao pretke sa Marfanovim sindromom, a drugi je diheterozigotan po ovim karakteristikama. Odrediti genotipove roditelja, moguće genotipove i fenotipove djece, te vjerovatnoću zdravog djeteta. Napravite dijagram za rješavanje problema. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
Objašnjenje: glaukom je recesivna osobina i manifestuje se samo kod homozigota, a Marfanov sindrom se manifestuje i kod hetero- i kod homozigota, ali je dominantna osobina prema tome, odredićemo genotipove roditelja: jedan roditelj boluje od glaukoma - aa; ne boluje od Marfanovog sindroma - bb, a drugi roditelj je heterozigotan za obje karakteristike - AaBb.
R: aavv x AaVv
G: av x AB, aB, Aw, aB
F1: AaBv - normalan vid + Marfanov sindrom
aavv - glaukom
AAVV - normalan vid, nema Marfanov sindrom - zdravo dijete
aaBv - glaukom + Marfanov sindrom
Crtajući Punnettovu mrežu, možete vidjeti da je vjerovatnoća rođenja svakog djeteta ista - 25%, što znači da će vjerovatnoća da ćete imati zdravo dijete biti ista.
Geni za ove osobine nisu povezani, što znači da se manifestuje zakon nezavisnog nasljeđivanja.
12. Ukrštali smo niske (patuljaste) biljke paradajza sa rebrastim plodovima i biljke normalne visine sa glatkim plodovima. U potomstvu su dobijene dve fenotipske grupe biljaka: niski i glatki plodovi i normalne visine sa glatkim plodovima. Kada su niske biljke paradajza sa rebrastim plodovima ukrštane sa biljkama koje su imale normalnu visinu stabljike i rebraste plodove, svi potomci su imali normalnu visinu stabljike i rebraste plodove. Napravite šeme ukrštanja. Odredite genotipove roditelja i potomaka biljaka paradajza u dva ukrštanja. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
Objašnjenje: u prvom ukrštanju digomozigot se križa s biljkom koja je homozigotna za jednu osobinu i heterozigotna za drugu (da biste to razumjeli, potrebno je napisati nekoliko opcija; ovo potomstvo se dobiva samo s takvim roditeljima). kod drugog ukrštanja sve je jednostavnije - ukrštaju se dva digomozigota (samo kod drugog roditelja jedna osobina će biti dominantna).
a - niski pojedinci
A - normalna visina
c - rebrasti plodovi
B - glatki plodovi
P: aavv x AaBB
F1: aaBv - niske jedinke sa glatkim plodovima
AaBv - normalne visine, glatki plodovi
P: aavv x AAvv
F1: Aavv - normalna visina, glatki plodovi.
U oba slučaja se manifestuje zakon nezavisnog nasleđivanja, budući da se ove dve karakteristike nasleđuju nezavisno.
13. Na osnovu pedigrea prikazanog na slici odredite i objasnite prirodu nasljeđivanja osobine označene crnom bojom. Odredite genotipove roditelja i potomstva, označene na dijagramu brojevima 2, 3, 8, i objasnite njihovo formiranje.
Objašnjenje: budući da u prvoj generaciji vidimo uniformnost, a u drugoj generaciji - 1:1 cepanje, zaključujemo da su oba roditelja bila homozigotna, ali jedan za recesivnu osobinu, a drugi za dominantnu. Odnosno, u prvoj generaciji sva djeca su heterozigotna. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.
14. Kada je kokoš s pitom (B) ukrštana sa istim pijetlom, dobijeno je osam pilića: četiri piletina, dva bijela (a) i dva crna pileta. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja i potomstva, objasniti prirodu nasljeđivanja osobina i izgled jedinki šarolike boje. Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovom slučaju?
Objašnjenje: takvo cijepanje je moguće samo ako su roditelji heterozigotni u boji, odnosno šarena boja ima genotip - Aa
AA - crna boja
aa - bijela boja
Aa - šarena boja
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - pjegasta krila (4 pileta)
aaBB - bijela kresana (dvije kokoške)
AABB - crn crested
Što se tiče boje, podjela između genotipa i fenotipa je ista: 1:2:1, budući da postoji fenomen nepotpune dominacije (pojavljuje se međuvarijanta između crno-bijele boje), likovi se nasljeđuju nezavisno.
15. Kod ljudi gen za normalan sluh (B) dominira nad genom za gluvoću i nalazi se u autozomu; Gen za sljepoću za boje (sljepilo za boje - d) je recesivan i vezan za X hromozom. U porodici u kojoj je majka bolovala od gluvoće, ali je imala normalan vid boja, a otac je imao normalan sluh (homozigot) i bio je slep za boje, rođena je daltonista sa normalnim sluhom. Napravite dijagram za rješavanje problema. Utvrditi genotipove roditelja, kćeri, moguće genotipove djece i vjerovatnoću budućeg rađanja u ovoj porodici daltonistove djece sa normalnim sluhom i gluhe djece.
Objašnjenje: iz uslova problema jasno je da je majka heterozigotna za gen gluvoće i homozigotna za gen sljepoće, a otac ima gen za sljepoću i heterozigot je za gen gluvoće. Tada će kćerka biti homozigotna za gen sljepoće i heterozigotna za gen gluvoće.
P: (majka)XDXd x (otac)XdYBB
kćerka - XdXdBb - daltonista, normalan sluh
Gamete - XDb, Xdb, XdB, YB
Djeca: XDXdBb - normalan vid, normalan sluh
XDYBb - normalan vid, normalan sluh
XdXdBb - daltonist, normalan sluh
XdYBb - daltonist, normalan sluh
Podela: 1:1:1:1, odnosno verovatnoća da se rodi daltonist sa normalnim sluhom je 50%, a verovatnoća da se rodi gluv daltonist je 0%.
16. Muž i žena imaju normalan vid, uprkos činjenici da očevi oba supružnika pate od daltonizma (sljepoća za boje). Gen za daltonizam je recesivan i vezan za X hromozom. Odredite genotipove muža i žene. Napravite dijagram za rješavanje problema. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati sina sa normalnim vidom, kćerku sa normalnim vidom, sina slepog za boje i ćerku slepu za boje?
Objašnjenje: Recimo da su majke muža i žene bile zdrave.
Opišimo i moguće genotipove roditelja muža i žene.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Mogući genotipovi djece:
XDXD - zdrava devojka
XDY - zdrav dječak
XDXd - zdrava djevojka
XdY - daltonist dječak
Vjerovatnoća da ćete imati dijete sa svakim genotipom je 25%. Vjerovatnoća da ćete imati zdravu djevojčicu je 50% (u jednom slučaju dijete je heterozigotno, u drugom - homozigotno). Verovatnoća da ćete imati devojku slepu za boje je 0%. Verovatnoća da ćete imati daltonista je 25%.
17. Kod običnog graška žuta boja sjemena dominira nad zelenom, konveksni oblik plodova dominira nad suženim plodovima. Ukrštanjem biljke žutih konveksnih plodova sa biljkom žutih sjemenki i suženih plodova dobivene su 63 biljke sa žutim sjemenkama i konveksnim plodovima. 58 - sa žutim sjemenkama i suženim plodovima, 18 - sa zelenim sjemenkama i konveksnim plodovima, i 20 - sa zelenim sjemenkama i suženim plodovima. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove izvornih biljaka i potomaka. Objasnite nastanak različitih fenotipskih grupa.
Objašnjenje:
A - žuta boja
a - zelena boja
B - konveksan oblik
c - plodovi sa stezanjem
Pažljivo pročitavši uslove problema, možete shvatiti da je jedna roditeljska biljka diheterozigotna, a druga homozigotna po obliku ploda, a heterozigotna po boji sjemena.
Napišimo dijagram za rješavanje problema:
P: AaBv x Aavv
G: AB, AB, AB, AB x Av, AB
F1: Ovo rezultira podjelom 3:1 i sljedećim potomcima prve generacije:
63 - A_Vv - žute sjemenke, konveksni plodovi
58 - A_vv - žute sjemenke, plodovi sa suženjem
18 - aaVv - zelene sjemenke, konveksnog oblika ploda
20 - aavv - zelene sjemenke, plodovi sa suženjem
Ovdje promatramo zakon nezavisnog nasljeđivanja, budući da se svaka osobina nasljeđuje nezavisno.
18. Kod snapdragona crvena boja cvjetova je nepotpuno dominantna nad bijelom, a uski listovi su nad širokim. Geni se nalaze na različitim hromozomima. Biljke ružičastih cvjetova i listova srednje širine križaju se s biljkama bijelih cvjetova i uskih listova. Napravite dijagram za rješavanje problema. Kakvo potomstvo i u kom omjeru se može očekivati od ovog križanja? Odrediti vrstu ukrštanja, genotipove roditelja i potomstva. Koji zakon se primjenjuje u ovom slučaju?
Objašnjenje: AA - crvena boja
Aa - roze boja
aa - bijela boja
BB - uski listovi
BB - listovi srednje širine
bb - široki listovi
prijelaz:
R: AaBB x aaBB
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBB - roze cvjetovi, uski listovi
aaVv - bijeli cvjetovi, listovi srednje širine
AaBv - ružičasti cvjetovi, listovi srednje širine
aaBB - bijeli cvjetovi, uski listovi
Vjerovatnoća pojave cvijeća sa svakim genotipom je 25%.
Ukrštanje je dihibridno (pošto se analiza zasniva na dvije karakteristike).
U ovom slučaju vrijede zakoni nepotpune dominacije i nezavisnog nasljeđivanja osobina.
Zadaci za samostalno rješavanje
1. Kod pasa je crna dlaka dominantna nad smeđom, a duga nad kratkom dlakom (geni nisu povezani). Od crne dugodlake ženke tokom probnog ukrštanja dobijeno je sljedeće potomstvo: 3 crna dugodlaka šteneta, 3 smeđa dugodlaka šteneta. Odredite genotipove roditelja i potomaka koji odgovaraju njihovim fenotipovima. Napravite dijagram za rješavanje problema. Objasnite svoje rezultate.
2. Kod ovaca dominira siva boja vune (A) nad crnom, a rogavost (B) nad polnom (bezrogom). Geni nisu povezani. U homozigotnom stanju, gen sive boje uzrokuje smrt embriona. Koje održivo potomstvo (prema fenotipu i genotipu) iu kom omjeru se može očekivati od ukrštanja diheterozigotne ovce sa heterozigotnim sivim poliranim mužjakom? Napravi dijagram za rješavanje hadachija. Objasnite svoje rezultate. Koji se zakon nasljeđa manifestira u ovom slučaju?
3. Kod kukuruza, recesivni gen “kratke internodije” (b) nalazi se na istom hromozomu sa recesivnim genom “početna metlica” (v). Analitičkim ukrštanjem diheterozigotne biljke s normalnim internodijama i normalnom metlicom dobijeno je sljedeće potomstvo: 48% s normalnim internodijama i normalnom metlicom, 48% sa skraćenim internodijama i rudimentarnom metlicom, 2% s normalnim internodijama i rudimentarna metlica, 2% sa skraćenim internodijama i rudimentarna metlica. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Napravite dijagram za rješavanje problema. Objasnite svoje rezultate. Koji se zakon naslijeđa manifestira u ovom slučaju?
4. Kada se biljka kukuruza sa glatkim, obojenim sjemenkama ukrsti sa biljkom koja daje naborano, neobojeno sjeme (geni su povezani), potomstvo je završilo s glatkim, obojenim sjemenkama. Analizom ukrštanja hibrida iz F1 dobijene su biljke sa glatko obojenim sjemenom, sa naboranim neobojenim sjemenom, s naboranim obojenim sjemenom i glatkim neobojenim sjemenom. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomaka F1 i F2. Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovim ukrštanjima? Objasnite pojavu četiri fenotipske grupe jedinki u F2?
5. Kada se biljka kukuruza sa glatkim, obojenim sjemenkama ukrsti sa biljkom sa naboranim, neobojenim sjemenkama (geni su povezani), potomstvo je završilo s glatkim, obojenim sjemenkama. Daljnjim analitičkim ukrštanjem hibrida iz F1 dobijene su biljke sa semenom: 7115 sa glatko obojenim semenom, 7327 sa naboranim neobojenim semenom, 218 sa naboranim obojenim semenom, 289 sa glatkim neobojenim semenom. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, potomaka F1, F2. Koji se zakon nasljeđa manifestira u F2? Objasnite osnovu za svoj odgovor.
6. Kod ljudi, katarakta (očna bolest) zavisi od dominantnog autosomnog gena, a ihtioza (kožna bolest) zavisi od recesivnog gena povezanog sa X hromozomom. Žena sa zdravim očima i normalna koža, čiji je otac bolovao od ihtioze, udaje se za muškarca koji boluje od katarakte i zdrave kože, čiji otac nije imao ove bolesti. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, moguće genotipove i fenotipove djece. Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovom slučaju?
7. Ukrštanjem bijelih zečeva čupave dlake i crnih zečeva sa glatkom dlakom dobijeno je sljedeće potomstvo: 50% crni čupavi i 50% crni glatki. Kada je drugi par čupavodlakih bijelih zečeva ukršten sa glatkodlakim crnim zečevima, 50% potomaka bilo je crno čupavo, a 50% bijelo čupavo. Napravite dijagram svakog križa. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Objasnite koji se zakon manifestuje u ovom slučaju?
8. Kada se biljka lubenice sa dugim prugastim plodovima ukrsti sa biljkom sa okruglim zelenim plodovima, potomci su biljke sa dugim zelenim i okruglo zelenim plodovima. Kada je ista lubenica sa dugim prugastim plodovima ukrštena sa biljkom koja je imala okrugle prugaste plodove, svi potomci su imali okrugle prugaste plodove. Napravite dijagram svakog križa. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Kako se zove ovaj prelaz i zašto se vrši?
9. Tamnokosa, plavooka žena, dihomozigota, udala se za tamnokosog, plavookog muškarca, heterozigota za prvi alel. Tamna boja kosa i smeđe oči su dominantni znakovi. Odredite genotipove roditelja i potomaka, tipove polnih ćelija i verovatne genotipove dece.
10. Tamnokosa žena kovrdžave kose, heterozigota za prvi alel, udala se za muškarca tamne, glatke kose, heterozigota za prvi alel. Tamna i kovrdžava kosa su dominantne karakteristike. Odredite genotipove roditelja, tipove gameta koje proizvode, te vjerojatne genotipove i fenotipove potomstva.
11. Tamnokosa žena smeđih očiju, heterozigotna za prvi alel, udala se za svijetlokosog, smeđih očiju, heterozigota za drugi alel. Tamna kosa a smeđe oči su dominantne osobine, plava kosa i plave oči su recesivne osobine. Odredite genotipove roditelja i gamete koje proizvode, vjerojatne genotipove i fenotipove potomstva.
12. Ukrštali smo crvenooku sivu (A) Drosophilu, heterozigotnu za dva alela, sa crvenookom crnom (XB) Drosophila, heterozigotnu za prvi alel. Odrediti genotipove roditelja, gamete koje proizvode i brojčani omjer cijepanja potomstva prema genotipu i fenotipu.
13. Crni dlakavi zec, heterozigot za dva alela, ukršten je sa belim dlakavim zecem, heterozigotnim za drugi alel. Crno čupavo krzno je dominantna osobina, bijelo glatko krzno je recesivno. Odrediti genotipove roditelja i gamete koje proizvode, brojčani omjer cijepanja potomstva po fenotipu.
14. Majka ima 3. krvnu grupu i pozitivan Rh faktor, a otac 4. krvnu grupu i negativan Rh faktor. Odredite genotipove roditelja, gamete koje proizvode i moguće genotipove djece.
15. Jedna kornjačevina i nekoliko crnih mačića rođeni su od crne mačke. Ove karakteristike su spolno vezane, odnosno geni za boju nalaze se samo na polnim X hromozomima. Gen crne boje i gen crvene boje daju nepotpunu dominaciju kada se ova dva gena kombinuju, dobija se boja kornjačevine. Odredite genotip i fenotip oca, gamete koje proizvode roditelji i spol mačića.
16. Heterozigotna siva ženka drozofile ukrštena je sa sivim mužjakom. Ove osobine su spolno vezane, odnosno geni se nalaze samo na polnim X hromozomima. Siva boja tijela dominira žutom. Odredite genotipove roditelja i gameta. koje proizvode, i brojčano dijeljenje potomstva prema spolu i boji tijela.
17. Paradajz ima gene koji uzrokuju visok biljke (A) i okruglog oblika fetus (B), povezani su i lokalizirani na jednom hromozomu, a geni koji uzrokuju niski rast i kruškoliki oblik nalaze se u autosomu. Heterozigotna biljka paradajza visokog rasta i okruglog oblika ploda ukrštena je sa niskom kruškonosnom biljkom. Odrediti genotipove i fenotipove potomaka roditelja, gameta nastalih u mejozi, ako nije došlo do ukrštanja hromozoma.
18. Kod Drosophile, dominantni geni za normalno krilo i sivu boju tijela su povezani i lokalizirani na jednom hromozomu, a recesivni geni za rudimentarno krilo i crnu boju tijela su u drugom homolognom hromozomu. Ukrštane su dvije diheterozigotne vinske mušice normalnih krila i sive boje tijela. Odrediti genotip roditelja i gameta nastalih bez ukrštanja hromozoma, kao i numerički omjer cijepanja potomstva prema genotipu i fenotipu.
19. Koji su genotipovi roditelja i djece ako su svijetlokosa majka i tamnokosi otac imali petero djece, sva tamnokosa? Koji zakon naslijeđa se manifestuje?
20. Koji su genotipovi roditelja i potomaka ako su od ukrštanja krave crvene boje dlake sa crnim bikom svi potomci crni? Identifikujte dominantne i recesivne gene i obrasce dominacije.
21. Koji su fenotipovi i genotipovi mogući kod djece ako majka ima prvu krvnu grupu i homozigotni Rh-pozitivni faktor, a otac četvrtu krvnu grupu i Rh-negativni faktor (recesivno svojstvo)? Odredite vjerovatnoću da ćete imati djecu sa svakom od ovih karakteristika.
22. U porodici je rođeno plavooko dijete, slično svom ocu. Majka djeteta je smeđooka, baka po majci plavooka, a djed smeđooki. Sa očeve strane, baka i djed su smeđih očiju. Odredite genotipove svojih roditelja i bake i djeda po ocu. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati dijete smeđih očiju u ovoj porodici?
23. Žena plave kose i ravnog nosa udala se za muškarca tamne kose i rimskog nosa, heterozigota po prvoj osobini i homozigota po drugoj. Tamna kosa i rimski nos su dominantne karakteristike. Koji su genotipovi i gamete roditelja? Koji su vjerovatni genotipovi i fenotipovi djece?
24. Od kornjačevine je rođeno nekoliko mačića, od kojih se pokazalo da je jedan riđi mačak. Kod mačaka, geni za boju dlake su vezani za spol i nalaze se samo na X hromozomima. Boja kornjačevine je moguća kombinacijom gena crne i crvene boje. Odredite genotipove roditelja i fenotip oca, kao i genotipove potomstva.
25. Heterozigotna siva ženka Drosophila ukrštena je sa sivim mužjakom. Odrediti gamete koje su proizveli roditelji, kao i brojčani omjer cijepanja hibrida po fenotipu (po spolu i boji tijela) i genotipu. Ove karakteristike su spolno povezane i nalaze se samo na X hromozomima. Siva boja tijela je dominantna karakteristika.
26. Kod kukuruza su dominantni geni za smeđu boju i glatki oblik sjemena povezani i lokalizirani na jednom hromozomu, a recesivni geni za bijelu boju i naborani oblik su u drugom homolognom hromozomu. Kakav genotip i fenotip potomstva treba očekivati pri ukrštanju diheterozigotne biljke s bijelim glatkim sjemenkama s biljkom s bijelim naboranim sjemenkama. Crossover se nije dogodio u mejozi. Identifikujte gamete koje proizvode roditelji.
27. Kod kukuruza su dominantni geni za smeđu boju i glatki oblik sjemena povezani i lokalizirani na jednom hromozomu, a recesivni geni za bijelu boju i naborani oblik su u drugom homolognom hromozomu. Kakav genotip i fenotip potomstva treba očekivati pri ukrštanju diheterozigotne biljke s bijelim glatkim sjemenkama s homozigotnom biljkom s tamnim glatkim sjemenkama. Ukrštanje se dešava u mejozi. Identifikujte gamete koje su proizveli roditelji bez ukrštanja i nakon ukrštanja.
28. Prilikom ukrštanja čupavog bijelog zeca sa čupavim crnim zecem, u potomstvu se pojavio jedan glatki bijeli zec. Odredite genotipove roditelja. U kom brojčanom omjeru možemo očekivati da će potomci biti podijeljeni prema genotipu i fenotipu?
29. Lovac je kupio psa koji ima kratku dlaku. Važno mu je da zna da je rasna. Koje radnje će pomoći lovcu da utvrdi da njegov pas ne nosi recesivne gene - dugu dlaku? Sastaviti shemu za rješavanje problema i odrediti omjer genotipova potomstva dobivenog križanjem rasnog psa s heterozigotnim.
30. Muškarac boluje od hemofilije. Roditelji njegove supruge su po ovom kriterijumu zdravi. Gen za hemofiliju (h) nalazi se na polnom X hromozomu. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove bračnog para, moguće potomstvo i vjerovatnoću da će imati kćerke koje su nositeljice ove bolesti.
31. Hipertrihoza se prenosi kod osobe sa Y hromozomom, a polidaktilija (polidaktilija) je autosomno dominantna osobina. U porodici u kojoj je otac imao hipertrihozu, a majka polidaktiliju, rođena je normalna ćerka. Napraviti shemu za rješavanje problema i odrediti genotip rođene kćeri i vjerovatnoću za to sledeće dete imaće dva abnormalna znaka.
32. Diheterozigotne biljke paradajza sa zaobljenim plodovima (A) i pubescentnim listovima (B) ukrštene su sa biljkama sa ovalnim plodovima i nedlakavom epidermom lista. Geni odgovorni za strukturu epiderme lista i oblik ploda nasljeđuju se povezani. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, genotipove i fenotipove potomstva i vjerovatnoću pojave biljaka s recesivnim osobinama u potomstvu.
33. Prilikom ukrštanja paradajza sa ljubičastom stabljikom (A) i crvenim plodovima (B) i paradajza sa zelenom stabljikom i crvenim plodovima, dobijeno je 750 biljaka sa ljubičastom stabljikom i crvenim plodovima i 250 biljaka sa ljubičastom stabljikom i žutim plodovima dobijeno. Dominantni geni za ljubičastu boju stabljike i crvenu boju ploda nasljeđuju se nezavisno. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstvo u prvoj generaciji i omjer genotipova i fenotipova u potomstvu.
34. Biljka Datura sa ljubičastim cvjetovima (A) i glatkim kapsulama (c) ukrštena je sa biljkom ljubičastih cvjetova i bodljikavih kapsula. U potomstvu su dobijeni sledeći fenotipovi: sa ljubičastim cvetovima i bodljastim kapsulama, sa ljubičastim cvetovima i glatkim kapsulama, sa belim cvetovima i bodljastim kapsulama, sa belim cvetovima i glatkim kapsulama. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstva i moguće veze između fenotipova. Utvrditi prirodu nasljeđivanja osobina.
35. Ukrštene dvije biljke zmajeva sa crvenim i bijelim cvjetovima. Ispostavilo se da njihovo potomstvo ima ružičasto cvijeće. Odredite genotipove roditelja, hibride prve generacije i vrstu nasljeđivanja osobina.
36. Smeđa (a) dugodlaka (c) ženka je ukrštena sa homozigotnim crnim (A) kratkodlakim (B) mužjakom (geni nisu povezani). Sastaviti shemu za rješavanje problema i odrediti genotipove i omjer prema fenotipu potomaka njihove prve generacije. Koliki je omjer genotipova i fenotipova druge generacije iz ukrštanja diheterozigota. Koji su genetski obrasci evidentni u ovom križanju?
37. Kod svinja crne čekinje (A) dominiraju crvenim, duge čekinje (B) dominiraju kratkim (geni nisu povezani). Crni diheterozigotni mužjak dugih čekinja ukršten je sa homozigotnom crnom ženkom kratkih čekinja. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstva, fenotipove potomaka i njihov odnos.
38. Odsustvo malih kutnjaka kod ljudi se nasljeđuje kao dominantna autozomna osobina. Odredite genotipove i fenotipove roditelja i potomstva ako jedan od supružnika ima male kutnjake, a drugi je heterozigotan za ovaj gen. Izradite shemu za rješavanje problema i odredite vjerovatnoću da ćete imati djecu kojoj nedostaju mali kutnjaci.
Primjer. Žena koja boluje od daltonizma udaje se za muškarca sa normalnim vidom. Kakva će biti percepcija boje među sinovima i kćerima ovih roditelja?
Rješenje: Kod ljudi, daltonizam (sljepilo za boje) uzrokovano je recesivnim genom W, a normalan vid boja uzrokovan je njegovim dominantnim alelom W. Gen za sljepoću za boje vezan je za X hromozom. Y hromozom nema odgovarajući lokus i ne sadrži gen koji kontrolira vid boja. Dakle, u diploidnom skupu muškaraca postoji samo jedan alel odgovoran za percepciju boje, a kod žena dva, budući da imaju dva X hromozoma.
Šema ukrštanja za ovu vrstu problema konstruisana je nešto drugačije od šeme za osobine koje nisu vezane za pol. Ovi dijagrami ukazuju na simbole ne samo gena, već i simbole polnih hromozoma muških i ženskih pojedinaca X i Y. Ovo se mora učiniti kako bi se pokazalo odsustvo drugog alela kod muških i ženskih pojedinaca.
Dakle, prema uslovima problema, shema ukrštanja će izgledati ovako. Žena ima dva X hromozoma i u svakom od njih postoji recesivni gen za sljepoću za boje (X w). Muškarac ima samo jedan X hromozom, koji nosi gen za normalan vid boja (X W), i Y hromozom koji ne sadrži alelni gen. Prvo, označavamo ženina dva X hromozoma i ukazujemo da oni sadrže gene daltonizma (X w X w). Zatim označavamo muške hromozome (X W Y). U nastavku navodimo gamete koje proizvode. Kod žena su isti svi oni sadrže X hromozom sa genom za sljepoću za boje. Kod muškarca polovina gameta nosi X hromozom sa genom za normalnu percepciju boja, a polovina nosi Y hromozom koji ne sadrži alel. Nakon toga određuje F 1 genotipove.
Sve djevojčice dobijaju jedan X hromozom od oca, koji sadrži gen za normalan vid (W), i drugi X hromozom od majke, koji sadrži gen za sljepoću za boje (w).
Tako će djevojčice imati dva Ww gena, a budući da dominira gen za normalan vid, neće imati daltonistiku. Svi dječaci dobijaju svoj jedini X hromozom od majke i gen za sljepoću za boje (w) koji se nalazi na njemu. Budući da im nedostaje drugi alel, patiti će od sljepoće za boje.
58. Ćerka daltonista se udaje za sina daltonista, a mlada i mladoženja normalno razlikuju boje. Kakva će biti vizija njihove djece?
59. Muškarac i žena koji su zdravi po pitanju boja imaju sina koji boluje od daltonizma i zdravu kćerku. Odredite genotipove i fenotipove roditelja, djece i unučadi.
60. Čovek i žena koji su zdravi po pitanju boja imaju zdravu ćerku, koja ima jednog sina koji je zdrav i jednog sina koji je daltonist. Odredite genotipove i fenotipove roditelja, djece i unučadi.
61. Muškarac i žena koji su zdravi po pitanju boja imaju zdravu kćerku koja ima pet zdravih sinova. Odredite genotipove i fenotipove roditelja, djece i unučadi.
62. Koji se fenotipovi mogu očekivati za osobinu vezanu za Y hromozom kod sljedećeg potomstva oca koji posjeduje ovu osobinu:
a) sinovi
b) kćeri
c) od unuka od sinova,
d) od unuka od kćeri,
e) od unuka od sinova,
e) od unuka od kćeri.
63. Hipertrihoza (rast dlaka na rubu uha) se nasljeđuje kao osobina vezana za Y hromozom, koja se manifestuje tek do 17. godine života. Uobičajena ihtioza (ljuštenje i zadebljanje kože) nasljeđuje se kao X-vezana recesivna osobina. U porodici u kojoj je žena zdrava po oba znaka, a muž boluje samo od hipertrihoze, rođen je dječak sa znacima ihtioze. Utvrditi: a) vjerovatnoću razvoja hipertrihoze kod ovog djeteta; b) vjerovatnoća rođenja u ovoj porodici djece bez obje anomalije. kog će pola biti?
64. Kod ljudi dominantan gen P definira perzistentni rahitis, koji se nasljeđuje na spolno vezan način. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati bolesnu djecu ako je majka heterozigotna za gen za rahitis, a otac zdrav?
65. Gen za boju očiju kod muhe Drosophila nalazi se na X hromozomu. Crvene (normalne) oči (W) dominiraju nad bijelim očima (w). Odredite fenotip i genotip potomaka F 1 i F 2 ako ukrstite bijelooku ženku s crvenookim mužjakom.
66. Kod muhe Drosophila, gen za normalnu boju očiju (crveno) W dominira nad bijelim očima, gen za abnormalnu abdominalnu strukturu dominira nad genom za njegovu normalnu strukturu. Ovi parovi gena nalaze se na X hromozomu na udaljenosti od tri organa. Odrediti vjerovatnoću da različiti genotipovi i fenotipovi u potomstvu ukrste ženu heterozigotnu za oba svojstva s mužjakom koji ima normalnu boju očiju i normalnu abdominalnu strukturu.
67. H gen određuje normalno zgrušavanje krvi kod ljudi, a h gen određuje hemofiliju. Žena koja je heterozigotna po genu za hemofiliju udala se za muškarca sa normalnim zgrušavanjem krvi. Odredite fenotip i genotip djece koja se mogu roditi iz takvog braka. Koja vrsta nasljeđivanja osobine se javlja?
68. Kod pilića Plymouth Rock, dominantni gen šarene boje je vezan za X hromozom. Recesivni alel - gen crne boje uočen je kod pilića Austrolon. Koje će ukrštanje omogućiti rano obilježavanje spola pilića?
Kod ljudi, gen za normalan sluh (B) dominira nad genom za gluvoću i nalazi se u autozomu; gen za daltonizam (sljepilo za boje - d) je recesivan i vezan za X hromozom. U porodici u kojoj je majka bolovala od gluvoće, ali je imala normalan vid boja, a otac je imao normalan sluh (homozigot) i bio je slep za boje, rođena je daltonista sa normalnim sluhom. Napravite dijagram za rješavanje problema. Utvrditi genotipove roditelja, kćeri, moguće genotipove djece i vjerovatnoću budućeg rađanja daltonista sa normalnim sluhom i gluhe djece u ovoj školi.
Odgovori
B – normalan sluh, b – gluvoća.
Majka je gluva, ali ima normalan vid u boji bbX D X _ .
Otac normalnog sluha (homozigot), daltonist BBX d Y.
Daltonista X d X d je dobila jedan X d od oca, a drugi od majke, tako da je majka bbX D X d .
| P | bbX D X d | x | BBX d Y | ||
| G | bX D | BX d | |||
| bX d | BY | ||||
| F1 | BbX D X d | BbX D Y | BbX d X d | BbX d Y | |
| cure od normalnog sluha i viziju |
momci od normalnog sluha i viziju |
cure od normalnog sluh, daltonisti |
momci od normalnog sluh, daltonisti |
Kći BbX d X d . Verovatnoća da ćete imati decu slepu za boje = 2/4 (50%). Svi će imati normalan sluh, vjerovatnoća da će se roditi gluvi = 0%.
Kod ljudi gen za smeđe oči dominira nad plavim očima (A), a gen za sljepoću za boje je recesivan (sljepilo za boje - d) i vezan je za X hromozom. Žena smeđih očiju sa normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i bolovao od daltonizma, udaje se za plavookog muškarca sa normalnim vidom. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja i mogućeg potomstva, vjerovatnoću da će imati djecu slepu za boje sa smeđe oči i njihov pol.
Odgovori
A – smeđe oči i – plave oči.
X D – normalan vid, X d – daltonizam.
Žena smeđih očiju sa normalnim vidom A_X D X _ .
Ženin otac je aaX d Y, on je svojoj kćeri mogao dati samo aX d, dakle, smeđooka žena je AaX D X d.
Ženin muž je aaX D Y.
P AaX D X d x aaX D Y
Verovatnoća da ćete imati dete daltonista sa smeđim očima je 1/8, (12,5%) i to je dečak.
Jedan oblik anemije (bolesti krvi) nasljeđuje se kao autosomno dominantna osobina. Kod homozigota ova bolest dovodi do smrti, kod heterozigota se manifestuje u blagom obliku. Žena normalnog vida, ali lakšeg oblika anemije, rodila je od zdravog (krvno) daltonista dva sina - prvog, koji boluje od blažeg oblika anemije i daltonizma, i drugog, potpuno zdravog . Odrediti genotipove roditelja, bolesnih i zdravih sinova. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati sljedećeg sina bez anomalija?
Odgovori
AA – smrt, Aa – anemija, aa – normalno.
X D – normalan vid, X d – daltonizam.
Žena sa normalnim vidom, ali blagom anemijom AaX D X _ .
Zdrav krvni daltonist aaX d Y.
Prvo dijete je AaX d Y, drugo dijete je aaX D Y.
Prvo dijete je dobilo Y od svog oca, dakle, dobilo je X d od svoje majke, dakle, njegova majka AaX D X d.
P AaX D X d x aaX d Y
Vjerovatnoća da ćete dobiti sljedećeg sina bez anomalija je 1/8 (12,5%).
Gluvoća je autozomna osobina;
Odgovori
daltonizam je rodno vezana osobina.
U braku zdravih roditelja rođeno je dete koje je bilo gluvo i daltonistično.
Napravite dijagram za rješavanje problema.
Odredite genotipove roditelja i djeteta, njegov spol, genotipove i fenotipove mogućeg potomstva, vjerovatnoću da ćete imati djecu s obje anomalije.
Koji se zakoni nasljeđa manifestiraju u ovom slučaju?
Obrazložite svoj odgovor.
| Zdravi roditelji su rodili bolesno dijete, stoga su gluvoća i daltonizam recesivne osobine. | A - normalno. sluh, a - gluvoća | X D - normalno. vid, X d - daltonizam. | Dijete ima aa, roditelji su zdravi, dakle oni su Aa. | |
| Zdravi roditelji su rodili bolesno dijete, stoga su gluvoća i daltonizam recesivne osobine. | Otac je zdrav, dakle on je X D Y. Da je dijete djevojčica, onda bi dobila X D od oca i ne bi bila daltonista. Shodno tome, dijete je dječak i dobilo je gen za daltonistiku od svoje majke. Majka je zdrava, pa vatra X D X d . P AaX D X d x AaX D Y AXE D AY |
aX D P AaX D X d x AaX D Y AXE D aY |
AAX D X D P AaX D X d x AaX D Y AXE D AY |
normalno sluha P AaX D X d x AaX D Y AXE D aY |
| normalno viziju | djevojka P AaX D X d x AaX D Y AXE D AY |
AAX D Y P AaX D X d x AaX D Y dečko aY |
AaX D X D P AaX D X d x AaX D Y AXE D AY |
AaX D Y P AaX D X d x AaX D Y dečko aY |
| X D - normalno. vid, X d - daltonizam. | AAX D X D P AaX D X d x AaX D Y AXE D AY |
normalno sluha P AaX D X d x AaX D Y AXE D aY |
AXE d AAX d X D AXE D AY |
AAX d Y AAX d X D AXE D aY |
| daltonisti | AaX D X D P AaX D X d x AaX D Y AXE D AY |
AaX D Y P AaX D X d x AaX D Y dečko aY |
AaX d X D AAX d X D AXE D AY |
AaX d Y AAX d X D aaX D X D aY |
gluvoća
aaX D Y
aX d
Odgovori
aaX d X D
aaX d Y
daltonizam
Verovatnoća da ćete imati dete sa dve anomalije je 1/16 (6,25%).
F1 AaX B X b , AaX B Y
AaX B Y x AAX B X B
| AX B | aX B | A - normalno. sluh, a - gluvoća | Dijete ima aa, roditelji su zdravi, dakle oni su Aa. | |
| AX B | AAX B X B |
AaX B X B |
AAX B Y |
AaX B Y |
Ispostavilo se da svi potomci imaju normalna krila i crvene oči. U drugom ukrštanju pojavio se Mendelov treći zakon (zakon nezavisnog nasljeđivanja).
Kod Drosophile heterogametni pol je muški. Ženke drozofile sa sivim tijelom, crvenim očima i mužjaci crnog tijela, bijelih očiju su ukrštene, svi potomci su bili ujednačeni po boji tijela i očiju. U drugom ukrštanju ženki Drosophila sa crnim tijelom, bijelim očima i mužjacima sa sivim tijelom, crvenim očima, potomci su bili ženke sa sivim tijelom, crvenim očima i mužjaci sa sivim tijelom, bijelim očima. Sastaviti šeme ukrštanja, odrediti genotipove i fenotipove roditelja, potomstvo u dva ukrštanja i spol potomstva u prvom ukrštanju. Objasnite zašto su se karakteristike podijelile u drugom križanju.
Odgovori
A - sivo telo, a - crno telo
X E - crvene oči, X E - bijele oči
Pošto su pri prvom ukrštanju svi potomci bili ujednačeni, dakle, ukršteni su homozigoti:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e, AaX E Y (svi sa sivim tijelom i crvenim očima)
Drugi prelaz:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (ženke sa sivim tijelom i crvenim očima, mužjaci sa sivim tijelom i bijelim očima)
Do cijepanja karaktera u drugoj generaciji došlo je jer je osobina boje očiju vezana za X hromozom, a muškarci X hromozom dobijaju samo od majke.
Kod ljudi nasljeđe albinizma nije vezano za spol (A – prisustvo melanina u stanicama kože, i – odsustvo melanina u stanicama kože – albinizam), a hemofilija je vezana za spol (X H – normalno zgrušavanje krvi, X h - hemofilija). Odrediti genotipove roditelja, kao i moguće genotipove, pol i fenotipove djece iz braka dihomozigotne žene, normalne za oba alela, i albino muškarca sa hemofilijom. Napravite dijagram za rješavanje problema.
Odgovori
A je normalno, a je albinizam.
X H - normalno, X h - hemofilija.
Žena AAH N H N, muškarac aaH N H h.
Oblik krila kod drozofile je autosomni gen za veličinu oka se nalazi na X hromozomu. Muški spol je heterogametan kod Drosophile. Kada su ukrštane dvije vinske mušice s normalnim krilima i normalnim očima, potomci su dobili mužjaka sa zavijenim krilima i malim očima. Ovaj mužjak je ukršten sa roditeljem. Napravite dijagram za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i rezultirajućeg F1 mužjaka, te genotipove i fenotipove F2 potomaka. Koliki je udio ženki od ukupnog broja potomaka u drugom križanju fenotipski sličan roditeljskoj ženki? Odredite njihove genotipove.
Odgovori
S obzirom da je ukrštanjem dvije vinske mušice sa normalnim krilima nastalo dijete sa zakrivljenim krilima, dakle A - normalna krila, a - zakrivljena krila, roditelji Aa x Aa, dijete aa.
Gen za veličinu očiju vezan je za X hromozom, dakle, muškarac sa malim očima dobio je Y od svog oca, a gen za male oči od svoje majke, ali je sama majka imala normalne oči, dakle, bila je heterozigot. X B - normalne oči, X b - male oči, majka X B X b, otac X B Y, dijete X b Y.
F1 AaX B X b x aaX b Y
Fenotipski slična matičnoj ženki biće F2 AaX B X b, njihova 1/8 (12,5%) od ukupnog broja potomaka.
Osobine vezane za spol su osobine čiji su geni lokalizirani na polnim hromozomima. Prilikom rješavanja problema, gene treba identificirati zajedno sa polnim hromozomima, na primjer, X d je gen za sljepoću za boje koji se nalazi na X hromozomu.
Problem 69. Kod ljudi, daltonizam je uzrokovan recesivnim genom vezan za X hromozom. Muž i žena imaju normalan vid, uprkos činjenici da su njihovi očevi daltonisti. Kolika je vjerovatnoća da u ovoj porodici imate djecu daltonista?
Rješenje: Označimo gene:
X D - normalna diskriminacija boja
X d – daltonizam
Prema uslovima problema, muškarac ima normalan vid, dakle, njegov genotip je X D y (uprkos činjenici da mu je otac bio daltonist). Žena takođe ima normalan vid u boji, što znači da njen genotip mora sadržavati dominantni gen norme X D. Pošto je njen otac bio daltonist, od njega je dobila X hromozom sa genom za sljepoću u boji i nosilac je ovog gena. : X D X d.
Zapisujemo shemu ukrštanja, upisujemo sve vrste gameta muža i žene i sve moguće genotipove u F 1:
R O X D X d – O X D y
G X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X d y
Analizirajući F 1 potomstvo, ustanovili smo da će ¼ svih potomaka ili ½ svih sinova biti daltonisti, ¼ svih potomaka ili ½ sinova će imati normalan vid. Sve devojke će biti zdrave, ali polovina njih su nosioci gena za slepilo za boje.
Odgovor: vjerovatnoća da će u datoj porodici imati djecu daltonista je 25% svih potomaka. Po polu, samo dječaci mogu biti daltonisti, što znači da je vjerovatnoća daltonista 50% sinova.
Problem 70. Hipoplazija zubne cakline (potamnjenje zubne cakline) određena je dominantnim genom vezan za X hromozom. U porodici u kojoj muž i žena imaju hipoplaziju zubne gleđi, rođen je sin sa normalnim zubima. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati djecu sa ovom anomalijom u ovoj porodici?
Rješenje: Označimo gene:
XA – hipoplazija zubne cakline
Xa – normalni zubi
Prema uslovima problema, muž ima hipoplaziju zubne gleđi, pa mu je genotip X A y. Supruga takođe pati od ove anomalije, što znači da u njenom genotipu postoji dominantan gen koji određuje bolest X A. Pošto je ova porodica imala sina normalnih zuba, tj. sa X a y genotipom, a hroma osoba je dobila X od svoje majke, što znači da genotip majke mora sadržavati recesivni X a gen. Dakle, genotip žene je: X A X a.
R O H A H a – O H A u
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y – sa normalnim zubima
sa hipoplazijom
Analizom potomaka F 1, ustanovili smo da će sve djevojčice imati hipoplaziju (pola njih je homozigot X A X A, a polovina heterozigot X A X a), polovina sinova će imati hipoplaziju (X A y), a polovina sinova će imati normalnu zubi (X a y). Tako će sve kćerke i polovina sinova imati hipoplaziju zubne gleđi, tj. ¾ (75%) svih potomaka.
Odgovor: vjerovatnoća da ćete imati djecu sa hipoplazijom zubne gleđi je 75%.
Problem 71. Kod ljudi, daltonizam je uzrokovan X-vezanim recesivnim genom, dok je albinizam uzrokovan autosomno recesivnim genom. U porodici supružnika koji su bili normalni sa dva aspekta, rođen je sin sa dvije anomalije. Kolika je vjerovatnoća rođenja sledeće dete zdravo?
Rješenje: Označimo gene:
A – normalna pigmentacija
a – albinizam
X D - normalan vid u boji
X d – daltonizam
S obzirom da su oba roditelja normalna po dvije karakteristike, njihov genotip nužno sadrži dominantan gen iz svakog alelnog para: A i X D. Sin ima obje anomalije, pa je njegov genotip: aaX d y. Dijete je dobilo jedan od recesivnih gena za albinizam od majke, drugi od oca, stoga genotip i majke i oca mora sadržavati gen - a. To znači da su oba roditelja heterozigotna za prvi par gena: Aa. Sin je od majke dobio X hromozom sa genom za sljepoću za boje, što znači da u njenom genotipu mora postojati gen za sljepoću na boje. Takođe je heterozigotna za drugi par: X D X d.
Dakle, genotipovi roditelja su: AaH D X d i AaH D y. Za analizu potomaka najpogodnije je konstruirati Punnettovu rešetku
R O AaH D X d – O AaH D y
G AH D AH d AH D AH D
aH D aH d Au au
| : AH D: AH D: AU: AU |
| AH D: AAH D X D : AaH D X D : AAH D u : AaH D u |
| aH D: AaH D X D: aaH D H D: AaH D u: aaH D y |
| AX d: AAH D X d : AaH D X d: AAH d u: AaH d u |
| aH d: AaH D X d: aaH D H d: AaH d y: aaH d y |
Ističemo one genotipove koji za obje karakteristike odgovaraju normalnim fenotipovima, tj. genotipovi u kojima postoji najmanje jedan dominantni gen iz svakog para (A i X D). Dobijamo ¾ među djevojčicama i 3/8 među dječacima, tj. 9/16 svih potomaka.
Odgovor: vjerovatnoća da ćete imati sljedeće dijete bez anomalija je 9/16 svih potomaka, uključujući ¾ djevojčica i 3/8 dječaka.
Problem 72. Kod ljudi, hemofiliju (poremećaj zgrušavanja krvi) određuje recesivni gen vezan za X hromozom. Zdrava žena čiji je otac bio hemofiličar udala se za zdravog muškarca čiji je otac takođe bio hemofiličar. Kolika je vjerovatnoća da u ovoj porodici imamo zdravu djecu i hemofiličare?
Problem 73. Kod nekih pasmina pilića, prugasto perje je određeno dominantnim genom vezan za X hromozom, a bijelu boju određuje recesivni gen, također lokaliziran na X kromosomu. Kod pilića, homogametni pol je muški, a heterogametni pol je ženski. Prilikom križanja bijelih pilića s prugastim pijetlovima, pokazalo se da svi potomci u F 1 imaju prugasto perje. Kakvo će se cijepanje po fenotipu i genotipu dobiti u F 2 kada se petlovi i kokoši iz F 1 ukrste jedni s drugima?
Problem 74. Prilikom ukrštanja bijelih pilića s prugastim pijetlovima, pokazalo se da polovina svih F 1 potomaka (pola pijetlova i pilića) ima prugasto perje, a polovina - s bijelim perjem. Odredite genotipove roditelja i potomstva, ako se zna da geni određuju bijela i prugasta boja perja, lokalizirani su na X hromozomu. Prugasti gen je dominantan nad bijelim genom. Homogametski pol kod pilića je muški.
Problem 75. Na farmi peradi ukrštanjem prugastih pilića sa prugastim pijetlovima dobijeno je potomstvo od 798 prugastih kokoši, 400 prugastih kokoši i 397 bijelih kokoši. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Geni koji određuju bijelo i prugasto perje povezani su s X hromozomom. Gen bijele boje je recesivan prema genu prugaste boje. Heterogametni pol kod pilića je ženski.
Problem 76. Kod Drosophile, recesivni gen za belooke je vezan za X hromozom. Dominantni gen alel za njega određuje crvenu boju očiju. Crvenooke ženke ukrštane su s bijelookim mužjacima. Ispostavilo se da je cijela generacija F 1 bila crvenih očiju. Koje će boje očiju biti potomci F 2 kada se mužjaci i ženke iz F 1 ukrste?
Problem 77. Kada su crvenooke ženke voćne mušice ukrštane sa crvenookim mužjacima, potomci F 1 dali su 86 crvenookih ženki i 88 crvenookih i bijelookih mužjaka. Odredite genotipove ukrštenih jedinki i potomaka ako je poznato da su geni za boju očiju lokalizovani na X hromozomu i da je crveni gen dominantan nad belim genom.
Problem 78. Kod mačaka, geni koji određuju crnu i crvenu boju dlake lokalizirani su na X kromosomima. Nijedan od ovih gena ne dominira, a ako su oba gena prisutna u genotipu, u fenotipu se formira "troslojna" boja. Kakvo potomstvo se može očekivati od ukrštanja "trodlake" mačke sa riđom mačkom? Kolika je vjerovatnoća da će se "trodlake" mačke ukrstiti s crnom mačkom?
Problem 79. Kod ljudi, smeđe oči su uzrokovane dominantnim autosomnim genom, dok je hemofilija uzrokovana recesivnim genom vezan za X hromozom. Plavooka žena sa normalnim zgrušavanjem krvi, čiji je otac bio hemofiličar, udala se za smeđeokog zdravog muškarca, čiji je otac bio plavooki i hemofiličar. Kolika je vjerovatnoća da u ovoj porodici imate plavooku djecu sa hemofilijom?
Problem 80. Kod ljudi je plavooka determinisana recesivnim autosomnim genom, dok je daltonizam određen recesivnim genom vezan za X hromozom. Žena smeđih očiju sa normalnim vidom, čija je majka bila plavooka, a otac slep za boje, udala se za plavookog i daltonista. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati djecu sa normalnim vidom u ovoj porodici i koje će boje očiju biti?
Problem 81. Kod ljudi, dešnjak je uzrokovan dominantnim autosomnim genom, a hemofilija je uzrokovana recesivnim genom lokaliziranim na X kromosomu. Desnoruka žena sa normalnim zgrušavanjem krvi udala se za zdravog dešnjaka. Imali su sina ljevorukog koji je bolovao od hemofilije. Odredite vjerovatnoću da ćete u ovoj porodici imati zdravu ljevoruku djecu.
Problem 82. Ljevoruka žena sa normalnim vidom, čiji je otac bio daltonist, udala se za dešnjaka i daltonista. Poznato je da je muškarčeva majka bila ljevoruka. Odrediti vjerovatnoću rođenja djece dešnjaka sa normalnim vidom u ovoj porodici. Ljevorukost je određena recesivnim autosomnim genom, a sljepoća za boje je određena recesivnim genom vezan za X hromozom.
Problem 83. Kod ljudi, albinizam je uzrokovan recesivnim autosomnim genom, a hipertrihozu (dlakave uši) uzrokuje gen lokaliziran na y kromosomu. Muškarac sa hipertrihozom i normalnom pigmentacijom oženio se ženom normalnom po obje karakteristike. Imali su sina, albina sa hipertrihozom. Koja je vjerovatnoća da ćete imati djecu normalne po obje karakteristike?
Problem 84. Kod ljudi, hipertrihozu (dlakavost uha) uzrokuje recesivni gen vezan za Y hromozom, a daltonizam je uzrokovan recesivnim genom vezan za X hromozom. Žena normalna u oba aspekta, čiji je otac imao obje anomalije, udala se za muškarca sa normalnim vidom i hipertrihozom. Kakva je prognoza za potomstvo ovog para?
Problem 85. Kod ljudi je hipoplazija zubne cakline (potamnjenje zuba) uzrokovana dominantnim genom vezan za X hromozom, a albinizam je uzrokovan recesivnim autosomnim genom. U porodici u kojoj su oba supružnika imala normalnu pigmentaciju i patila od hipoplazije zubne gleđi, rođen je sin albino sa normalnim zubima. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati djecu bez anomalija u ovoj porodici?
Problem 86. Kod ljudi je hipoplazija zubne cakline (zamračenje zuba) određena dominantnim genom vezan za X hromozom, a daltonizam je determinisan recesivnim genom, takođe lokalizovanim na X hromozomu. Žena sa normalnim zubima i normalnim vidom, čiji je otac bio daltonista, udala se za muškarca sa hipoplazijom i normalnim vidom. Kakva je prognoza za potomstvo u ovoj porodici?
Prilikom rješavanja ovakvih problema treba koristiti principe rješavanja problema dihibridnog ukrštanja, uzimajući u obzir posebnosti nasljeđivanje spolno vezanih osobina.
Problem 7-14
Recesivni geni koji kodiraju karakteristike hemofilije i sljepoće za boje povezani su s X hromozomom. Muškarac sa hemofilijom ženi se zdravom ženom čiji je otac bio daltonist, ali nije hemofiličar. Kakvo će potomstvo proizaći iz braka njihove kćeri sa zdravim muškarcem?
A - normalna koagulacija, a - hemofilija,
B - normalna percepcija boja, b - daltonizam.
- Genotip muškarca je X aB Y, pošto nosi osobinu hemofilije i nije slep za boje.
- Ženin otac je bio daltonist, pa je od njega dobila recesivni gen za daltonizam. Drugi alel ovog gena je u dominantnom stanju, jer je žena zdrava. Za hemofiliju žena je homozigotna jer je zdrava (dominantna osobina) i njen otac je bio zdrav. Genotip žene je X AB X Ab.
- Genotip kćerkinog muža je X AB Y, budući da ne boluje od daltonizma ili hemofilije.
- Na osnovu hemofilije, kćerka je heterozigotna, jer od oca može primiti samo recesivni gen, a od majke homozigotne samo dominantan. Otac joj je dao dominantni gen za sljepoću za boje, a majka joj je mogla dati ili dominantni ili recesivni gen. Stoga, genotip kćerke može biti X aB X Ab ili X aB X AB. Problem ima dva rješenja.
U prvom slučaju 25% djece (polovina dječaka) će bolovati od hemofilije, u drugom će polovina dječaka bolovati od hemofilije, a polovina od sljepoće za boje.
Problem 7-15
Recesivni geni za hemofiliju i sljepoću za boje povezani su s X hromozomom. Kakvo će se potomstvo dobiti iz braka muškarca s hemofilijom i žene s daltonizmom (homozigot zbog odsustva hemofilije)?
Problem 7-16
Muškarac koji boluje od hemofilije i daltonizma oženio se zdravom ženom koja nije nosilac gena za ove bolesti. Kolika je vjerovatnoća da će dijete iz braka njegove kćeri sa zdravim muškarcem:
- imaće jednu od ovih bolesti;
- da li će biti obe anomalije?
Ne postoji ukrštanje gena za sljepoću za boje i hemofiliju.
Problem 7-17
Ljudski X hromozom može sadržavati recesivne gene koji određuju razvoj hemofilije i sljepoće za boje. Žena ima oca koji ima hemofiliju, ali ne daltonist, i daltonistu majku koja je zdrava za hemofiliju (homozigot). Ova žena se udaje za zdravog muškarca. Kolika je vjerovatnoća da će ona imati dijete sa jednom anomalijom, pod pretpostavkom da nema ukrštanja gena za hemofiliju i sljepoću za boje?
Pročitajte i druge teme Poglavlje VII “Nasljeđivanje gena lokaliziranih na polnim hromozomima”.
