Vrste taktilnih receptora i vrsta mehaničkog djelovanja. Taktilni analizator

Taktilni sustav pruža osjećaje pritiska, dodira, škakljanja i vibracija.

Periferni dio taktilnog sustava predstavljen je raznim

različite vrste receptora. Receptori koji percipiraju pritisak su neinkapsulirani živčani završeci, Merkelovi diskovi, Ruffinijeva tjelešca, Krauseove završne tikvice; Meissnerova tjelešca osjećaju dodir; osjećaj škakljanja nastaje stimulacijom neinkapsuliranih živčanih završetaka; Vodeću ulogu u percepciji vibracija imaju Pacinijeva tjelešca koja imaju vrlo brzu prilagodbu.

Provodni dio (sl. 16.15) počinje s dendritima A-vlakana i samo od receptora za golicanje - C-vlakana senzornih neurona spinalnih ganglija i ganglija kranijalnih živaca (prvi neuron). U dorzalnom rogu leđne moždine aksoni neurona spinalnih ganglija, bez preklapanja, u sklopu stražnjih funikula leđne moždine uzdižu se do produžene moždine, gdje tvore sinapsu s drugim neuronima u jezgrama dorzalni stup. Od vlasišta i oralne sluznice, impulsi putuju duž trigeminotalamičkog trakta: do sekundarnih neurona smještenih u glavnoj jezgri trigeminalnog kompleksa u ponsu. Zatim, put taktilnog sustava slijedi kroz medijalni lemniscus do jezgri talamusa optisa (treći neuron).

Kortikalni dio nalazi se u zonama I i II somatosenzornog korteksa veliki mozak(stražnji središnji girus), gdje je lokaliziran četvrti neuron. Iz projekcijskih zona korteksa taktilne informacije ulaze u frontalnu i stražnju asocijacijsku zonu korteksa, zahvaljujući čemu se proces percepcije dovršava.

Dodatno:

Prijem kože. Receptori kože. Receptorna površina kože je ogromna (1,4 x 2,1 m2). Koža sadrži brojne receptore koji su osjetljivi na dodir, pritisak, vibracije, toplinu i hladnoću, kao i na bolne podražaje. Njihova je struktura vrlo različita (sl. 14.19). Oni su lokalizirani na različitim dubinama kože i neravnomjerno su raspoređeni po površini. Većina ovih receptora nalazi se u koži prstiju, dlanova, tabana, usana i genitalija. U ljudskoj koži s kosom (90% cijele površine kože), glavna vrsta receptora su slobodni završeci živčanih vlakana koji prolaze duž malih krvnih žila, kao i dublje lokalizirane grane tankih živčanih vlakana koja isprepliću folikul dlake. Ovi završeci čine kosu vrlo osjetljivom na dodir. Receptori za dodir također su taktilni meniskusi (Merkelovi diskovi), nastali u donjem dijelu epidermisa kontaktom slobodnih živčanih završetaka s modificiranim epitelnim strukturama. Posebno ih je mnogo u koži prstiju. U koži bez dlake nalaze se mnoga taktilna tjelešca (Meissnerova tjelešca). Lokalizirani su u papilarnom dermisu prstiju na rukama i nogama, dlanovima, tabanima, usnama, jeziku, genitalijama i bradavicama mliječnih žlijezda. Ova tijela imaju konusni oblik, kompleks unutarnja struktura i prekrivena kapsulom. Drugi inkapsulirani živčani završeci, ali smješteni dublje, jesu lamelarna tjelešca ili Vaterova Pacinijeva tjelešca (receptori za pritisak i vibracije). Također se nalaze u tetivama, ligamentima i mezenteriju. U vezivno tkivnoj osnovi sluznice, ispod epiderme i među mišićnim vlaknima jezika nalaze se inkapsulirani živčani završeci bulbusa (Krauseove tikvice).

Teorije o osjetljivosti kože. Brojne i uvelike kontradiktorne. Jedna od najčešćih je ideja o prisutnosti specifičnih receptora za 4 glavne vrste osjetljivosti kože: taktilnu, toplinsku, hladnoću i bol. Prema ovoj teoriji, osnova različite prirode kožnih osjeta leži u razlikama u prostornoj i vremenskoj raspodjeli impulsa u aferentnim vlaknima pobuđenim različiti tipovi iritacije kože. Rezultati istraživanja električne aktivnosti pojedinačnih živčanih završetaka i vlakana pokazuju da mnogi od njih percipiraju samo mehaničke ili temperaturne podražaje.

Mehanizmi ekscitacije kožnih receptora. Mehanički podražaj dovodi do deformacije receptorske membrane. Zbog toga se smanjuje električni otpor membrane i povećava njezina propusnost za Na+. Ionska struja počinje teći kroz receptorsku membranu, što dovodi do stvaranja receptorskog potencijala. Kada se receptorski potencijal poveća do kritične razine depolarizacije, u receptoru se generiraju impulsi koji se šire duž vlakna do središnjeg živčanog sustava.

Prilagodba kožnih receptora. Na temelju brzine prilagodbe tijekom dugotrajnog izlaganja podražaju, većina kožnih receptora dijeli se na brzo i sporo prilagođujuće. Najbrže se prilagođavaju taktilni receptori koji se nalaze u folikulima dlake, kao i lamelarnim tijelima. Veliku ulogu u tome ima kapsula tjelešca: ona ubrzava proces prilagodbe (skraćuje receptorski potencijal), budući da dobro provodi brze promjene i prigušuje spore promjene tlaka. Zbog toga lamelasto tijelo reagira na relativno visokofrekventne vibracije od 40 x 1000 Hz; Maksimalna osjetljivost na 300 Hz. Prilagodba mehanoreceptora kože dovodi do toga da prestajemo osjećati stalni pritisak odjeće ili se navikavamo na nošenje kontaktnih leća na rožnici oka.

Svojstva taktilna percepcija. Osjećaj dodira i pritiska na koži prilično je točno lokaliziran, odnosno osoba se odnosi na određeno područje površine kože. Ova lokalizacija se razvija i konsolidira u ontogenezi uz sudjelovanje vida i propriocepcije. Apsolutna taktilna osjetljivost značajno varira u različitim dijelovima kože: od 50 mg do 10 g. Prostorna diskriminacija na površini kože, tj. sposobnost osobe da odvojeno percipira dodir na dvije susjedne točke kože, također se uvelike razlikuje u različitim dijelovima kože. koža. Na sluznici jezika prag prostorne razlike je 0,5 mm, a na koži leđa veći od 60 mm. Te su razlike uglavnom posljedica različite veličine kutanih receptivnih polja (od 0,5 mm2 do 3 cm2) i stupnja njihova preklapanja.

Dodatno: Aktivnost taktilnog analizatora povezana je s razlikovanjem različitih učinaka na kožu - dodir, pritisak.

Taktilni receptori koji se nalaze na površini kože i sluznici usta i nosa čine periferni dio analizatora. Uzbude se na dodir ili pritisak. Provodni dio taktilnog analizatora predstavljen je osjetljivim živčanim vlaknima koja dolaze iz receptora u leđnoj moždini (kroz dorzalne korijene i dorzalne stupove), produženu moždinu, vidni talamus i neurone retikularne formacije. Odsjek mozga analizatora je stražnji središnji girus. U njemu nastaju taktilni osjećaji.

Taktilni receptori uključuju taktilna tjelešca (Meissnerove) smještene u krvnim žilama kože i taktilne meniskuse (Merkelove diskove) koji se nalaze u velike količine na vrhovima prstiju i usnama. Receptori tlaka uključuju lamelarna tjelešca (Pacini), koja su koncentrirana u dubokim slojevima kože, tetivama, ligamentima, peritoneumu i crijevnom mezenteriju.

Imamo najveću bazu podataka u RuNetu, tako da uvijek možete pronaći slične upite

Ova tema pripada odjeljku:

Fiziologija

Opća fiziologija. Fiziološke osnove ponašanje. Viša živčana aktivnost. Fiziološke osnove mentalnih funkcija čovjeka. Fiziologija svrhovitih aktivnosti. Prilagodba organizma na različite životne uvjete. Fiziološka kibernetika. Privatna fiziologija. Krv, limfa, tkivna tekućina. Cirkulacija. Dah. Digestija. Metabolizam i energija. Prehrana. Središnji živčani sustav. Metode proučavanja fizioloških funkcija. Fiziologija i biofizika ekscitabilnih tkiva.

Ovaj materijal uključuje odjeljke:

Uloga fiziologije u dijalektičko-materijalističkom shvaćanju biti života. Odnos fiziologije i drugih znanosti

Glavne faze razvoja fiziologije

Analitički i sustavni pristup proučavanju tjelesnih funkcija

Uloga I. M. Sechenova i I. P. Pavlova u stvaranju materijalističkih temelja fiziologije

Zaštitni sustavi tijela koji osiguravaju integritet njegovih stanica i tkiva

Opća svojstva ekscitabilnih tkiva

Suvremene predodžbe o građi i funkciji membrana. Aktivni i pasivni transport tvari kroz membrane

Električni fenomeni u podražljivim tkivima. Povijest njihovog otkrića

Akcijski potencijal i njegove faze. Promjene u propusnosti kalijevih, natrijevih i kalcijevih kanala tijekom stvaranja akcijskog potencijala

Membranski potencijal, njegov nastanak

Korelacija faza ekscitabilnosti s fazama akcijskog potencijala i pojedinačne kontrakcije

Zakoni nadražaja ekscitabilnih tkiva

Učinak istosmjerne struje na živa tkiva

Fiziološka svojstva skeletnih mišića

Vrste i načini kontrakcije skeletnih mišića. Pojedinačna kontrakcija mišića i njezine faze

Tetanus i njegove vrste. Optimum i pesimum iritacije

Labilnost, parabioza i njezine faze (N.E.Vvedensky)

Snaga i funkcija mišića. dinamometrija. Ergografija. Zakon prosječnih opterećenja

Širenje ekscitacije duž nepulpnih živčanih vlakana

Građa, klasifikacija i funkcionalna svojstva sinapsi. Značajke prijenosa uzbude u njima

Funkcionalna svojstva žljezdanih stanica

Osnovni oblici integracije i regulacije fizioloških funkcija (mehaničkih, humoralnih, živčanih)

Sustavna organizacija funkcija. I.P. Pavlov - utemeljitelj sustavnog pristupa razumijevanju funkcija tijela

Učenje PK Anohina o funkcionalnim sustavima i samoregulaciji funkcija. Nodalni mehanizmi funkcionalnog sustava

Pojam homeostaze i homeokineze. Samoregulacijski principi održavanja stalnosti unutarnje okoline tijela

Refleksni princip regulacije (R. Descartes, G. Prokhazka), njegov razvoj u djelima I.M.Sechenov, I.P.Anokhin, P.K

Osnovni principi i značajke širenja ekscitacije u središnjem živčanom sustavu

Inhibicija u središnjem živčanom sustavu (I.M. Sechenov), njezine vrste i uloga. Suvremeno shvaćanje mehanizama središnje inhibicije

Principi koordinacijske aktivnosti središnjeg živčanog sustava. Opći principi koordinacije aktivnosti središnjeg živčanog sustava

Autonomni i somatski živčani sustav, njihove anatomske i funkcionalne razlike

Usporedne karakteristike simpatičkih i parasimpatičkih odjela autonomnog živčanog sustava

Urođeni oblik ponašanja (bezuvjetni refleksi i instinkti), njihov značaj za adaptacijsku aktivnost

Uvjetovani refleks kao oblik prilagodbe životinja i ljudi promjenjivim uvjetima postojanja. Obrasci formiranja i manifestacije uvjetovanih refleksa; klasifikacija uvjetovanih refleksa

Fiziološki mehanizmi nastanka refleksa. Njihova strukturna i funkcionalna osnova. Razvoj ideja I.P. Pavlova o mehanizmima stvaranja privremenih veza

Fenomen inhibicije u VNI. Vrste kočenja. Suvremeno shvaćanje kočnih mehanizama

Analitička i sintetička aktivnost kore velikog mozga

Arhitektura holističkog bihevioralnog čina sa stajališta teorije funkcionalnog sustava P.K

Motivacije. Klasifikacija motivacija, mehanizam njihovog nastanka

Pamćenje, njegova važnost u formiranju cjelovitih adaptivnih reakcija

Doktrina I.P. Pavlova o vrstama unutarnjeg pritiska, njihovoj klasifikaciji i karakteristikama

Biološka uloga emocija. Teorije emocija. Autonomne i somatske komponente emocija

Fiziološki mehanizmi spavanja. Faze spavanja. Teorije snova

Učenja I.P. Pavlova o I i II signalnim sustavima

Uloga emocija u svrhovitoj ljudskoj djelatnosti. Emocionalna napetost (emocionalni stres) i njezina uloga u nastanku psihosomatskih bolesti organizma

Uloga društvenih i bioloških motivacija u formiranju svrhovitog ljudskog djelovanja

Značajke promjena autonomnih i somatskih funkcija u tijelu povezanih s fizičkim radom i sportskim aktivnostima. Tjelesni trening, njegov utjecaj na rad čovjeka

Značajke ljudske radne aktivnosti u suvremenim proizvodnim uvjetima. Fiziološke karakteristike rada s neuroemocionalnim i mentalnim stresom

Prilagodba organizma na fizičke, biološke i socijalne čimbenike. Vrste adaptacije. Značajke ljudske prilagodbe ekstremnim čimbenicima

Fiziološka kibernetika. Glavni zadaci modeliranja fizioloških funkcija. Kibernetsko proučavanje fizioloških funkcija

Pojam krvi te njezina svojstva i funkcije

Elektrolitski sastav krvne plazme. Krvni osmotski tlak. Funkcionalni sustav koji osigurava stalni osmotski tlak krvi

Funkcionalni sustav koji održava stalnu acidobaznu ravnotežu

Karakteristike krvnih stanica (eritrociti, leukociti, trombociti), njihova uloga u organizmu

Humoralna i živčana regulacija eritro- i leukopoeze

Pojam hemostaze. Proces zgrušavanja krvi i njegove faze. Čimbenici koji ubrzavaju i usporavaju zgrušavanje krvi

Krvne grupe. Rh faktor. Transfuzija krvi

Tkivna tekućina, cerebrospinalna tekućina, limfa, njihov sastav, količina. Funkcionalno značenje

Važnost krvotoka za tijelo. Optok krvi kao komponenta različitih funkcionalnih sustava koji određuju homeostazu

Srce, njegova hemodinamska funkcija. Promjene tlaka i volumena krvi u srčanim šupljinama u različitim fazama srčanog ciklusa. Sistolički i minutni volumen krvi

Fiziološka svojstva i karakteristike srčanog mišićnog tkiva. Moderna ideja o podlozi, prirodi i gradijentu automatizacije srca

Srčani tonovi i njihovo porijeklo

Samoregulacija srčane aktivnosti. Zakon srca (Starling E.H.) i njegovi moderni dodaci

Humoralna regulacija srčane aktivnosti

Refleksna regulacija srčane aktivnosti. Karakteristike utjecaja parasimpatičkih i simpatičkih živčanih vlakana i njihovih medijatora na rad srca. Refleksogena polja i njihov značaj u regulaciji srčane aktivnosti

Krvni tlak, faktori koji određuju vrijednost arterijskog i venskog krvnog tlaka

Arterijski i venski puls, njihovo podrijetlo. Analiza sfigmograma i venograma

Kapilarni krvotok i njegove karakteristike. Mikrocirkulacija i njezina uloga u mehanizmu izmjene tekućine i raznih tvari između krvi i tkiva

Limfni sustav. Stvaranje limfe, njeni mehanizmi. Funkcija limfe i značajke regulacije nastajanja i protoka limfe

Funkcionalne značajke građe, funkcije i regulacije krvnih žila pluća, srca i drugih organa

Refleksna regulacija vaskularnog tonusa. Vazomotorni centar, njegovi eferentni utjecaji. Aferentni utjecaji na vazomotorni centar

Humoralni utjecaji na vaskularni tonus

Krvni tlak jedna je od fizioloških konstanti tijela. Analiza perifernih i središnjih komponenti funkcionalnog sustava samoregulacije krvnog tlaka

Disanje, njegove glavne faze. Mehanizam vanjskog disanja. Biomehanizam udisaja i izdisaja

Izmjena plinova u plućima. Parcijalni tlak plinova (O2, CO2) u alveolarnom zraku i napetost plinova u krvi

Prijenos kisika krvlju. Krivulja disocijacije oksihemoglobina, njezine karakteristike. Kapacitet kisika u krvi

Respiratorni centar (N.A. Mislavsky). Moderna ideja o njegovoj strukturi i lokalizaciji. Automatizacija respiratornog centra

Refleksna samoregulacija disanja. Mehanizam promjene respiratornih faza

Humoralna regulacija disanja. Uloga ugljičnog dioksida. Mehanizam prvog udaha novorođenčeta

Disanje u uvjetima visokog i niskog barometarskog tlaka i pri promjeni plinskog okoliša

Funkcionalni sustav koji osigurava postojanost plinske konstante u krvi. Analiza njegove središnje i periferne komponente

Motivacija za hranu. Fiziološke osnove gladi i sitosti

Probava, njezino značenje. Funkcije probavnog trakta. Vrste probave ovisno o podrijetlu i mjestu hidrolize

Principi regulacije probavnog sustava. Uloga refleksnih, humoralnih i lokalnih regulatornih mehanizama. Hormoni gastrointestinalnog trakta, njihova klasifikacija

Probava u usnoj šupljini. Samoregulacija čina žvakanja. Sastav i fiziološka uloga sline. Salivacija i njena regulacija

Probava u želucu. Sastav i svojstva želučanog soka. Regulacija želučane sekrecije. Faze odvajanja želučanog soka

Vrste želučanih kontrakcija. Neurohumoralna regulacija pokreta želuca

Probava u dvanaesniku. Egzokrina aktivnost gušterače. Sastav i svojstva pankreasnog soka. Regulacija i adaptivna priroda izlučivanja gušterače na vrste hrane i dijete

Uloga jetre u probavi. Regulacija stvaranja žuči i njenog izlučivanja u dvanaesnik

Sastav i svojstva crijevnog soka. Regulacija izlučivanja crijevnog soka

Šupljinska i membranska hidroliza hranjivih tvari u različitim dijelovima tankog crijeva. Motorna aktivnost tankog crijeva i njena regulacija

Značajke probave u debelom crijevu

Apsorpcija tvari u različitim dijelovima probavnog trakta. Vrste i mehanizam apsorpcije tvari kroz biološke membrane

Plastična i energetska uloga ugljikohidrata, masti i bjelančevina...

Bazalni metabolizam, značaj njegove definicije za kliniku

Energetska ravnoteža tijela. Razmjena poslova. Potrošnja energije tijela tijekom različitih vrsta rada

Fiziološke norme prehrane ovisno o dobi, vrsti posla i tjelesnom stanju

Konstantnost temperature unutarnje sredine tijela kao neophodan uvjet za normalan tijek metaboličkih procesa. Funkcionalni sustav koji osigurava održavanje stalne temperature u unutarnjem okruženju tijela

Temperatura ljudskog tijela i njene dnevne fluktuacije. Temperatura različitih područja kože i unutarnjih organa

Odvođenje topline. Metode prijenosa topline i njihova regulacija

Izlučivanje kao jedna od komponenti složenih funkcionalnih sustava koji osiguravaju postojanost unutarnjeg okoliša tijela. Organi izlučivanja, njihovo sudjelovanje u održavanju najvažnijih parametara unutarnjeg okoliša

Pupoljak. Stvaranje primarnog urina. Filter, njegova količina i sastav

Formiranje konačnog urina, njegov sastav i svojstva. Značajke procesa reapsorpcije različitih tvari u tubulima i petlji. Procesi sekrecije i izlučivanja u bubrežnim tubulima

Regulacija aktivnosti bubrega. Uloga živčanih i humoralnih čimbenika

Proces mokrenja i njegova regulacija. Izlučivanje urina

Ekskretorna funkcija kože, pluća i gastrointestinalnog trakta

Stvaranje i lučenje hormona, njihov transport krvlju, djelovanje na stanice i tkiva, metabolizam i izlučivanje. Samoregulacijski mehanizmi neurohumoralnih odnosa i hormonotvorne funkcije u tijelu

Hormoni hipofize, njezine funkcionalne veze s hipotalamusom i sudjelovanje u regulaciji aktivnosti endokrinih organa.

Fiziologija štitnjače i paratireoidnih žlijezda

Endokrina funkcija gušterače i njezina uloga u regulaciji metabolizma

Fiziologija nadbubrežnih žlijezda. Uloga hormona korteksa i medule u regulaciji tjelesnih funkcija

Spolne žlijezde. Muški i ženski spolni hormoni i njihova fiziološka uloga u formiranju spola i regulaciji reproduktivnih procesa. Endokrina funkcija posteljice

Uloga leđne moždine u procesima regulacije aktivnosti mišićno-koštanog sustava i autonomnih funkcija tijela. Karakteristike spinalnih životinja. Principi leđne moždine. Klinički važni spinalni refleksi

Medula oblongata i pons, njihovo sudjelovanje u procesima samoregulacije funkcija

Fiziologija srednjeg mozga, njegova refleksna aktivnost i sudjelovanje u procesima samoregulacije funkcija

Decerebraciona rigidnost i mehanizmi njenog nastanka. Uloga srednjeg mozga i produljene moždine u regulaciji mišićnog tonusa

Statički i statokinetički refleksi (R. Magnus). Samoregulacijski mehanizmi za održavanje ravnoteže tijela

Fiziologija malog mozga, njen utjecaj na motoričke i autonomne funkcije organizma

Retikularna formacija moždanog debla i njezin silazni utjecaj na refleksnu aktivnost leđne moždine. Uzlazni aktivirajući utjecaji retikularne formacije moždanog debla na koru velikog mozga. Zahvaćenost retikularne formacije

Talamus. Funkcionalne značajke i značajke nuklearnih skupina talamusa. Hipotalamus. Karakteristike glavnih nuklearnih skupina. Sudjelovanje hipotalamusa u regulaciji autonomnih funkcija i formiranju emocija i motivacije

Limbički sustav mozga. Njegova uloga u formiranju bioloških motivacija i emocija

Uloga bazalnih ganglija u formiranju mišićnog tonusa i složenih motoričkih činova

Moderna ideja o lokalizaciji funkcija u moždanoj kori. Lokalizacija dinamičke funkcije

Učenja I.P. Pavlova o analizatorima

Receptorski odjel analizatora. Podjela, funkcionalna svojstva i karakteristike receptora. Funkcionalna pokretljivost (P.G. Snyakin). Dirigentski odjel analizatora. Značajke aferentnih ekscitacija

Adaptacija analizatora, njegovih perifernih i središnjih mehanizama

Karakteristike vizualnog analizatora. Receptorski aparat. Percepcija boja. Fiziološki mehanizmi akomodacije oka

Analizator sluha. Uređaji za prikupljanje i provođenje zvuka. Receptorski dio slušnog analizatora. Mehanizam nastanka receptorskog potencijala u stanicama dlačica spiralnog organa

Uloga vestibularnog analizatora u percepciji i procjeni položaja tijela u prostoru i tijekom njegovog kretanja

Motorički analizator, njegova uloga u opažanju i procjeni položaja tijela u prostoru i oblikovanju pokreta

Taktilni analizator. Klasifikacija taktilnih receptora, značajke njihove strukture i funkcija

Uloga temperaturnog analizatora u percepciji vanjskog i unutarnjeg okoliša tijela

Fiziološke karakteristike olfaktornog analizatora. Klasifikacija mirisa, mehanizam njihove percepcije

Fiziološke karakteristike analizatora okusa. Mehanizam stvaranja receptorskog potencijala pod utjecajem okusnih podražaja različitih modaliteta

Uloga interoceptivnog analizatora u održavanju konstantnosti unutarnjeg okruženja tijela, njegove strukture. Klasifikacija interoceptora, značajke njihovog funkcioniranja Određivanje tlaka u pleuralnoj šupljini

Metode određivanja vitalnog kapaciteta pluća. Spirometrija, spirografija. Pneumografija, pneumotahometrija

Određivanje i usporedba plinskog sastava udahnutog i izdahnutog alveolarnog zraka

Oksigemometrija i oksigemografija

Metode proučavanja salivacije kod životinja (I.P. Pavlov, D.D. Glinsky). Metode proučavanja aktivnosti žlijezda slinovnica kod ljudi. Mastikociografija

Kronične metode proučavanja sekretorne funkcije želučanih žlijezda u životinja

Kardiologija srca. Pitanja i odgovori za ispit

Značajke organiziranja i provođenja rekreacijskih i zdravstvenih aktivnosti

Završni kvalifikacijski rad. Rekreacija i sportsko-zdravstveni turizam. Karakteristično različite vrste rekreacijske aktivnosti. Svrha, ciljevi, metode i organizacija studija. Stanje i izgledi za razvoj parkova u Moskvi. Značajke organiziranja i provođenja rekreacijskih i zdravstvenih aktivnosti.

Internetska stranica katedre s hipermedijskim označavanjem sadržaja

Fakultet informatike Zavod za primijenjenu informatiku Disciplina: Inteligentni sustavi Laboratorijski rad na temu: “Internet stranica katedre s hipermedijskim označavanjem sadržaja”

Ljudska anatomija i fiziologija

Opće funkcije hipotalamusa. Funkcionalna anatomija hipotalamusa. Hipotalamus i kardiovaskularni sustav. Hipotalamus i ponašanje. Načela organizacije, Funkcionalni poremećaji u osoba s oštećenjem hipotalamusa. Građa i položaj epifize. Hormoni pinealne žlijezde

Problem razgraničenja znanstvenih spoznaja

Problem pronalaženja kriterija po kojem bi se mogle odvojiti znanstvene teorije od neznanstvenih pretpostavki i izjava, metafizika i formalne znanosti (logika, matematika). Rana razdoblja. Pozitivizam. Načelo provjerljivosti. Načelo falsifibilnosti.

Meissnerove tjelešce smješteni u površinskim slojevima kože (dermis) usana i same sluznice usne šupljine, reagiraju na dodir. Kad se mehanička stimulacija pojača, oni postaju uzbuđeni kotači Merkel, koji su lokalizirani u dubokim slojevima epidermisa kože i epitela sluznice. Osjećaj pritiska i vibracija javlja se kada je nadražen Pacinijevo tjelešce smještene u potkožnom tkivu i submukoznom sloju. Zbog dubokog smještaja Pacinijevih tjelešaca, lokalna primjena anestezije na površne slojeve sluznice i kože ne uklanja osjećaj pritiska i vibracija, na što je bolesnika potrebno upozoriti prije operacije u ovim stanjima.

Od većine taktilnih mehanoreceptora oralne regije senzorni signali ulaze u središnji živčani sustav duž mijeliniziranih Ab živčanih vlakana brzinom od 30-70 m/s. Središnji dio taktilnog senzornog sustava nalazi se u stražnjem središnjem vijugu kore velikog mozga.

Taktilni osjećaji mogu biti uzrokovani iritacijom samo određenih područja kože i sluznice, tzv. osjetljive taktilne točke . Prostorni prag taktilna osjetljivost je obrnuto proporcionalan broju receptora po jedinici površine i izravno proporcionalan udaljenosti između receptora. Prostorni prag taktilnih osjeta na vršcima prstiju, jeziku i usnama značajno je niži (1-3 mm) nego na ostalim dijelovima tijela (50-100 mm). To je zbog razlike u gustoći receptora po jedinici površine.

Najgušći taktilni receptori nalaze se na vrhu jezika, sluznici i crvenom rubu usana, što je neophodno za ispitivanje jestivosti hrane. Najosjetljiviji na mehaničke iritacije Gornja usna. Relativno visoka razina Sluznica tvrdog nepca odlikuje se taktilnom osjetljivošću, koja osigurava stvaranje bolusa hrane tijekom žvakanja. Najmanju taktilnu osjetljivost ima sluznica vestibularne površine zubnog mesa. Istodobno, u području gingivalnih papila postoji opadajući gradijent osjetljivosti od sjekutića do kutnjaka.

Metoda za proučavanje apsolutnih ili prostornih pragova taktilne osjetljivosti naziva se esteziometrija . Proučavanje taktilne percepcije oralne sluznice omogućuje predviđanje individualne karakteristike prilagodba na pokretne proteze kod pacijenata s djelomičnom ili potpunom bezubošću. Proteza je strano tijelo koje iritira taktilne receptore, što dovodi do refleksne hipersalivacije, pojave gag refleksa, poremećaja koordinacije žvakanja, gutanja i govora. Međutim, većina taktilnih receptora brzo se prilagođava. U tom smislu, kao i zbog odsutnosti neadaptivnih taktilnih receptora, značajni problemi s navikavanjem na proteze u pravilu ne nastaju. U ovom slučaju, uz prilagodbu receptorskog aparata, dolazi do prilagodbe vodljivih i središnjih dijelova analizatora. To je rezultat visoke plastičnosti živčanih centara koji osiguravaju brzu prilagodbu funkcija žvakanja, gutanja i govora novim uvjetima. Proteza se prestaje osjećati kao strano tijelo, obnavlja se učinkovitost žvakanja, nestaje refleks gagiranja, normalizira se slinjenje, gutanje i govor.

Prijem temperature u oralnoj regiji osigurava percepciju toplinskih podražaja – topline i hladnoće. Termoreceptori koji percipiraju hladnoću histološki su predstavljeni Krauseovim tikvicama, smještenim u epidermisu crvenog ruba usana i epitela oralne sluznice. Toplinski receptori - Ruffinijeva tjelešca - lokalizirani su dublje - u samom dermalnom sloju usana iu samoj sluznici usta. Tanka mijelinizirana vlakna tipa Ad s brzinom ekscitacije od 5-15 m/s odlaze od receptora hladnoće, a nemijelinizirana vlakna tipa C (0,5-3 m/s) odlaze od receptora topline. Središnji dio senzorskog sustava za temperaturu nalazi se u stražnjem središnjem vijugu kore velikog mozga.

U pravilu se receptori za toplinu i hladnoću pobuđuju podražajima odgovarajuće kvalitete. Međutim, pod određenim uvjetima, hladni receptori mogu percipirati toplinske podražaje na temperaturama iznad 45 0 C (na primjer, kada su uronjeni u vruću kupku). Ovisno o početnim uvjetima, ista temperatura može izazvati i osjećaj topline i osjećaj hladnoće.

Prevladavanje termoreceptora u koži i sluznici koji reagiraju na podražaje hladnoće (10:1), te duboki smještaj toplinskih receptora uzrokuju veću osjetljivost na hladnoću. U ovom slučaju, osjetljivost na hladnoću se smanjuje od prednjeg prema stražnjem dijelu usta, a toplinska osjetljivost, naprotiv, raste. Na temperaturne iritacije najosjetljiviji su vrh jezika i crveni obrub usana, što omogućuje ispitivanje prikladnosti konzumirane hrane. Sluznica obraza je neosjetljiva na hladnoću i toplinu. Percepcija topline u središtu tvrdog nepca potpuno je odsutna, a središnji dio stražnje površine jezika ne percipira ni toplinske ni hladne utjecaje.

Receptori u dentinu i zubnoj pulpi imaju sposobnost percipiranja temperature. Prag osjetljivosti na hladnoću za sjekutiće je u prosjeku 20 0 C, a za očnjake, pretkutnjake i molare - 11-13 0 C. Prag toplinske osjetljivosti za sjekutiće je temperatura od oko 52 0 C, za ostale zube - 60- 70 0 C.

Proučavanje temperaturne osjetljivosti određivanjem toplinskih ili hladnih pragova naziva se termoesteziometrija . Da bi se ispitala temperaturna osjetljivost zuba, oni se navodnjavaju vrućom ili češće hladnom vodom ili se koristi štapić s vatom natopljen eterom koji, isparavajući, hladi zub. Ako temperaturni podražaji uzrokuju odgovarajuće osjećaje topline ili hladnoće, to ukazuje na normalno stanje zubnih tkiva. Kod karijesa, iritacija hladnoćom uzrokuje bol. Kod pulpitisa bol izazivaju toplinski podražaji, a hladni podražaji, naprotiv, smanjuju je. Zub bez pulpe ne reagira ni na hladnoću ni na toplinu.

Nadopunjuje se taktilna i temperaturna osjetljivost usta mišićno-zglobna recepcija, koji omogućuje osjećaj prostornog položaja donje čeljusti u odnosu na gornju čeljust, osjet njezina pokreta i percepciju kontraktilne sile mišića. Ova vrsta osjetljivosti je osigurana proprioceptora, koji su lokalizirani u intrafuzalnim mišićnim vlaknima, temporomandibularnim zglobovima, u ligamentnom aparatu žvačnih i mišića lica. Senzorni signali iz proprioceptora ulaze u središnji živčani sustav uglavnom preko debelih mijeliniziranih živčanih vlakana tipa Aa brzinom od 70-120 m/s. Središnji dio proprioceptivnog senzornog sustava nalazi se u stražnjem središnjem vijugu kore velikog mozga.

Najvažnija osjetna funkcija usta je prijem boli, koji omogućuje percepciju podražaja koji mogu dovesti do oštećenja ili uništenja tjelesnog tkiva. Za razliku od svih drugih vrsta senzornih modaliteta, percepcija boli nema adekvatan podražaj. Gotovo svaki superjak podražaj može izazvati bol.

Bol univerzalna je neugodna osjetilna senzacija i emocionalno iskustvo povezano s prijetnjom uništenja ili oštećenja tkiva koje se već dogodilo.

Prema biološkom značaju razlikuju se dvije vrste boli: fiziološki I patološki. Glavni zadaci fiziološke boli:

1) obavještavanje tijela o svakom obliku ugrožavanja njegovog postojanja ili integriteta,

2) sudjelovanje u organizaciji adaptivnog ponašanja usmjerenog na sprječavanje širenja i otklanjanje štete ili otklanjanje njezine prijetnje.

Bol osigurava mobilizaciju većine tjelesnih sustava za zaštitu od oštećenja tkiva i praćena je razvojem obrambenog ponašanja. Ovisno o situaciji, osjećaj boli i prateće bihevioralne i refleksne reakcije mogu se svjesno potisnuti. Međutim, humoralne, ali i vegetativne promjene u svakom slučaju traju, što je neizbježan znak oštećenja tkiva. Stoga, kod ublažavanja sindroma boli, preporučljivo je koristiti lijekovi, sposoban stabilizirati fiziološke funkcije tijela.

Nakon organizacije zaštitnog ponašanja, bol gubi svoje adaptivne funkcije i stječe značaj samostalnog patogenetskog čimbenika. Za mnoge bolesti bol je jedna od prvih, a ponekad i jedina manifestacija patologije i glavni dijagnostički pokazatelj.

Ovisno o mjestu štetnog čimbenika, razlikuju se dvije vrste boli: somatski I visceralni. Somatska bol povezana je s ekstremnim vanjskim utjecajima, dok je visceralna bol uzrokovana unutarnjim patološkim procesima.

Somatska bol dijeli se na dvije vrste: primarni I sekundarni. Primarni (epikritičar )bol očituje se odmah nakon oštećenja, brzo se prepoznaje, lako utvrđuje kvalitetom i lokalizacijom, nestaje nakon prestanka štetnog podražaja i prati ga prilagodba. Sekundarna (protopatski )bol manifestira se 0,5-1 s nakon početnog osjeta, sporo se ostvaruje, slabo je određen u kvaliteti i lokalizaciji, traje dugo nakon prestanka podražaja i nije popraćen prilagodbom.

Trenutno postoje tri glavne teorije o mehanizmima percepcije boli:

1) teorija intenziteta,

2) teorija specifičnosti,

3) teorija distribucije impulsa.

Prema teoriji intenziteta, supersnažna stimulacija receptora, bez obzira na njihov modalitet, uzrokuje visokoamplitudnu RP i visokofrekventnu aktivnost pražnjenja senzornih neurona, koju središnji živčani sustav transformira u osjet boli (amplitudno-frekvencijsko kodiranje) .

Prema teoriji distribucije impulsa, štetni podražaji uzrokuju poseban poredak (obrazac) aferentnih impulsa, koji se razlikuje od aktivnosti pražnjenja uzrokovane čimbenicima indiferentnim za tijelo (kodiranje intervala pulsa). U tom slučaju središnji živčani sustav pretvara dolazni aferentni protok u osjećaj boli.

Nasuprot tome, teorija specifičnosti pretpostavlja (po analogiji s drugim senzornim sustavima) postojanje posebnih receptora i aferenata koji ekscitacijom reagiraju samo na podražaje takvog intenziteta da mogu oštetiti tkivo (binarno i prostorno kodiranje).

Dakle, nadražaj može izazvati osjećaj boli samo ako se pod njegovim utjecajem pojavi poseban, algogena signalizacija- tok aferentnih pobuda, u kojima je, prema amplitudno-frekvencijsko-prostornom principu, kodirana informacija o prijetnji uništenja ili oštećenja tjelesnih tkiva koja se već dogodila.

Osjetilni sustav koji osigurava opažanje štetnih podražaja naziva se nociceptivni . Receptori ovog sustava su nociceptori dijele se u četiri tipa:

1) mehanosenzitivni, koji se pobuđuju kao rezultat mehaničkog pomicanja receptorske membrane,

2) kemosenzitivni, reagiraju na kemikalije koje otpuštaju oštećene stanice (acetilkolin, histamin, serotonin, prostaglandini),

3) termosenzibilne, koje se aktiviraju pod utjecajem toplinskih podražaja izvan fiziološkog raspona,

4) multimodalni, koji reagira i na kemikalije i na intenzivne mehaničke i toplinske podražaje.

Nociceptori su neprilagodljivi receptori visokog praga. U koži lica i sluznici usne šupljine, kao i parodonciju, pulpi i dentinu zuba pretežno su zastupljeni slobodnim živčanim završecima.

Sluznica vestibularne površine donje čeljusti u području bočnih sjekutića karakterizirana je izraženom osjetljivošću na bol. Jezična površina sluznice desni karakterizira najmanju osjetljivost na bol. Na unutarnjoj površini obraza u području gornjih kutnjaka nalazi se uski dio sluznice, apsolutno lišen osjetljivosti na bol.

Iznimno jak osjećaj boli javlja se čak i pri laganom dodiru pulpe zuba, što je zbog visoka gustoća vrlo osjetljivi živčani završeci i vlakna koja prodiru u dentin do caklinsko-dentinske granice. Na granici cakline i dentina nalazi se 15.000-30.000 receptora za bol, broj nociceptora doseže 75.000, dok u koži njihov broj ne prelazi 200. Sve je to razlog posebne težine bolesti; bol koja se javlja pod utjecajem temperature, kemijskih i mehaničkih podražaja u slučaju oštećenja i razaranja zubnog tkiva, uključujući i tijekom njihovog liječenja.

Senzorni signali iz nociceptora oralne regije ulaze u središnji živčani sustav kroz mijelinizirana živčana vlakna tipa Ab i Ad, kao i kroz nemijelinizirana vlakna skupine C, od kojih većina prolazi kroz drugu i treću granu trigeminalnog živca. Dolaze informacije iz nociceptora o disfunkciji oralnih tkiva stražnji središnji girus te na medijalne dijelove orbitalni korteks moždane hemisfere.

Bliski odnos između različitih jezgri trigeminalnog živca i njihova interakcija s jezgrama retikularne formacije uzrokuje široko zračenje ekscitacije, što otežava lokalizaciju zubobolje i njezinu refleksiju (projekciju) na prilično udaljena područja lica, glave i vrat.

Ponekad nakon operacije uklanjanja zahvaćenog zuba, osjećaj boli traje, što se zove fantom . Fantomska bol uzrokovana je činjenicom da nocicepcijska aferentacija iz zahvaćenog zuba prije vađenja uzrokuje neurogeni (središnji ) senzibilizacija - povećana osjetljivost povezana s povećanom ekscitabilnošću u provodnom i središnjem dijelu nociceptivnog sustava. Dodatna iritacija tijekom operacije uzrokuje pojavu trajnih patološki pojačanih žarišta cirkulacije ekscitacije u središnjem živčanom sustavu, što stanice cerebralnog korteksa percipiraju kao dugotrajnu, često kontinuiranu bol. Lokalne terapijske mjere ne dovode do smanjenja ili prestanka takvih bolova, budući da je njihov izvor u strukturama središnjeg živčanog sustava na koje treba djelovati aktivacijom antinociceptivnog sustava mozga.

Glavne funkcije endogenog antinociceptivnog sustava su ograničavanje razine pobude boli, kao i regulacija i održavanje praga osjetljivosti na bol. To se osigurava mehanizmima presinaptičke i postsinaptičke inhibicije nociceptivnih neurona na svim razinama središnjeg živčanog sustava. U provedbi utjecaja antinociceptivnog sustava sudjeluju opijatne, adrenergičke, dopaminergičke i serotonergičke strukture mozga. Ključna je proizvodnja opijatnih spojeva sličnih morfiju - endorfina, enkefalina i dinarfina.

Prag boli rezultat je međudjelovanja nociceptivnog i antinociceptivnog sustava koji su u stanju stalne toničke aktivnosti. Uklanjanje stalnog inhibitornog utjecaja antinociceptivnog sustava može dovesti do stanja hiperalgija ili čak pojava spontane boli. Povećanje toničke aktivnosti antinociceptivnog sustava dovodi do razvoja kongenitalnih analgija- neosjetljivost na bol.

Strah, potiskujući aktivnost antinociceptivnog sustava, naglo pojačava reakciju na bol, smanjuje prag osjetljivosti na bol, a stanja kao što je agresija-bijes, naprotiv, povećavaju ga. Precjenjivanje intenziteta boli može biti povezano s pripremom i iščekivanjem medicinskih postupaka. Međutim, osjetljivost na bol se smanjuje kada je osoba unaprijed upozorena na prirodu nadolazećeg udara. Objašnjavanje ili ometajući razgovor prije operacije značajno smanjuje bol i smanjuje potrebu za lijekovima protiv bolova.

Specifičnost senzorne funkcije oralne regije je osjetljivost okusa.

Ukus– osjet koji proizlazi iz percepcije četiri elementarne kvalitete okusa kemijskih tvari otopljenih u usnoj tekućini – slatko, gorak, kiselo I slan.

Osjetni sustav koji vrši kontaktnu percepciju i procjenu okusnih svojstava kemikalija koje djeluju na organ okusa, nazvao analizator okusa .

Organ ljudskog okusa predstavili okusni pupoljci koji su lokalizirani uglavnom u papile jezika: u obliku gljive, u obliku lista I koritastog oblika. Papile u obliku gljive nalaze se uglavnom na sluznici vrha jezika, papile u obliku lista nalaze se duž bočne površine stražnjih dijelova jezika, a papile u obliku utora nalaze se preko leđa, u korijenu jezika. od jezika. Odvojeni okusni pupoljci prisutni su na mekom i tvrdom nepcu, stražnjoj stijenci ždrijela, tonzilama, epiglotisu i grkljanu.

Somatosenzorni sustav je sustav kožne i mišićno-koštane (proprioceptivne) osjetljivosti, koji osigurava stvaranje taktilnih, temperaturnih, bolnih osjeta i osjećaja položaja tijela u prostoru i kretanja struktura mišićno-koštanog sustava.

Sustav osjetljivosti kože formira taktilne, temperaturne i bolne (nociceptivne) osjete.

Taktilni prijem. mehanoreceptori

Taktilna recepcija pruža osjete dodira, pritiska, vibracije, škakljanja i svrbeža, a provodi se zahvaljujući mehanoreceptorima (slika 7.6). Mehanoreceptori kože zbog svojih morfoloških i funkcionalnih svojstava spadaju u primarno osjetljive receptore. Oni su eksteroceptori, dakle prenose informacije o kontaktu s vanjskom okolinom.

Taktilni receptori se dijele u dvije skupine:

■ inkapsulirani živčani završeci ili korpuskularni receptori;

■ slobodnih živčanih završetaka.

Inkapsulirani kožni mehanoreceptori

Hijacinijeva tjelešca- nalaze se u koži i potkožnom tkivu, posebno u koži prstiju, vanjskog spolovila i dojki. Imaju potpornu strukturu ovalnog oblika od koncentričnih slojeva stanica koja okružuje živčani završetak aferentnog živčanog vlakna. Deformacija pomoćne strukture dovodi do pojave receptorskog potencijala u živčanom završetku. Receptori se brzo prilagođavaju, prenoseći informacije živčanim vlaknima tipa Αβ (brzinom od 40-70 ms/s) o gruboj deformaciji kože i visokofrekventnim vibracijama.

Pacinijeva tjelešca iritiraju brzo kretanje tkiva i stoga su važna za procjenu brzih mehaničkih sila. Nalaze se na spoju mišića i tetiva, u tkivima zglobova.

RIŽA. 7.6.

Meissnerove tjelešce - nalazi se V koža bez dlaka: prsti kipe I stopala, na dlanovima i tabanima, na usnama, stoljeća, vanjski genitalije, bradavice mliječnih žlijezda. Nalaze se na rubu epidermisa i dermis u papilarni sloj dermis. Brzo prilagoditi i prenijeti nervozne informacije vlakna tipa Αβ (brzina 40 m/s) o kretanju lakih objekata na površini kože i niske frekvencije vibracija.

Merkelovi diskovi- nalaze se u dubokim slojevima epidermis na dlanove i jedini, polako prilagoditi, prenijeti informacije po tipu Aβ živčanih vlakana O dodir s kožom, strukturu površine i preciznu lokalizaciju iritacije.

Taurus Ruffini- smješteni u dubokim slojevima dermisa i potkožnog tkiva, brojni na plantarnoj površini stopala. Sporo se prilagođavaju, prenose informacija vrsta živčanih vlakana Αβ o prešanje.

Slobodni živčani završeci

Slobodni živčani završeci nalazi se u epidermisu između epitelnih stanica. U papilarnom sloju dermisa - nalazi se paralelno s dermalno-elidermalnim limitom. Brzo se prilagođavaju, prenose informaciju živčanim vlaknima tipa Αδ (brzinom 10-15 m/s) o pritisku i dodiru na kožu. Osjećaj svrbeža i škakljanja javlja se i pri nadraženju slobodnih živčanih završetaka koji se nalaze površinski u koži, ali se informacija s njih prenosi živčanim vlaknima tipa C (brzina 0,5-3 m/s).

Receptori za kosu pripadaju slobodnim živčanim završecima koji okružuju folikule dlake, reagiraju na pomicanje dlake i brzo se prilagođavaju. Informacije s njih prenose se živčanim vlaknima tipa Aβ.

Od taktilnih mehanoreceptora informacije se aferentnim vlaknima prenose u središnji živčani sustav od trupa i udova do leđne moždine, od glave kao dijela kranijalnih živaca.

Razred taktilni pragovi osjećaj javlja se pomoću Frey esteziometra, koji vam omogućuje određivanje sile pritiska koji nastaje na površina kože. Prag osjeta za različita područja kože je različit i iznosi 50 mg za najosjetljivije i 10 g za najmanje osjetljivo. osjetljiv. Pragovi prostorne rezolucije za taktilni osjetljivost omogućuje procjenu gustoće receptora. određuju se pomoću Weberovog šestara; ima dvije "noge" s iglama. Ako ih razdvojite, možete pronaći minimalnu udaljenost na kojoj se dva dodira percipiraju zasebno. To će biti prostorni prag diskriminacije. Za receptore kože usana iznosi 1 mm, za kožu vrhova prstiju - 2,2 mm, za kožu ruku - 3,1 mm, za kožu podlaktice - 40,5 mm, za kožu vrata i leđa - 54-60 mm, bokovi - 67,6 mm. Procjena taktilnog osjeta važna je za kliniku živčanih bolesti prilikom dijagnosticiranja lezije. raznih dijelova središnjeg živčanog sustava.

Provodni putovi. Medijalni lemniskalni sustav

Aferentni živac mijelin vlakna iz taktilnih mehanoreceptora prolaze do leđne moždine kroz straga korijena i dižu se u stražnjim stupcima u produljenu moždinu, gdje tvore sinapse s neuronima jezgri kolumna – tanke / n. Gracilis) i klinastog oblika (str. Cuneatus)(Slika 7.7). Tu počinju drugi neuroni koji idu na suprotna strana - križ, tvoreći medijalnu petlju (lemniscus medialis), kojemu Pričvršćuju se živčana vlakna iz jezgri V para kranijalnih živaca. Zatim se dižu bilateralno do specifičnih senzornih jezgri talamusa. U talamusu drugi neuroni medijalnog lemniskog sustava tvore sinapse s neuronima ventralnih posterolateralnih jezgri (ventrobazalni kompleks). Treći talamički neuroni prenose informacije u senzornu zonu korteksa - stražnji središnji girus.

Lemniski sustav osigurava prijenos informacija od mehanoreceptora, omogućuje vam da točno lokalizirate djelovanje iritantnog podražaja, demonstrirate snagu i gradaciju snage osjeta.

RIŽA. 7.7.

Značajka lemniskog sustava je prostorna orijentacija živčanih vlakana iz pojedinih dijelova tijela: vlakna iz donjih dijelova tijela leže u stražnjim stupovima bliže središtu, a iz gornjih dijelova - bočno.

U jezgrama talamusa glava i lice su zastupljeni medijalno u kompleksu ventrobazalnih jezgri, a distalni dijelovi tijela lateralno.

Taktilne informacije također se prenose ventralnim spinotalamičkim traktom od taktilnih receptora, informacije ulaze u dorzalne rogove leđne moždine, gdje se javlja prebacivanje na drugi neuron. Aksoni drugog neurona prelaze segmente leđne moždine i prelaze u anterolateralni kvadrant leđne moždine do specifičnih jezgri talamusa, gdje se prebacuju na treće neurone koji prenose informacije u senzornom korteksu mozga u želatinoznu supstancu dorzalni rogovi - ploče I, II, III, prelaze kroz 1-2 sinapse na neuronima, čiji aksoni prelaze središnju liniju i pomiču se na suprotnu stranu, gdje se uzdižu prema gore kao dio anterolateralne vrpce - anterolateralni osjetni sustav, koje uključuje ventralni i lateralni spinotalamički trakt(Slika 7.8). Informacije iz termoreceptora idu pretežno u sklopu lateralnog spinotalamičkog trakta do ventrobazalnog kompleksa specifičnih jezgri talamusa, a potom do senzorne zone korteksa. Osim toga, informacije se prenose u retikularnoj formaciji moždanog debla i dalje kroz nespecifične jezgre talamusa do kore velikog mozga. Senzorni spinotalamički trakt kroz koji prolaze termoreceptori specifične jezgre talamus, tzv neospinotalamičkog trakta .

Postoje četiri vrste kožnih osjeta: taktilni (osjet dodira, pritiska), topline, hladnoće i boli.

Osjet dodira razlikuje se od osjeta pritiska; na primjer, jezik ne može otkriti puls.

Broj taktilnih receptora je oko 500.000, hladnoće - 250.000, topline - 30.000, većina taktilnih receptora nalazi se na vrhovima prstiju, dlanovima, tabanima, jeziku i rubu prstiju. donja usna.

Dodir pobuđuje receptore koji se brzo prilagođavaju, dok pritisak pobuđuje receptore koji se sporo prilagođavaju. Vrhovi prstiju i dlanovi posebno su osjetljivi na vibracije. Taktilni receptori ili mehanoreceptori također reagiraju na temperaturnu stimulaciju. Mnogo je receptora za temperaturu na licu, posebno na usnama i kapcima. Toplinski receptori nalaze se dublje od hladnih receptora, na periferiji rožnice, a nema ih u spojnici oka.

Do danas nije utvrđen odnos između strukture kožnih receptora i njihove funkcije. Možda razlika u osjetu ne ovisi samo o podražaju različitih receptora, već o karakteristikama prostorne i vremenske raspodjele impulsa u aferentnim živčanim vlaknima i njihovoj brzini provođenja pri podražaju različite kvalitete i intenziteta (Neif, 1927.). Pretpostavlja se da su slobodni živčani završeci organi boli. Živčana vlakna često ne završavaju između stanica, već unutar same stanične citoplazme. To je važna činjenica, budući da je adekvatan podražaj za bol svaki štetni agens koji uzrokuje razaranje stanice ili.

Postoji mišljenje o jedinstvu perifernih receptora i perifernih živčanih putova za bol i taktilne senzacije. Iritacija receptora taktilnog osjeta s podpragovnim (za bol) i pragom iritacijama uzrokuje "subbolne" taktilne senzacije, koje s pojačanom iritacijom prelaze u osjet boli.

Postoje, međutim, klasični primjeri posebnog primanja boli: to su bolovi koji nastaju od nadražaja rožnice i vjeđa, kao i od nadražaja splanhničkog živca, koji ne stvaraju nikakve druge osjete. Pretpostavlja se da su receptori za percepciju topline i hladnoće isti. Razlikuju se samo u dubini njihovog položaja u debljini kože. Receptori za hladnoću nalaze se površnije.

Trenutno se dovodi u pitanje postojanje četiri odvojene vrste receptora u kožnom analizatoru. Točnost brojanja kožnih receptora također je vrlo relativna, pogotovo ako uzmemo u obzir "dužnost" kožnih receptora otkrivenih u laboratorijima N.A. Rozhansky i L.A. Orbeli, koja se sastoji u njihovom naizmjeničnom pobuđivanju, što se detektira pojavom motoričkih refleksi kada su pojedine točke kože nadražene. U trenutku kada je jedan od kožnih receptora ekscitabilan, drugi nije ekscitabilan. I već sljedećeg trenutka, naprotiv, prvi postaje neuzbudljiv, a drugi postaje uzbudljiv. Ova "dužnost" može biti posljedica promjene ekscitacije i inhibicije u neuronima kožnog analizatora.

Ekscitabilnost kožnog analizatora doseže svoj maksimum do 17-27 godina i oštro se mijenja ovisno o funkcionalnom stanju mozga. Na primjer, oštro se smanjuje tijekom umora i jakih emocija.

Istodobna iritacija ostalih analizatora (vid, sluh, miris, okus) također značajno smanjuje ekscitabilnost kožnog analizatora. Čak i umjerena bol može se značajno smanjiti uz istodobnu stimulaciju drugih analizatora.

Apsolutni prag iritacija taktilnih receptora varira u različitim dijelovima tijela, najmanje - na jeziku i nosu.

Ekscitabilnost taktilnih receptora najveća je pri frekvencijama mehaničkih pomaka, odnosno vibracija, 40 - 500 Hz. Točnost procjene frekvencije oscilacija pretvorenih u živčane impulse doseže 5 - 10%.

Prag diskriminacije(razlika) oko 1/30 (vidi str. 578).

Vremenski prag, tj. najkraći vremenski period između dva uzastopno razlučiva nadražaja najmanji je za taktilni analizator (oko 2 ms).

Stoga je funkcionalno najpokretljiviji, odnosno labilniji, taktilni analizator, zatim hladnoća, toplina i na kraju bol. Analizator boli ima najmanju funkcionalnu pokretljivost; pojedinačni podražaji boli variraju najmanje dosljedno tijekom vremena.

Simultani prostorni prag- najmanji razmak između dviju točaka na kojem se one odvojeno osjećaju uz istovremeni nadražaj - različit je za sva četiri tipa kožne recepcije, najmanji je za taktilnu, a najveći za bolnu.

Sposobnost kombiniranja taktilnih osjeta primljenih iz različitih receptivnih polja u jedan složeni osjet razvija se tijekom života zbog stvaranja privremenih živčanih veza u moždanim hemisferama. Na primjer, dodir lopte bočnim površinama prstiju daje jedan osjećaj, a križanjem prstiju dobivate dva osjećaja dviju lopti (Aristotelov pokus).

Taktilne iritacije su vrlo fino lokalizirane. Ova se sposobnost razvija cijeli život. Njegovo usavršavanje uključuje, osim taktilnih receptora, i stimulaciju vidnih receptora, proprioceptora i dr. Što se tiče praga taktilne stimulacije, treba napomenuti da se on povećava s godinama. Posljedično, kod starijih osoba smanjuje se sposobnost lokaliziranja taktilne iritacije.

Bolna iritacija može se lokalizirati u najmanjoj mjeri. Osim toga, jaka bol je popraćena zračenjem ekscitacije u središtu živčani sustav, što onemogućuje njegovu lokalizaciju.

Prilagodba u analizatoru kože

Analizator kože je prilagodljiv. Brza prilagodba na iritaciju dovodi do toga da ne osjećamo sam pritisak, već samo promjene pritiska. Prilikom snimanja potencijala u aferentnim živcima koji nose impulse iz taktilnih receptora, otkriveno je da kontinuiranim pritiskom na te receptore samo tijekom prvih sekundi frekvencija impulsa doseže 250-350 u 1 s, a zatim se naglo smanjuje ili impulsi prestaju, što izražava se u smanjenju intenziteta osjeta. Kada stavimo ruke u toplu vodu, toplinu doživljavamo samo kratko vrijeme, a zatim se kožni analizator prilagodi temperaturnim podražajima i toplina se ne osjeća. Kada prijeđemo iz tople u vodu niže temperature, nakratko osjetimo hladnoću, a zatim postanemo ravnodušni. Registracija potencijala otkriva smanjenje učestalosti aferentnih impulsa ili njihov prestanak. Postoji i prilagodba na bolne podražaje. Ubod u kožu osjeti se samo kratko vrijeme, a zatim prestaje osjećaj boli, iako igla ostaje u koži. Što je bolni podražaj sporiji i jači, to je dulji protok aferentnih impulsa, a time i sporija prilagodba na bol.

Pretpostavlja se da se kao odgovor na iritaciju receptora boli ubrzava oksidacija glukoze i drugih tvari u neuronima uključenim u refleks boli. To dovodi do nedostatka kisika u njima, što zaustavlja provođenje bolnih impulsa i uzrokuje prirodnu inhibiciju boli.

Postoje dosljedni osjećaji kada su nadraženi taktilni, temperaturni i bolni receptori kože. Nakon prestanka stimulacije ovih receptora nastavljaju se taktilni, temperaturni i bolni osjećaji, zatim nestaju i nakon nekog vremena ponovno se pojavljuju. Ovo valovito slabljenje i obnavljanje kožnih osjeta posljedica je valovitosti živčanog procesa u kožnom analizatoru. Na iritacije kože stvaraju se uvjetni refleksi. Kada je izložena uvjetovanim toplinskim podražajima kože, brzo dolazi do inhibicije.

Problem boli, protopatske i epikritičke osjetljivosti

Bol je od posebne važnosti za očuvanje života. Bol je pokazatelj poremećaja normalnih procesa, signal opasnosti koji izaziva posebne zaštitne reakcije (kontrakcije poprečno-prugastih mišića, pomake u disanju, krvotoku i dr.) koje osiguravaju sigurnost pojedine jedinke i vrste.

Međutim, snažno (štetno) i dugotrajno djelovanje “bolnog” podražaja, kronična iritacija analizatora boli pretvara obrambenu reakciju organizma u štetnu, uzrokujući sekundarne poremećaje u fiziološkim procesima.

Stoga je praktički izuzetno važno razviti metode za zaustavljanje signalizacije boli isključivanjem receptora ili aferentnih živaca i putova, što dovodi do eliminacije boli.

Ekscitacija caudatus nucleusa potiskuje bol.

Bol je također uzrokovana humoralnim putem - pojavom histamina, supstance P, serotonina, kinina i drugih (u frakcijama mcg). Sve ove tvari suzbijaju intersticijsku respiraciju. U krvi postoje kininogeni, koji se pod djelovanjem posebnih enzima pretvaraju u kinine - složene spojeve aminokiselina, na primjer, kada se kontaktni faktor XII pojavi tijekom zgrušavanja krvi. Histamin nastaje iz aminokiseline histidina te se, kao i druge tvari koje uzrokuju bol, vrlo brzo uništava.

razlikovati protopatski- bolna i gruba temperaturna osjetljivost - i epikritična - taktilna i fina temperaturna osjetljivost. Protopatska osjetljivost je filogenetski starija i inhibirana je filogenetski mlađom epikritičkom osjetljivošću (Ged). Ovakva podjela osjetljivosti kože nije dovoljno potkrijepljena.

3 proteinski receptori

proteinske molekule ili molekularni kompleksi smješteni na površini stanice ili unutar nje, koji su sposobni specifično vezati druge molekule koje nose regulacijske signale izvan stanice ( npr, hormoni, neurotransmiteri, faktori rasta, limfokini, lijekovi i tako dalje.), ili reagirati na fizičke čimbenike ( npr, svjetlo). Zbog konformacijskih promjena izazvanih ovim signalima, B.r. pokreću određene kaskadne biokemijske procese u stanici, što rezultira njezinim fiziološkim odgovorom na vanjski signal. Većina B.R. lokalizirani u plazma membrani i predstavljaju glikoproteine koji se protežu kroz membranu. Oni stupaju u interakciju s proteinskim ili peptidnim hormonima, kao i s bioregulatorima niske molekularne težine, npr s prostaglandinima, aminokiselinama. Receptor svjetlosti, rodopsin, lokaliziran je u membranskim strukturama mrežnice. Intracelularni B.r. obično lokalizirani u jezgri i stupaju u interakciju sa steroidnim hormonima i hormonima štitnjače (derivati tirozina). Postoji nekoliko poznatih mehanizama kojima aktivirani B.r. pokreću biokemijske procese u stanici; npr, kada acetilkolin stupa u interakciju s nikotinskim kolinergičkim receptorom (osjetljivim ne samo na acetilkolin, već i na nikotin), lokaliziranim u postsinaptičkoj membrani, otvara se kanal za natrijeve ione. Povećanje intracelularnog sadržaja Na + dovodi do depolarizacije membrane, što određuje prijenos živčanih impulsa. Druga skupina membranskih B.r. je povezan s regulatornim enzimima vezanim za membranu, posebno s adenilat ciklazom, gvanilat ciklazom, fosfolipazom C. B.s. koji aktiviraju adenilat ciklazu uključuju, npr, β-adrenergički receptori, glukagonski receptori, hormon koji stimulira štitnjaču; BR koji inhibiraju ovaj enzim uključuju α2-adrenergičke receptore, neke opioidne receptore ( cm. opioidni peptidi), somatostatinski receptori i tako dalje. Uparivanje B.r. sa svim tim enzimima provodi se preko regulatornih G proteina ( cm. G proteini). Neki membranski BR imaju vlastitu enzimsku (protein kinaza) aktivnost ( npr, receptori za inzulin i razne faktore rasta). Ove protein kinaze reguliraju aktivnost različitih proteina fosforilirajući ih na tirozinskim ostacima. Specifični hormoni stimuliraju aktivnost protein kinaze i autofosforilaciju molekula BR, što je neophodno za njihovu transformaciju regulacijskih signala. B.r. može se sastojati od jednog ili više polipeptidnih lanaca povezanih kroz nevalentne interakcije ili unakrsno povezivanje disulfidnim vezama; npr, B.r. jer se inzulin sastoji od četiri polipeptidna lanca dva tipa (α2β2), koji su umreženi disulfidnim vezama. Izraz "receptorska tvar" prvi je predložio J. Langley 1906. godine kako bi označio komponente mišićne stanice za koje se natječu nikotin i kurare, blokirajući prijenos signala od živčanog završetka do mišića.