DNK nasl-nasabiga oid yangi kitob qadimgi inson ajdodlarining Y xromosomasida yuz minglab yillar davomida sodir bo'lgan mutatsiyalar naqshini ko'rsatadi va bu mutatsiyalar naqshining insoniyat tarixiga qanday aloqasi borligini ko'rsatadi. Bu mutatsiya naqshlarini qanday qilib xronologik ko'rsatkichlarga aylantirish mumkinligi, qadimgi va nisbatan yaqinda sodir bo'lgan tarixiy voqealarni yillar, asrlar va ming yilliklar bilan belgilash mumkinligi ko'rsatilgan. Shu bilan birga, tanishish imkonini beruvchi xronometr "tashqi" emas, u bizning DNKimizga kiritilgan. Shuning uchun, DNK genealogiyasidagi hisob-kitoblar, masalan, fizika va kimyoda radioaktiv elementlarning yarim o'zgarish vaqtlari himoyalangani kabi, "tashqaridan" manipulyatsiyadan tubdan himoyalangan. Nima qilsangiz ham, fizik qonunlarga ko'ra, radioaktiv parchalanish vaqt o'tishi bilan "qiladi". DNK genealogiyasida ham xuddi shunday - mutatsiyalar bir xil qonunlarga ko'ra "belgilaydi", asosiy naqshlar bir xil. Bu qonuniyatlar DNK genealogiyasining metodologik asosi bo'lib, u, shu asos barcha qit'alarda insoniyat taraqqiyoti tarixini qurishga imkon beradi. Shunday qilib, kitobda DNK genealogiyasi A dan T gacha bo'lgan gaplogruplarda ko'rsatilgan. Boshqacha qilib aytganda, har bir erkak kitobxonning DNK genealogiyasi istisnosiz tasvirlangan, ba'zilari deyarli tom ma'noda, ba'zilari qush nigohi nuqtai nazaridan va shunday bo'lib chiqadi so'zma-so'z bo'ling - siz haplogruplar-kichik guruhlar va haplotiplar uchun test qilishingiz kerak. Bu kitob kim uchun? O'z tarixi va ajdodlarini tushunishni va bu shaxsiy tarix o'z etnik guruhi, mamlakati va butun insoniyat tarixiga qanday kiritilganligini tushunishni istaganlar uchun.
Serialdan: DNK nasl-nasabi
* * *
Kitobning berilgan kirish qismi A dan T gacha bo'lgan DNK genealogiyasi (A. A. Klyosov, 2016) kitob hamkorimiz tomonidan taqdim etilgan - kompaniya litr.
Gaplogrup E
Bu insoniyatning eng ko'p yashaydigan haplogruppalaridan biri bo'lib, sayyoradagi bir necha yuz million erkaklarning Y xromosomalarida o'ziga xos mutatsiyalar mavjud. Bitta xarakterli mutatsiya emas, balki "xarakterli mutatsiyalar" rad etish emas. Gaplogroup E 151 mutatsiya bilan aniqlanadi va ularning barchasi uni teng ravishda aniqlaydi. Albatta, ulardan biri birinchi bo'lib, ma'lum bir chaqaloq edi va undan tirik qolgan va tug'ilgan E haplogroupining hayotini ortga hisoblash boshlandi.
Bu bir nechta muhim fikrlarni tasvirlash imkonini beradi. Birinchisi, qaysi mutatsiya birinchi boʻlganligini hali aniqlashning imkoni yoʻq, chunki ularning barchasi E haplogruppasi tashuvchilarda mavjud. SNP asosidagi hisob-kitoblar shuni koʻrsatadiki, E haplogrupi taxminan 63500 yil avval shakllangan va gaplotiplardagi mutatsiyalar asosidagi hisoblar. ham xuddi shunday tanishuvni bering. Faraz qilaylik, bu mutatsiyalarning barchasi ko'p ming yillar davomida birinchi mutatsiyani tashuvchi avlodlarda shakllangan, ammo shuning uchun E haplogrupining barcha zamonaviy tashuvchilari bu mutatsiyalarga ega, ehtimol ularning hammasi ham gaplogrupning har bir tashuvchisida mavjud emas zamonaviy usullar hali bunday nozik farqlarni aniqlashga yo'l qo'ymang. Shu sababli, barcha 151 SNP E haplogroupini teng darajada tashkil qiladi deb hisoblanadi. Tasniflashning yana bir xususiyati shundaki, ko'pgina SNPlar boshqa sinonimlardir, masalan, M96/PF1823 yoki CTS433/M5384/PF1504;
Haplogroup E 140 ta subcladlarni, ya'ni gaplogrupning pastki darajalarini o'z ichiga oladi. Biz ulardan faqat 26 tasini beramiz.
Haplogroupning kichik guruhlari daraxti E. ISOGG ma'lumotlariga ko'ra.
Bizning zamondoshlarimiz haplogruppasining haplotiplari E
Quyidagi rasmda 111-markerli formatda 470 gaplotip yordamida qurilgan E1b1b1-M35.1 subclade (va V92 gacha bo'lgan pastki subclade)ning gaplotip daraxti ko'rsatilgan. Siz daraxtning shoxlarga qanday ajralib chiqishini ko'rishingiz mumkin va agar xohlasangiz, har bir novdani alohida tahlil qilish mumkin. Butun daraxtning yoshini, ya'ni daraxtning umumiy ajdodigacha bo'lgan vaqt masofasini yon panelda ko'rsatilganidek hisoblash oson. Ma'lum bo'lishicha, barcha 470 kishining umumiy ajdodi taxminan 10 ming yil oldin yashagan. Ammo bu M35.1 subclade umumiy ajdodi, subclade diagrammasidagi sakkizinchi daraja. Gaplogrup E ning umumiy ajdodi, yuqorida aytib o'tilganidek, taxminan 60 ming yil oldin yashagan.
Gaplotip daraxti quyidagi rasmda ko'rsatilgan subklade M35.1 indeksiga ega. Nuqtadan keyin indeksning bu davomi nimani anglatadi? Yaqin vaqtgacha nomenklaturada faqat M35 mutatsiyasi qayd etilgan bo'lib, u nukleotid soni 21 million 741 ming 703 bo'lgan mutatsiyaga taalluqli bo'lib, unda dastlabki guanin sitozinga, ya'ni G>C ga aylangan. Ushbu mutatsiya E1b1b1 subkladesini belgilaydi (E haplogrupi subkladelarining diagrammasiga qarang). Keyinchalik ma'lum bo'lishicha, tasodifan Y-xromosomada 58 million nukleotid bilan ko'rsatilgan nukleotidda yana bir keyingi mutatsiya sodir bo'lib, natijada hosil bo'lgan sitozin timin, C>T ga aylanadi. Tabiiyki, bu xuddi shu E haplogroupida, faqat tushuvchi subkladeda, ya'ni E1b1b1a1b1a3da sodir bo'ldi. Shuning uchun vaqt o'tishi bilan birinchi mutatsiya M35.1, ikkinchisi esa M35.2 deb belgilandi. Nomenklaturada bir necha yuzta bunday misollar mavjud, ya'ni 2015 yil dekabr oyi oxiriga kelib ISOGG nomenklaturasidagi 20 076 snipdan 429 tasi (taxminan 2%).
E1b1b1-M35.1 subkladesining umumiy ajdodining umrini hisoblash (111-markerli haplotiplar daraxti quyida ko'rsatilgan)
Bunday haplotiplar seriyasini qo'lda hisoblash allaqachon juda ko'p mehnat talab qiladi, chunki 111 markerli formatdagi 470 haplotipda 52 170 ta allel, ya'ni gaplotiplardagi raqamlar va bu allellarning barchasida 27 187 mutatsiya mavjud. Mutatsiyalarni hisoblash tugallangandan so'ng, qolganlari oddiy - 27187 ni haplotiplar soniga va 111-markerli haplotiplar uchun mutatsiya tezligi konstantasiga bo'linadi (25 yil ichida shartli avlod uchun har bir gaplotip uchun 0,198 mutatsiya), biz 27187/470/ ni olamiz. 0,198 = 292 → 392 shartli avlodlar , ya'ni umumiy ajdoddan 9800 ± 980 yil oldin.
Lekin, albatta, hech kim qo'lda shunday deb o'ylamaydi. Hech kim hisoblamaydi, chunki bu nafaqat uzoq vaqt talab etadi, balki dunyoda bunday haplotiplar seriyasini qayta ishlay oladigan va buni qanday qilishni biladigan faqat ikki kishi bor. Ushbu kitob muallifidan tashqari yana bir kishi I.L. Rojanskiy, u bilan birga biz DNK genealogiyasi bo'yicha bir qator maqolalarni nashr qildik. Va, albatta, bunday ma'lumotlar seriyasini qo'lda hisoblashning ma'nosi yo'q, buning uchun maxsus dastur ishlab chiqilgan. U mutatsiyalar sonini hisoblaydi va boshqa hisob-kitoblarni amalga oshiradi. 111-markerli formatdagi 470 ta gaplotipning berilgan seriyasi uchun hisoblash bir soniya ichida amalga oshiriladi va dastur umumiy ajdodga vaqtni ko'rsatadi: 9801 ± 982 yil. Ko'rib turganingizdek, bu xuddi yaxlitlashsiz qo'lda hisoblash orqali olingan vaqt. Xuddi shu haplotiplar uchun, lekin 67-markerli formatda umumiy ajdodgacha bo'lgan vaqt (yaxlitlashsiz) 9241 ± 927 yilni tashkil etadi, ya'ni farq atigi 6% ni tashkil qiladi va ikkala raqam ham belgilangan xatoga to'g'ri keladi. . Bunday hisob-kitoblar uchun bu juda maqbuldir. Bu, yuzlab shunga o'xshash misollarda bo'lgani kabi, DNK genealogiyasining hisoblash apparati tuzatilganligini va ishonchli ishlashini ko'rsatadi.
Gaplogrup E ning qazilma DNKsi
Hozirgacha faqat bitta fotoalbom haplogroup E topilgan, V13 subklade. Ammo u yolg'iz o'zi aytdi qiziqarli hikoya Evropaning o'tmishi haqida. Ispaniyaning shimoli-sharqidagi qadimiy nekropolda topilgan suyak qoldiqlaridan DNK ajratilgan, arxeologik 7000 yil avval mavjud. Dafn etilgan olti kishidan beshtasi G2a (quyida muhokama qilinadi), bittasi E1b-V13 edi.
E1b1b1-M35 haplogroup/subkladesining 111-markerli formatidagi 470 ta gaplotipdan iborat daraxt (va V92 gacha bo'lgan pastki subclades).
Loyiha ma'lumotlariga ko'ra qurilgan.
Shunday qilib, 2011 yilda biz V13 subklade tashuvchilari Evropada 7 ming yil oldin yashaganligini bilib oldik. Uch yil o'tgach, SNP zanjiri yordamida kichik qatlamlarning hosil bo'lish vaqtlarini hisoblash uchun metodologiya ishlab chiqildi va E-V13 subclade taxminan 7700 yil oldin shakllanganligi aniqlandi. Ammo gaplotiplardagi mutatsiyalar bo'yicha hisoblasak, zamonaviy E-V13 tashuvchilarining umumiy ajdodi bor-yo'g'i 3450 ± 350 yil oldin yashaganligi ma'lum bo'ladi. Rasmda Evropa va uning atrofidagi hududlarda to'plangan tegishli gaplotiplar daraxti ko'rsatilgan. Ular nosimmetrik DNK oila daraxtini hosil qilgani ko'rinadi, bu ularning umumiy ajdoddan kelib chiqqanligini ko'rsatadi. 67-marker formatidagi barcha 193 gaplotip 2857 mutatsiyani o'z ichiga oladi, shuning uchun ularning umumiy ajdodi 2857/193/0,12 = 123 → 138 an'anaviy avlodlar oldin, ya'ni 3450 ± 350 yil oldin yashagan.
E1b1b1-V13 haplogrup/subkladesining 67-markerli formatidagi 193 ta gaplotipdan iborat daraxt (matndagi subclades diagrammasiga qarang). Loyihalar asosida qurilgan, . Ko'rsatilgan haplotiplar seriyasining umumiy ajdodi 3450 ± 350 yil oldin yashagan.
Biz V-13 guruhining qazilma gaplotipini aniqlash va umumiy ajdodni aniqlash o'rtasidagi vaqt oralig'ini ko'rsatish uchun biz bu haqda batafsil to'xtalamiz. zamonaviy bir xil guruhning ma'ruzachilari. Bo'shliq uch yarim ming yil. Aslida, yorilish taxminan 4500 yil oldin boshlangan va ming yil davom etgan. Bu E1b-V13 DNK genealogik chizig'ining omon qolishi oxirigacha omon qolish vaqti edi.
Lekin nega aynan 4500 yil oldin? Bu qanday ma'lum? Ma'lumki, E haplogrupi o'sha kunlarda Evropada yo'q bo'lib ketgan va bir-ikki ming yillikdan so'ng aholi darbo'yidan o'tib qayta tiklangan yagona emas. Bundan tashqari, bu uyg'onish ko'pincha boshqa hududlarda, Evropaning chekkasida yoki uning chegaralaridan tashqarida sodir bo'lgan. Evropadan E-V13, G2a, I1, I2, R1a haplogruplari yo'qoldi va vaqt o'tishi bilan bu ikkita yirik guruhga to'g'ri keladi. tarixiy voqealar- "Qadimgi Evropa" ning yo'q qilinishi, uning nomi yarim asr oldin litvalik-amerikalik tadqiqotchi Mariya Gimbutas tomonidan kiritilgan va katta arxeologik ma'lumotlar majmuasiga (xususan, o'sha davrdagi yuzlab yonib ketgan aholi punktlariga) asoslangan edi. , va R1b haplogroupning tashuvchisi bo'lgan Erbinlar tomonidan Evropaga joylashishi, ular qo'ng'iroq stakanlarining arxeologik madaniyatini yaratgan (4800-3900 yil oldin). Erbinlar 4800–4600 yil oldin Pireney yarim orolidan kontinental Yevropaga kelgan va keyingi 700 yil davomida u yerda joylashgan. Bu Evropadan deyarli butun erkak "mahalliy aholi" ning yo'q bo'lib ketishiga olib keldi. Ammo "Qadimgi Evropa" ayollari yo'q bo'lib ketmadi, ularning soni tez orada o'sishni boshladi, mtDNK qoldiqlari. O'shandan beri 4 ming yildan ko'proq vaqt o'tdi, ammo hozir ham R1b haplogroupining tashuvchilari Markaziy va G'arbiy Evropa aholisining deyarli uchdan ikki qismini tashkil qiladi. Qolganlari yo Yevropaning chetiga (Bolqon, Skandinaviya, Britaniya orollarida) qochib ketgan qabilalarning avlodlari yoki keyinchalik Yevropaga ko‘chib kelganlarning avlodlaridir. Ular orasida E-V13 subkladesining tashuvchilari ham bor edi, chunki zamonaviy tashuvchilarning umumiy ajdodi taxminan 3500 yil oldin yashagan va u Evropada V13 jinsini qayta tiklagan. Zamonaviy E-V13 ning barcha Y-xromosomali tasviriy iplari unga tortilgan.
Keling, qog'ozda qiziqarli eksperiment o'tkazamiz - keling, V13 fotoalbom haplotipining zamonaviy V13 umumiy ajdodining gaplotipi bilan qanday bog'liqligini tekshirib ko'raylik, ular orasida taxminan 3500 yil bo'lishi kerakligini hisobga olib, bu "Qadimgi Evropa" va "Yangi Evropa". Qazilma gaplotipi shaklga ega
13 24 13 10 16 19 va 13 va 31 16 14 20 10 22
(fossil E1b-V13, Ispaniya)
Daraxt birlashadigan ajdodlarning gaplotipi, 67-marker formatida, shaklga ega
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26
14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11
10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17
7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11
(ajdodlarning haplotipi E1b-V13, 3450 yil oldin)
Qazilma gaplotipi uchun ko'rsatilgan belgilarda u quyidagilarga qisqartiriladi:
13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22
(ajdodlari E1b-V13, 3450 BP)
Gaplotiplar orasidagi to'rtta mutatsiya (belgilangan) ularni 4/0,0305 = 131 → 150 an'anaviy avlodga yoki taxminan 3750 yilga ajratadi va ularning umumiy ajdodini taxminan (3750 + 3450 + 7000) 72 = 7100 yil oldin joylashtiradi, bu esa o'sha davrga mos keladi. qazilma gaplotipini hisoblash xatosi chegarasida aniqlash. Bu erda 25 yillik an'anaviy avlod uchun har bir haplotip uchun 0,0305 mutatsiya - fotoalbom suyak qoldiqlaridan aniqlangan 15 markerli haplotip uchun mutatsiya tezligi konstantasi; Ok, odatdagidek, takroriy mutatsiyalar uchun jadvalni tuzatishdir. Shunday qilib, "ispan" haplotipining to'g'ridan-to'g'ri avlodi populyatsiya darbog'idan omon qoldi va hozirgi vaqtda yuqorida ko'rsatilgan gaplotip daraxtini hosil qilgan jinsning tayoqchasini o'z zimmasiga oldi.
Keling, dunyoning qayerida, qaysi mintaqalarda E haplogrupi eng keng tarqalganligini ko'rib chiqaylik. Bu birinchi navbatda Shimoliy Afrika - Marokashda ular jami erkak aholining 83%, Tunisda 72%, Jazoirda 59%, Misrda 46% ni tashkil qiladi. Yaqin Sharqda E haplogroupining tashuvchilari kamroq, ammo baribir juda ko'p - Iordaniyada 26%, Falastinda 20%, Livanda 18%. Ba'zi Evropa mamlakatlarida ko'rsatkichlar o'xshash, lekin asosan janubda - Kosovoda 48%, Albaniyada 28%, Gretsiyada o'rtacha 21%, lekin Gretsiyaning markaziy va janubiy qismida mos ravishda 30% va 27%, Chernogoriyada 27%. , Serbiyada 18%, Italiyada 14%, Germaniyada 6%.
Rossiyada E haplogroupining tashuvchilari atigi 2,5%, Boltiqbo'yi davlatlarida bundan ham kamroq - 0,5% dan 1% gacha, Kavkazda ham kam - chechenlarda deyarli yo'q, armanlar va ozarbayjonlarda 6%. Tatarlar va chuvashlar yuqoriroq - mos ravishda 10% va 13%.
Ko'rinib turibdiki, Shimoliy Afrika, janubiy Evropa va Yaqin Sharqdan shimol va sharqqa ko'chib o'tishda umuman E haplogrupining ulushi kamayadi. Afg'oniston va Markaziy Osiyoda u deyarli yo'q bo'lib ketdi. Shunday qilib, tarixiy Baqtriya hududidagi 1023 gaplotip orasida E haplogruppasining atigi 16 tasi (1,6%) topilgan - tojiklar (198 kishidan 2 kishi), xurosonliklar (20 kishidan 4 kishi) va hazoralar (10 kishi tashqarida). 161).
Ashkenazi yahudiylari bir oz ajralib turadi, ularning E haplogrupi taxminan 21% ni tashkil qiladi. Aslida, Eynshteyn ham ushbu guruhga tegishli edi. Ehtimol, shuning uchun Gitlerda E haplogrupiyasi borligi e'lon qilinganida, matbuot uni darhol yahudiy deb yozdi, garchi bu mutlaqo etarli emas dalil.
Ushbu bo'limning oxirida biz aniq bir misolni qisqacha ko'rib chiqamiz - V.V. Jirinovskiy Davlat Dumasiga Napoleon va Eynshteynning qarindoshi ekanligini aytdi. Agar shunday bo'lsa, unda u E haplogrupiga ega, chunki Napoleon va Eynshteyn ham ushbu gaplogrupning taxminan 200 million boshqa tashuvchilari kabi E haplogrupasiga ega. E haplogrupiga ega bo'lgan ko'pchilik evropaliklarning (asosan E1b-M35.1 subclade) umumiy ajdodlari taxminan 35 ming yil oldin yashagan. E1b-M35.1 haplogroup/subclade tashuvchilari orasida Napoleon, Eynshteyn, Gitler va, ehtimol, V.V. Jirinovskiy. Qidiruvni biroz toraytirsak, Napoleonda E1b1b1b2a1-M34, Eynshteynda esa E1b1b1b2-Z830 subclade borligini qayd etamiz. Ehtimol, 35 ming yil oldin umumiy ajdod V.V.ning munosabatlar darajasidir. Jirinovskiy, Napoleon Bonapart va A. Eynshteyn, butun sayyoradagi kamida 200 million qarindoshlari bilan.
Bu V.V.ning to'g'ri ekanligini ko'rsatadi. Jirinovskiy, u Napoleon va Eynshteynning qarindoshi ekanligini e'lon qilganida. Bu savolga aniqroq javob berish uchun siz "qarindosh" atamasini belgilashingiz kerak. Barcha odamlar, ma'lum darajada, bir-biri bilan bog'liq, ularning barchasi bir xil biologik jins va turga tegishli. Ushbu kitobda avval xabar qilinganidek, barcha zamonaviy afrikalik bo'lmaganlarning umumiy ajdodi 64 ± 6 ming yil oldin yashagan. Demak, hamma bir-biri bilan bog'liq. Ammo kundalik ma'noda "qarindoshlar" - bu umumiy ajdodlari o'nlab yoki yuzlab yillar oldin yashagan va undan oldingi (yoki undan keyingi) barcha avlodlar odatda ma'lum va hujjatlashtirilgan yoki hech bo'lmaganda taxmin qilingan odamlardir - masalan, oilaviy afsonalarga ko'ra. . Shu ma'noda, E haplogrupining tashuvchilari, bir necha yuz million kishi, bir xil jinsga mansub, ularning umumiy ajdodlari bor edi va ularning barchasi E haplogrupi mutatsiyasini olib yuradi. Ammo umumiy qabul qilingan ma'noda emas.
E1b1b1 (snp M35) jinsi Yerdagi barcha erkaklarning taxminan 5% ni birlashtiradi va umumiy ajdoddan taxminan 700 avlodga ega. E1b1b1 jinsining ajdodi taxminan 15-20 ming yil oldin Afrika shoxida (ehtimol Shimoliy Efiopiya) yoki Yaqin Sharqda (ehtimol Yaman) tug'ilgan.
Bir necha ming yillar davomida ushbu gaplogrupning tashuvchilari o'zlarining tarixiy vatanlarida Efiopiyada yashab, ovchilik va terimchilik bilan shug'ullanishgan. Irqiga ko'ra, hamitlar g'arbiy irqiy magistralning Kushitik katta tarmog'iga mansub bo'lib, nostratik yoki afroasiatik proto-tilda gaplashgan.
Dyakonov-Bender nazariyasiga ko'ra, Efiopiyada hamito-semit proto-til nostratik tildan taxminan 14 ming yil oldin paydo bo'lgan.
Taxminan 13 ming yil oldin, Yerdagi iqlim yaxshi tomonga o'zgara boshladi. Issiqlik va yuqori namlik davri tugadi. Uzoq muddatli sovuq va quruq iqlim davri keldi. Ehtimol, aynan shu iqlim o'zgarishlari Sharqiy Afrika qabilalarining, asosan, E1b1b1 gaplogrupiga mansub bo'lib, Efiopiyadan shimolga, hayot uchun qulayroq hududlarga: Nubiya, Misr va Yaqin Sharqqa ko'chib o'tishlariga yordam bergan. Neolitda E1b1b1 jinsi O'rta er dengizi mintaqasi va Janubiy Afrikaga tarqaldi. Ushbu tarqalish alohida E1b1b guruhlarini izolyatsiya qilishga yordam berdi.
O'z tili va madaniyatiga ega bo'lgan alohida xalqlar paydo bo'ldi: misrliklar, berberlar, liviyaliklar, kushitlar, efiopiyaliklar, ximiyarlar, kan'onliklar va janubiy afrikalik chorvadorlar. Ushbu yangi xalqlarning erkaklari Y xromosomasida yangi SNP mutatsiyalarini ishlab chiqdilar va ular o'zlarining avlodlariga o'tdilar.
Shunday qilib, E1b1b1-M35 jinsida kichik filiallar paydo bo'ldi:
1. E1b1b1a (snp M78). Qadimgi misrliklar va ularning avlodlari, shu jumladan Yevropada: mikenlar, makedoniyaliklar, epirotlar, qisman liviyaliklar va nubiyaliklar.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberlar. Yevropadagi mavrlarning avlodlari.
3. E1b1b1s (snp M123). Kan'onliklarning avlodlari.
4. E1b1b1d (snp M281). Janubiy Efiopiyaliklar (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Shimoliy Efiopiyaliklar (Amxara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzaniyaliklar yoki Efiopiyaliklar.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzaniyaliklar (Datog, Sandave) va Namibiyaliklar (Khoe).
Gaplogroup E1b1b1a (snp M78) qadimgi misrliklarning asosiy gaplogruppasidir.
Umumiy ajdod 11-12 ming yil avval yashagan. E1b1b1a (snp M78) jinsi qadimgi Misr tsivilizatsiyasining boshida turgan.
Bronza davrida misrliklar yoki ularning avlodlari Bolqonga koʻchib oʻtgan. Hozirgi vaqtda E1b1b1a haplogroup albanlar va yunonlar orasida eng keng tarqalgan bo'lib, Bolqon subclades bilan ifodalanadi:
E1b1b1a2 (snp V13) - mikenlar, makeniyaliklar va epirotlar avlodlari va
E1b1b1a5 (snp M521) ehtimol ioniyaliklarning avlodlari.
Yuqoridagi ikkita kichik guruhga qo'shimcha ravishda, E1b1b1a haplogroupida yana uchtasi ajralib turadi:
E1b1b1a1 (snp V12) - janubiy misrliklarning avlodlari
Bibliyadagi Mizraimning avlodlari jahon tarixi, san'ati, ilm-fan va diniga ulkan hissa qo'shgan. E1b1b1a haplogrupasi vakillari birinchi qishloq xo'jaligi ekinlarini ishlab chiqdilar, eng qadimgi yozuvlardan birini ixtiro qildilar va Yerdagi ulug'vor davlatlardan biri - Qadimgi Misrga asos solishdi.
Qadimgi misrliklarning avlodlari aka-uka Raytlar edi - boshqariladigan parvozga qodir dunyodagi birinchi samolyotni yaratuvchilar, portugaliyalik navigator va G'arbiy Afrika tadqiqotchisi Joan Afonso de Aveyro, AQSh vitse-prezidenti Jon Kalduell Kalxun va boshqa ko'plab taniqli odamlar.
O'z navbatida, E1b1b1a1 (M78) pastki sinflarga bo'linadi: , va
Kelib chiqishi
Gaplogrup E1b1b1a1 9975±1500 yil oldin paydo bo'lgan [ ] zamonaviy Liviya cho'lining sharqida, o'sha paytda unumdor hudud bo'lgan.
Gaplogrup E1b1b1a1-M78 20,0 ming yil oldin yashagan odamda sodir bo'lgan gaplogrupning mutatsiyasidan kelib chiqadi. Y-xromosomali E1b1b1a1 gaplogrupining barcha tirik tashuvchilari umumiy ajdodining umri 13,5 ming yil oldin (YFull tomonidan olingan sanalar).
Keyingi ming yilliklarda E1b1b1a1 (M78) haplogrupi vakillari Misr hududiga tarqalib, u erda eng qadimiy qishloq xo'jaligi ekinlarini yaratdilar, eng qadimiy yozuvlardan birini ixtiro qildilar va Yerdagi eng qadimgi va eng mustahkam davlatlardan biriga asos soldilar.
Qadimgi Qirollik davridan boshlab va ehtimol undan oldinroq, E1b1b1a1 (M78) haplogrupi vakillari Misrdan tashqariga tarqala boshladilar. [ ]
Haplogroup E1b1b1a1-M78 14,8-13,9 ming yil avval Marokash namunalarida topilgan.
Yoyish
Haplogroup E1b1b1a1 Afrika (Sharqiy, Shimoliy va Janubiy), Evropa (Janubiy-Sharqiy, Janubiy va Markaziy, Novgorod viloyati) va G'arbiy Osiyoda joylashgan. Hozirgi vaqtda E1b1b1a1 (M78) haplogroupi Janubi-Sharqiy, Janubiy va Markaziy Evropa (albanlar, yunonlar, karpato-ruslar, makedoniyalik slavyanlar va janubiy italiyaliklar), Shimoliy-Sharqiy va Sharqiy Afrika (Misr arablari va Koptlar, G'arbiy Sudan va Somalislar) xalqlari orasida tarqalgan. Efiopiyaliklar) va ozroq Gʻarbiy Osiyo (Kipr turklari, druzlar va falastin arablari).
Subklades
E1b1b1a1*
Hozirgi vaqtda E1b1b1a1* (M78), ya'ni quyi oqimdagi SNP mutatsiyalarisiz haplogroup juda kam uchraydi. Turli populyatsiyalarda jami 13 ta odam topilgan: Janubiy Misr (2), Marokash (2), Sudan (2), Sardiniya (1), Albaniya (2), Vengriya (1), Angliya (1), Daniya (1) ) va Shimoliy-G'arbiy Rossiya (1).
E-M78* ning eng yuqori konsentratsiyasi (5,9%) Cruciani va boshqalar tomonidan topilgan. 2007 yilda Misr janubidagi Luksor yaqinidagi Gurna vohasida arablar orasida.
E1b1b1a1a
Y-haplogroup E1b1b1a1a (V12) uchun eng ko'p kelib chiqishi janubiy Misrdir. E1b1b1a1a (V12) haplogroupining umumiy ajdodi taxminan 4300 ± 680 yil oldin, ehtimol Eski Qirollikning tanazzul davrida Yuqori Misrda tug'ilgan. [ ]
E1b1b1a1a-V12 eng yuqori ulushga ega bo'lgan populyatsiyalar:
- Janubiy Misr arablari - 44%,
- Voha arablari (Bahoriya) - 15%,
- Voha arablari (taxminan) - 9%
- Nil deltasi arablari - 6%,
- shimoli-sharqiy turklar - 4%
E1b1b1a1b
Haplogroup E1b1b1a1b (V13) hozirgi vaqtda E1b1b1a1 (M78) ajdodlari haplogruppasining vatanidan juda uzoqda, asosan Janubi-Sharqiy Evropada (albanlar, yunonlar, karpato-ruslar, makedon lo'lilari, makedoniyalik slavyanlar va undan kamroq) tarqalgan. Gʻarbiy Osiyoda (Kipr turklari, Galiley druzlari, turklar).
V13 SNP mutatsiyasining paydo bo'lish joyi bo'yicha ikkita versiya mavjud - Bolqon yoki G'arbiy Osiyo.
G'arbiy Osiyo populyatsiyalaridagi E-V13 ulushi Janubi-Sharqiy Evropaga qaraganda bir necha baravar kichik bo'lsa-da, ularning hududlari, shuningdek, Sharqiy O'rta er dengizi orollari umumiy ajdodning ajdodlari uyi uchun mumkin bo'lgan nomzodlar sifatida ko'rib chiqilishi mumkin. E1b1b1a1b-V13. Axir, misrliklarning avlodlarida SNP V13 mutatsiyasi Misrdan Bolqongacha bo'lgan yo'lning istalgan joyida paydo bo'lishi mumkin edi.
E1b1b1a1b-V13 haplogroupining umumiy ajdodining umri haqida mualliflarning fikrlari juda xilma-xildir. Va bu faqat ushbu mualliflar o'z hisob-kitoblarida evolyutsion (yoki boshqa) tuzatishlardan foydalanadimi yoki yo'qligi bilan bog'liq.
Evolyutsion tuzatishlardan foydalanmaydigan mualliflarga ko'ra, E1b1b1a1b haplogrupining umumiy ajdodining umri:
- 2470-1000 Miloddan avvalgi e. — Dienekes Pontikos (Haplozone E-M35 loyihasidan 103 ta gaplotip, Imathiadan 8 ta gaplotip va Argolisdan 20 ta gaplotip asosida)
- 1720-1180 yillar Miloddan avvalgi e. - V. M. Urasin (turli ma'lumotlar bazalaridan 336 ta 67-markerli haplotiplar asosida)
Ko'rib turganingizdek, sanalar miloddan avvalgi 25-4-asrlarga to'g'ri keladi. e. Evropa uchun bu neolit, bronza va erta antik davrning oxiri.
Biroq, so'nggi arxeologik topilmalar V13 SNP mutatsiyasining paydo bo'lishini miloddan avvalgi 6-ming yillikka sanash imkonini beradi. e. yoki ko'proq erta davr. 2011 yilda Mari Lacan va boshqalar. eramizdan avvalgi 5-ming yillik boshlarida inson qoldiqlaridan ajratilgan DNKni oʻrgangan. Miloddan avvalgi, Kataloniyadagi (Ispaniya) Avellaner g'orida topilgan. Qadimgi dafn eramizdan avvalgi 6-5 ming yilliklarda tarqalgan yurak kulolchiligi madaniyatiga mansub. e. Bolqonning Adriatik sohillaridan boshlab. Olti kishidan birining qoldiqlarining Y xromosoma DNK haplogrupi E1b1b1a1b (M35.1+,V13+) ekanligi aniqlandi.
Turli mualliflarga ko'ra, ba'zi zamonaviy populyatsiyalarda E-V13 va E-M35 (*) nisbati: [ ]
- Kosovar albanlari - 44%,
- Axey yunonlar - 44% *
- Magneziyalik yunonlar - 40% *
- Karpato-rusinlar - 32-33%
- Argiv yunonlar - 35% *
- Makedoniya Respublikasi lo'lilari - 30%
- Epirus yunonlar - 29% *
- Makedon-slavyanlar - 22%
- serblar - 19%
- Makedoniyalik yunonlar - 19-24% *
- bolgarlar - 16%
- Apuliya italiyaliklari - 12%
- Kipr turklari - 11%
- Shimoliy Isroilning druz arablari - 11%
* belgisi ostida E1b1b1-M35 ning ulushi belgilanmagan holda ko'rsatilgan - faqat E1b1b1a2-V13 ulushi; Ma'lumki, Janubi-Sharqiy Evropa populyatsiyalarida, shu jumladan yunonlar va albanlar orasida E1b1b1a2-V13 ulushi E1b1b1-M35 ning kamida 85% - 90% ni tashkil qiladi.
E1b1b1a1c
Haplogroup E1b1b1a1c (V22) miloddan avvalgi 3125-yillarda Markaziy Misrda yoki Nil deltasida paydo bo'lgan. e. (±600 yil) [ ] Keyinchalik, E1b1b1a1c (V22) haplogruppasi vakillari Shimoliy Misrdan turli yo'nalishlarda, asosan janubga (Efiopiya aholisi orasida - 25%), shuningdek g'arbga (Marokash - 7-8%), sharqiy (Falastin - 6, 9%) va shimolda (Sitsiliya - 4,6%).
E1b1b1a1c-V22 ning eng yuqori ulushiga ega populyatsiyalar:
- Turli millatdagi efiopiyaliklar - 25%
- Markaziy Misrdagi Bahoriya vohasidan kelgan arablar - 22%
- Nil deltasi arablari - 14%
E1b1b1a1d
Haplogroup E1b1b1a1d (V65) Marokash berberlari va arablari orasida keng tarqalgan bo'lib, Liviya arablari, Misr berberlari va kamroq darajada Sitsiliya va Sardiniya italiyaliklari orasida uchraydi.
SNP V65, ehtimol, 2625±400 yil oldin, ya'ni miloddan avvalgi 1-ming yillikning birinchi yarmida paydo bo'lgan. e. Misrdan kelgan muhojirlar orasida Marokash yoki Liviyada. Ular u yerga miloddan avvalgi 13-12-asrlarda Liviya harbiy yurishlari paytida kelgan bo'lishi mumkin. e. [ ]
E1b1b1a1e
Haplogroup E1b1b1a1e (M521) hozirgacha faqat Bolqonda mavjud va hozirgacha faqat ikkita odamda (ikkita afinalik yunon) topilgan.
Eslatmalar
Adabiyot
- Cruciani va boshqalar, "Gaplogroup E3b (E-M215) Y xromosomalarining filogeografik tahlili Afrika ichida va undan tashqarida bir nechta migratsiya hodisalarini aniqlaydi",
T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 ,
- Cruciani va boshqalar, "Shimoliy/Sharqiy Afrika va G'arbiy Yevroosiyodagi o'tmishdagi erkak erkaklar harakatlarini kuzatish: Y-xromosomali E-M78 va J-M12 gaplogrouplaridan yangi maslahatlar", Molekulyar biologiya va evolyutsiya T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 ,
- Battaglia va boshqalar. (2008), "Janubi-sharqiy Evropada qishloq xo'jaligining madaniy tarqalishining Y-xromosomali dalillari", Yevropa inson genetikasi jurnali, DOI 10.1038/ejhg.2008.249
- Vadim Urasin (2009 yil iyun), "E1b1b1a2-V13 filogenetik daraxtining ba'zi shoxlarining geografik joylashuvi",
T. 1 (1): 14-19 ,
- Lacan va boshqalar. (2011 yil 31 oktyabr), "Qadimgi DNK neolit davrining tarqalishida erkaklarning etakchi rol o'ynaganligini ko'rsatadi", Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,
Tashqi aloqalar
Filogenetik daraxt
Loyihalar
- "Molekulyar genealogiya" munozara forumining "Ytree" loyihasi. Haplogroup E1b1b1a. (mavjud havola)
| . . Evolyutsion daraxt | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A1a | |||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | |||||||||||||||||||||||||
Xulosa: Y-xromosomaning 12 ta marker gaplotipidan (jami 240 ta gaplotip) foydalanib, Ashkenazi yahudiylarining 13 ta umumiy ajdodlari, E1b1b1 haplogruppasi tashuvchilarining genoxronologik tanishuvi oʻtkazildi. Sinovdan o'tganlarning ko'pchiligining umumiy ajdodlari eramizning 14-18-asrlarida yashagan. E1b1b1 haplogruppasining geografiyasi ko'rib chiqiladi. Gaplotip namunalarining tuzilishini tahlil qilishning ikkita usuli taklif qilingan.
Kalit so'zlar: yahudiylar, populyatsiya genetikasi, genoxronologiya, gaplogrup E1b1b1(M35).
1. Kirish
E1b1b1 haplogruppasining klasterlarini genoxronologik aniqlash natijalari jadval shaklida/
1. Kirish
Nashr muallifi [Aliev, 2010] maʼlumotlar bazasidan foydalangan holda E1b1b1(M35) Y-xromosoma gaplogrupi liniyalari gaplotiplari klasterlarini genoxronologik aniqlashni amalga oshirdi. Ular Ashkenazi yahudiylarini erkaklar chizig'i bo'ylab tavsiflaydi. Tanishuv 37 va 67 markerli haplotiplar yordamida amalga oshirildi. Gaplotiplarning to'rtta klasteri uchun ularning umumiy ajdodlarining hayot sanalari olingan - 9-11 asrlar, qolgan ikkita klaster uchun - eramizning 2-3 asrlari. Bu sanalar yahudiylar tarixi bilan bog'liq. Biroq, bugungi kunda genoxronologik tanishtirishning ba'zi muhim uslubiy masalalari haligacha hal qilinmagan. Asosiysi, umumiy ajdodlarga boradigan gaplotiplar klasterlarini ishonchli aniqlash. Nashrda [Aliev, 2010] sanali gaplotip klasterlari va ularning tuzilishini aniqlash tamoyillari ko'rib chiqilmaydi. Shubhasiz, uning muallifi bu masalada hech qanday muammo yo'qligiga ishonadi va shuning uchun genoxronologik tanishishning texnik qismini maqolada taqdim etib bo'lmaydi. Mukammal tashkil etilgan ma'lumotlar bazasiga havolani taqdim etish kifoya va genoxronologik tanishish asoslarini biladigan har bir kishi buni o'zi qilishi mumkin. Biz buni qilish qiziqarli bo'ladi deb o'yladik.
2. Yahudiylarning genetik portretining xususiyatlari
Nashrda yahudiylarga oid DNK ma'lumotlari to'plami berilgan. Gaplogruplar past aniqlikka ega. Namunaga Ashkenazi Koxanim (76 kishi), Ashkenazi Levit (60 kishi), Ashkenazi isroillik (100 kishi), Sefarad Kohanim (69 kishi), Sefard Levit (31 kishi) va Sefard isroillik (63 kishi) kiradi. Ularda J haplogroup tashuvchilar ustunlik qiladi: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Yahudiylar orasida E*(xE3a) gaplogrupining tashuvchilari 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% va 19,1%. Bundan tashqari, taqqoslash uchun nemislar (88 kishi namunasi), norvegiyaliklar (83 kishi), lusatiyalik serblar (112 kishi) va belaruslar (360 kishi) DNK testlari natijalari keltirilgan. Ularning E*(xE3a) gaplogroup tashuvchilari 3,4%, 1,2%, 6,3% va 4,6% ni tashkil qiladi. Ushbu ma'lumotlar haplogruppa E geografiyasi haqida faqat eng umumiy fikrni beradi.
Nashrda yahudiylar uchun yuqori aniqlikdagi DNK ma'lumotlari keltirilgan. Ularga 1575 yahudiyning gaplogruplari va haplotiplari kiradi, shu jumladan 215 Koxanim, 154 Levi, 738 Isroil va 468 uchta kastadan qaysi biri ekanligini bilmaydi. Jadval ko'rinishidagi gaplogruplarning chastotalari to'g'risidagi ma'lumotlar faqat Koxanim va isroilliklar uchun, ularni Ashkenazi va Ashkenazi bo'lmaganlarga ajratmasdan berilgan. Koxanimlar orasida E1b1b1(M35) gaplogrupining tashuvchisi aniqlanmagan. Isroilliklar orasida 20 (2,7%) bor. Kohanimlar orasida E haplogruppasini tashuvchilarning umumiy soni 15 (7,0%), isroilliklar orasida - 138 (18,7%). Kohanimlar orasida 162 ta (75,3%), isroilliklar orasida 265 ta (35,9%) gaplogrup tashuvchilari mavjud.
Shunday qilib, E1b1b1 gaplogrupidagi yahudiylarning tanishishi hech qanday tarzda Koxanimlarning ruhoniylar kastasining shakllanish bosqichlarini tavsiflamaydi. Ular orasida bu gaplogrupning tashuvchilari yo'q. Boshqa ruhoniylar kastasi - levilar haqida bizda hech qanday ma'lumot yo'q. Ammo shuni aniq aytish mumkinki, E1b1b1 gaplogrupidagi yahudiylarning tanishishi yahudiylarning eng katta kastasi bo'lgan isroilliklarning shakllanish bosqichlarini tavsiflaydi.
3. Genoxronologik tanishtirish natijalari
E1b1b1 gaplogrupi yahudiylarining genoxronologik tanishuvi umumiy ajdodga boradigan gaplotiplar klasterlarini aniqlash tamoyillari haqidagi tushunchamiz asosida amalga oshirildi. Bunda 12 ta marker gaplotipi hisobga olindi (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS392-). Bu statistik tanishuv bazasini sezilarli darajada kengaytiradi, 37 va 67 markerli haplotiplardan foydalangan holda tanishish bilan solishtirganda, bu bizga namunalar tuzilishini yaxshiroq ko'rish imkonini beradi. Mutatsiya darajasi avlod boshiga marker uchun 0,002 deb qabul qilinadi [Tyurin, 2009, Mutatsiya tezligi]. “Avlod” 25 yil deb qabul qilingan. 1980 yil taxminiy yil sifatida qabul qilindi (farz qilinsa o'rta yosh taxminan 30 yilga teng sinovdan o'tgan).
Gaplotip guruhlarida aniqlangan E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* va E1b1b1c1a chiziqlari klasterlari 1-6-jadvallarda keltirilgan. Tanishuvning qisqacha natijalari 7-jadvalda keltirilgan. 14 ta gaplotip klasterlari aniqlangan, ulardan 13 tasining sanasi aniqlangan. Jami yahudiylar bilan tanishishda 240 ta gaplotip hisobga olingan. Nashr muallifi [Aliev, 2010] 101 gaplotipni hisobga olgan. Tanishuv natijalari ma'lum bir asrda ajdodlari yashagan yahudiylarning sonini tavsiflovchi parametrga qayta hisoblab chiqiladi. Uni hisoblashda umumiy ajdodlari sanasi asr boshlariga to'g'ri kelgan ("1500" va "1600" sanalari) klasterlarning gaplotiplari soni konjugat asrlar o'rtasida teng nisbatda bo'lingan.
4. E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* va E1b1b1c1a chiziqlar geografiyasi
Ma'lumotlar bazasida barcha sinovdan o'tgan yahudiylarning eng yaqin ajdodlarining familiyalari va yashash joylari (kelib chiqishi) mavjud. Yahudiylarning ajdodlari Ukraina hududida - 39, Polsha - 30, Rossiya - 23, Belarusiya - 21, Litva - 20 va Germaniya - 18. Jami 154 (61,2%) ixcham guruhlangan. Boshqa Evropa mamlakatlarida 38 (15,8%) sinovdan o'tgan. Ulardan uchtasi ko'rsatilgan lotin Amerikasi, ikkita - Isroil (?). 43 (17,9%) yahudiylar ota-bobolarining yashash joyini ko'rsatmagan. Ushbu ma'lumotlarga asoslanib, quyidagi xulosalar chiqarish mumkin. Sinovdan o'tgan eng ko'p yahudiylarning ajdodlari 19-20-asrlar bo'yida ashkenaziylar joylashgan mintaqada yashagan. Ikkinchisi ko'rib chiqilayotgan gaplotiplarning namunasi bilan tavsiflanadi. Xuddi shu xulosa, ammo sinovdan o'tganlarning ismlariga asoslanib, nashr muallifi tomonidan qilingan [Aliev, 2010].
E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* va E1b1b1c1a qatorlaridagi maʼlumotlar bazasi haplotiplarida “yahudiy boʻlmagan” guruhlar ham aniqlangan. Ularning geografiyasi yahudiy guruhlari geografiyasidan tubdan farq qiladi. Istisno E1b1b1c1a-B guruhidir. Quyidagi statistik hisob-kitoblar buni hisobga olmaydi. Hammasi bo'lib, ko'rib chiqilayotgan guruhlar 223 gaplotipni o'z ichiga oladi. Ashkenazi aholi punkti hududini ajdodlarining yashash joyi sifatida 24 ta (10,8%) sinovdan o'tgan yahudiy bo'lmaganlar, shu jumladan Germaniyada 20 ta va Polsha, Rossiya, Belorussiya va Ukrainada 1 tadan ko'rsatgan. Boshqa Evropa mamlakatlarida 110 (49,3%) sinovdan o'tgan. Yaqin Sharq - 15, boshqa mamlakatlar - Osiyo va Afrika - 12, Amerika qit'asi mamlakatlari - 9. Sinovdan o'tganlarning 77 tasi (34,5%) ota-bobolarining vatanini ko'rsatmagan. Yana bitta raqamni tuzatamiz. Gretsiya, Turkiya va Kipr hududi ajdodlarining yashash joyi sifatida sinovdan o'tgan 7 nafar yahudiy bo'lmagan tomonidan ko'rsatilgan. Ya'ni, Sharqiy O'rta er dengizi va Yaqin Sharqni 22 (9,9%) yahudiy bo'lmaganlar ko'rsatdi. Bu ko'rsatkich ushbu hududlar E1b1b1 haplogrupi tashuvchilarning dastlabki joylashuvi bo'lgan degan fikrga to'g'ri kelmaydi [Aliev, 2010].
E1b1b1c1a-B guruhiga kirgan yahudiy bo'lmaganlarning ajdodlari (jami 53 gaplotip) yahudiylarning ajdodlari bilan bir hududda ixcham guruhlangan: Ukraina - 12, Polsha - 5, Rossiya - 2, Belarusiya - 6, Litva – 4, Germaniya – 6. Jami 33 (66,0%). 3 nafar respondent ota-bobolarining yashash joyini Slovakiya va Isroil (?), 1 nafari Gollandiya va Angliyani ko‘rsatgan. Tekshiruvdan o'tgan 9 kishi ota-bobolarining yashash joyini ko'rsatmagan. Agar biz yahudiylar guruhidan ota-bobolarining yashash joyini ko'rsatmaganlarni chiqarib tashlasak, ularning 78,2 foizi Ashkenazi qarorgohi hududidan kelganligini bilib olamiz. Yahudiy bo'lmagan E1b1b1c1a-B guruhi uchun bu ko'rsatkich 75,0% ni tashkil qiladi.
E1b1b1c1a-B guruhining ikkita klasterining umumiy ajdodlari bilan tanishish (8-jadval) ko'pchilik yahudiy klasterlari uchun bir xil ko'rsatkichlarni berdi. Bu guruhning o'ziga xos xususiyati bor. Uning birinchi klasteri E1b1b1c1a-A guruhining birinchi klasteriga to'g'ri keladi. Modal va 5 bog'langan gaplotiplar bir-biriga mos keladi. Bu ikkita belgilangan klasterni birlashtirish imkonini beradi. E1b1b1c1a nasl-nasabining birlashgan klasterini aniqlash (jami 72 haplotip) 16,8 avlod yoki 420 yil oldin umumiy ajdodning umrini berdi. Bu 1560. Umumiy ajdod, hududiy jihatdan izolyatsiya qilingan birlashgan klaster asosida milliy asosda tashkil etilgan ikkita klaster hayotini baholash natijalarining yuqori darajada yaqinlashishini ta'kidlaymiz. Yahudiylar uchun bu 18,0, yahudiy bo'lmaganlar uchun 15,5 avlod oldin. E'tibor bering, biz E1b1b1c1a-B guruhi klasterlariga kiritmagan gaplotipning (8-jadval) E1b1b1c1a-A guruhining o'xshash haplotiplaridan biri bilan mos kelishi namuna olishdagi xato bilan bog'liq. Bu xuddi shu shaxsning test natijalari (familiyasi - Kaligur, test raqami - 71213, ota-bobolarining yashash joyi ko'rsatilmagan).
5. Tanishuv natijalarini talqin qilish
1. Ashkenazi yahudiylarining umumiy ajdodlari, E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* va E1b1b1c1a qatorlarining tashuvchilari sanalangan. Sinovdan o'tganlarning ko'pchiligining umumiy ajdodlari 14-18-asrlarda yashagan.
2. Bu yo‘nalishdagi yahudiy bo‘lmaganlarning ajdodlari asosan Ashkenazi turar-joyining tarixiy hududidan tashqarida yashagan.
3. E1b1b1c1a-B guruhidagi yahudiy bo'lmaganlar klasterlaridan biri E1b1b1c1a-A guruhidagi yahudiylar klasteri bilan bir xil.
Shu bilan birga, ma'lumotlar bazasini tahlil qilish natijalariga ko'ra, E1b1b1 haplogroupining tashuvchilari asl yashash joyining geografik mintaqasini lokalizatsiya qilishning iloji bo'lmadi. Nashr muallifi [Aliev, 2010], zamonaviy genogeografiyaga asoslanib, uni Sharqiy O'rta er dengizi va Yaqin Sharqda mahalliylashtiradi. Tanishuvimiz natijalarini hisobga olgan holda, biz ushbu lokalizatsiyani aniqlaymiz. Ko'rib chiqilayotgan gaplogrup tashuvchilarning dastlabki yashash hududi Vizantiya, keyin esa Usmonli imperiyasi. Endi bizda aholini qayta qurish uchun hamma narsa bor. Biz E1b1b1*-D guruhining ikkinchi klasterining umumiy ajdodini - 57,7 avlod yoki 1445 yil oldin aniqlash natijalarini ko'rib chiqmaymiz, chunki ularning ishonchliligi chuqur tahlil qilinmagan (DNK ma'lumotlarini qayta ishlashning rasmiy protseduralari asosida) amalga oshirildi. Bunday tahlil zarur, chunki klasterning umumiy ajdodi sanasi boshqa 11 sanaga mutlaqo mos kelmaydi.
14-asrdan boshlab Vizantiya, soʻngra Usmonli Turkiya hududidan ayrim ijtimoiy guruhlarning Bolqondan tashqaridagi Yevropa hududiga doimiy ravishda koʻchirilishi sodir boʻldi. Ular orasida E1b1b1 *, E1b1b1a3 *, E1b1b1c1 * va E1b1b1c1a liniyalarining tashuvchilari bor edi. Ular odamlarning ajdodlari bo'lib, ularning haplotiplari sanali klasterlarni hosil qilgan. Ammo bu erda bitta asosiy nuqta bor. E1b1b1 haplogroupining chiziqlari geografiyasi shundayki, Evropada ajdodlardan klasterlarni shakllantirish varianti dargumon. Klasterlarning birlamchi shakllanishi E1b1b1 haplogrupining "vatanida" sodir bo'lgan. Ijtimoiy guruhlarning vakillari Evropa hududiga ko'chib o'tdilar, ular orasida haplotiplarning izolyatsiya qilingan klasterlarini tashuvchilar allaqachon mavjud edi. Ulardan Ashkenazi diniy-etnik birlashmasi tashkil topgan hududga tushib qolganlar o'z jamoalarini to'ldirishdi. Bu muhojirlarning avlodlari, asosan, bugungi kunda yahudiylar bo'lishiga olib keldi va mintaqaning tub aholisi orasida ularning avlodlari nisbatan kam. Ashkenazi tarkibidan tashqarida bo'lgan muhojirlar mahalliy aholi orasida assimilyatsiya qilingan. Shuning uchun, belgilangan hududdan tashqaridagi Evropaning tub aholisi orasida, unda yashovchilarga qaraganda, ko'rib chiqilayotgan nasllarning tashuvchilari sezilarli darajada ko'p. E1b1b1c1a liniyasining birlashgan klasterining gaplotiplarining tashuvchilari alohida tarixga ega. Yoki ularning ajdodlari yahudiy va yahudiy bo'lmagan ijtimoiy jamoalarda taxminan teng ishtirok etgan yoki E1b1b1c1a naslining yahudiy bo'lmagan tashuvchilari yahudiylarning avlodlaridir. Ikkinchi versiya, Ashkenazi qarorgohi hududida yahudiy bo'lmaganlar orasida ko'rib chiqilayotgan boshqa nasllarning tashuvchilari sonining nisbatan kamligi bilan ziddir.
Olingan natijalar talqinining ikkinchi variantini ham ifodalaylik. E1b1b1 gaplogrupidagi yahudiy bo'lmaganlarning aksariyati yahudiylarning avlodlaridir. Ashkenazi mintaqasida yahudiylar boshqa ijtimoiy jamoalardan hududiy, madaniy va ular e'tiqod qiladigan dinga qarab qat'iy ravishda ajratilgan. Shuning uchun, bu erda ularni assimilyatsiya qilish jarayonlari katta hajmga ega emas edi. Yahudiylar Ashkenazi hududidan tashqariga ko'chib kelganlarida, ularning avlodlari birinchi avlodlarda mahalliy aholi orasida assimilyatsiya qilingan. Bu E1b1b1 haplogrupining geografik xususiyatlarida aks etadi
6. Genoxronologik tanishtirish muammolari
Y-xromosoma gaplotip belgilarining mutatsiya tezligini baholash sohasidagi ishlarning g'ayritabiiy holati va ularning tanishishda qo'llanilishi, bizning fikrimizcha, bu masalani ataylab chalkashtirib yuborishning natijasidir [Tyurin, 2009, Mutatsiya tezligi]. Ammo yana bir savol shundaki, bitta ajdodga qaytadigan gaplotiplarning klasterlarini aniqlash nafaqat chalkash, balki "jim" zonasida. Uning narxi yakutlar bilan tanishish misolida ko'rsatilgan [Tyurin, 2010, Yakutlarning genoxronologiyasi]. Oddiy qilib aytganda, biz da'vo qilamizki, nashrlar mualliflari [Adamov, 2008; Xarkov, 2008 yil; Pakendorf 2006] N1c1 haplogrupining yakutlarining umumiy ajdodini noto'g'ri genoxronologik aniqlashni amalga oshirdi. Ushbu naslning tashuvchisi bo'lgan yakutlar, nashrlar mualliflari fikricha, bitta modal gaplotipga ega emas, balki uchta. Ya'ni, N1c1 haplogroupining tashuvchisi bo'lgan yakutlar uchta umumiy ajdodga qaytadilar. Ularning genoxronologik tanishuvi bunga asoslanishi kerak.
"Qisqa" (17-25 markerdan ko'p bo'lmagan) haplotiplarning klasterlarini aniqlashning to'g'riligini baholash muammosi juda oddiy hal qilinadi. Genoxronologik tanishishning bevosita vazifalarini hisoblash mumkin bo'lgan simulyatsiya modelini yaratish kerak. Modelni kiritish sanalangan klasterni tavsiflovchi faqat uchta parametr bilan ta'minlanishi kerak: gaplotiplardagi markerlar soni, qabul qilingan mutatsiya tezligi va tanishish natijasining o'zi. Modellashtirish natijalari turli gaplotiplar sonining nisbiy taqsimoti bo'lishi kerak (modal va undan 1 yoki undan ortiq bosqichda farq qiladiganlar), shuningdek, bir xil haplotiplarning ehtimoliy qiymatlari. Bunday modelni yaratishda faqat bitta muammo bor. Unda olib borilgan hisob-kitoblar ko'plab mualliflarning genoxronologik tanishish natijalarini "ag'darib tashlaydi". E'tibor bering, nashr muallifi [Adamov, 2008], yakutlar bilan tanishayotganda, gaplotiplar sonining taqsimlanishining nazariy hisobini amalga oshirgan. Ammo u bir xil gaplotiplarning mumkin bo'lgan qiymatlarini hisoblamadi.
Gaplotip klasterlarini aniqlashda yana bir muammo mavjud. E1b1b1c1 * -D1 guruhining haplotiplarida biz to'rtta klasterni aniqladik, ularning har biri modal haplotiplardan biri bilan bog'liq (4-jadval). Namuna olish tuzilishi oddiy va tushunarli. Uning asosida ma'lum bir gipoteza ilgari suriladi: har bir klaster o'ziga xos 12-markerli haplotipga ega bo'lgan bitta ajdod bilan bog'liq. Bu genoxronologik tanishishning asosidir. Ya'ni, gaplotiplari klasterga kiritilgan va ma'lum bir uzunlikka ega bo'lgan odamlarda umumiy ajdod borligi haqidagi taxminning o'zi (biz genoxronologik usul bilan sanalgan eng yaqin umumiy ajdod haqida gapiramiz) fantastikadir. Aslida, Y-xromosomadagi bir xil haplogrupadagi odamlarning o'zaro munosabatlarini aks ettiruvchi belgilar soni, masalan, biz cheklagan 12 ta markerdan kattaroq buyurtmalardir. E1b1b1c1 * -D1 guruhining 67 ta markerli haplotiplarini ko'rib chiqishda buni tushunish oson. Ular orasida modal deb hisoblanishi mumkin bo'lgan bitta gaplotip yo'q. Hech bo'lmaganda biz shunga o'xshash narsani topmadik. Nashr muallifi [Aliev, 2010], biz tushunganimizdek, bu guruhni faqat surrogat modal haplotip asosida aniqlashga muvaffaq bo'ldi. Bu xayoliy ajdodning gaplotipi. Bizningcha, genoxronologik tanishishda "xayoliy ajdod" dan foydalanish mutlaqo to'g'ri operatsiya bo'lib tuyuladi. Siz shunchaki aniq tushunishingiz kerakki, gaplotip klasterining umumiy ajdodi, klaster haplotiplaridagi markerlar sonidan qat'i nazar, xayoliydir. Bitta marker yordamida klaster sanasini aniqlash mumkin. 6, 12, ... sanasi bilan sanasi mumkin. 67, ..... marker gaplotiplari. Bu muhim emas. Muhimi shundaki, umumiy ajdod har doim xayoliydir, chunki u emas, balki ma'lum uzunlikdagi Y xromosoma qismining kelib chiqish vaqti.
Endi biz E1b1b1c1*-D1 guruhining tanishuv natijalarini solishtirishimiz mumkin. Nashr muallifi [Aliev, 2010] uni yagona klaster uchun oldi. Umumiy ajdod sanasi olingan - 40,0 avlod yoki 1000 yil oldin. Biz ushbu guruhda 4 ta klasterni aniqladik. Ularning ota-bobolarining sanalari 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 avlodlar oldin. Agar ikkinchi klasterni uchinchisi bilan, birinchisini to'rtinchisi bilan birlashtirsak, ajdodlarning sanalari 25,2 va 15,7 avlodlar oldin bo'ladi. Ikki tanishuv natijalari sezilarli darajada farq qiladi. Biz 12 ta marker haplotiplari bo'yicha tanishishni o'tkazdik, nashr muallifi [Aliev, 2010] - 67. Lekin bizning tanishuvimizdan oldin namunaning tuzilishini batafsil tahlil qilish, undagi klasterlarni aniqlash. E1b1b1c1*-D1 guruhining 67 ta marker gaplotiplarining tuzilishi qanday?
E1b1b1c1 * -D1 guruhining 67 ta marker haplotiplarining (jami 34 ta) tuzilishini tahlil qilishda biz ikkita usuldan foydalandik. Ulardan birinchisi har bir gaplotip markerining allellari sonidagi rejimlarni aniqlash, ikkinchisi modal haplotipni kuzatish. Mutatsiyaga ega bo'lmagan haplotip belgilari tahlildan chiqarildi. 67 ta markerdan jami 27 tasi qoldi, 6 ta markerda ikkita rejim aniq belgilandi, qolganlarida - bitta rejim. Bitta rejimga ega bo'lgan markerlardagi mutatsiyalarning umumiy soni allellar sonini kamaytirish yo'nalishi bo'yicha 41 tani va uni ko'paytirish yo'nalishi bo'yicha 38 tani tashkil qiladi. Ushbu raqamlarning yaxshi mosligi shuni ko'rsatadiki, bitta rejimli markerlardagi mutatsiyalar uning natijalarini normal taqsimlash bilan tasodifiy jarayondir. Markerdagi ikkita rejim namunaga turli xil umumiy ajdodlarga boradigan gaplotiplarni o'z ichiga olganligini ko'rsatadi. DYS389-2 markerining allellari orasida ikkita rejim aniq aniqlangan - 30 va 31. Tegishli gaplotiplarni ikkita namunaga ajratish va ulardagi rejimlarni yana aniqlash mumkin. DYS389-2 = 31 namunasida 5 marker allellar soni bo'yicha ikkita rejimga ega, DYS389-2 = 31 namunasida - 1 marker. Yakutlarning 9 ta marker hapotipi (172 haplotip) namunasida DYS392 va DYS389-2 markerlari ikkita allel soni rejimiga ega. Ya'ni, bu namunani bitta umumiy ajdodga bog'lash mumkin emas, biz buni nashrda oqladik [Tyurin, 2010, Yakuts genoxronologiyasi].
Gaplogrup(odam populyatsiyasi genetikasida, insoniyatning genetik tarixini o'rganuvchi fan) - Y xromosomasining rekombinatsiyalanmagan bo'limlaridagi allellar seriyasi bo'lgan o'xshash gaplotiplarning katta guruhi. Halpoguruhlar Y-xromosomali (Y-DNK) va mitoxondrial (mt-DNK) ga bo'linadi. Y-DNK to'g'ridan-to'g'ri otalik chizig'i, ya'ni o'g'il, ota, bobo va boshqalar, mt-DNK esa to'g'ridan-to'g'ri ona chizig'i, ya'ni qizi, onasi, buvisi, buvisi va boshqalar. "Gaplogrup" atamasi genetik DNK genealogiyasida keng qo'llaniladi.
Haplogroup R1a1 300 millionga yaqin erkaklardan iborat. Zamonaviy R1a1 tashuvchilarining birinchi umumiy ajdodi taxminan 300 avlod oldin yashagan.
R1a gaplogrupining tarqalishi:
Foiz etnik guruhning umumiy sonidan R1a ulushini ko'rsatadi
- ruslar 48%
- Polyaklar 56%
- ukrainlar 54%
- belaruslar 51%
- chexlar 34%
- qirg'izlar 63%
- Shors 56%
- Oltoyliklar 54%
- Chuvash 31,5%
- tojiklar 53%
- Panjoblar 54% (Pokiston-Hindiston)
- Umuman Hindiston 30%, yuqori kastalar 43%
U taxminan 15 000 yil oldin Osiyoda paydo bo'lgan va keyinchalik bir nechta kichik guruhlarga bo'lingan yoki ular ham deyilganidek, qiz gaplogruplar. Biz asosiylarini ko'rib chiqamiz - Z283 va Z93. R1a1-Z93 - turklar, yahudiylar va hindlarga xos bo'lgan osiyo belgisi. R1a1-Z93 gaplogrupi ishtirokida dashtda gʻildirak ixtiro qilindi, birinchi aravalar yasaldi va ot qoʻlga kiritildi. Bular Andronovo doiralarining madaniyatlari edi. Gaplogrup Kaspiy dengizidan Transbaykaliyagacha bo'lgan Yevroosiyo dashtlarining butun chizig'ini tezda o'zlashtirib, turli etnik-madaniy xususiyatlarga ega ko'plab turli qabilalarga bo'linib ketdi.
R1a1-Z283 Evropa belgisi bo'lib, asosan slavyanlarga xosdir, lekin nafaqat skandinaviyaliklar va inglizlar ham o'zlarining alohida subclasslariga ega. Umuman olganda, bugungi kunda R1a1 qadimiy gaplogrupi slavyan, turkiy va hind etnik guruhlariga eng xosdir.
Janubiy Uraldagi "Shaharlar mamlakati" ning qazishmalari shuni tasdiqladiki, bundan 4000 yil oldin mustahkamlangan Arkaim aholi punktida shaxsiy va jamoat foydalanishi, turar-joy va ustaxonalar uchun binolar mavjud edi. Ba'zi xonalarda nafaqat kulolchilik ustaxonalari, balki metallurgiya ishlab chiqarishi ham kashf etilgan.
Qazishmalar davomida 8000 kvadrat metrga yaqin maydon topildi. m turar-joy maydoni (taxminan yarmi), ikkinchi qismi arxeomagnit usullar yordamida o'rganilgan. Shunday qilib, yodgorlikning maketi to'liq o'rnatildi. Bu erda qayta qurish usuli Trans-Uralda birinchi marta qo'llanilgan va L.L. Gurevich mumkin bo'lgan turar-joy turining chizmalarini yaratdi. R1a1-Z93, ehtimol Arkaim va Sintashtdagi asosiy gaplogruplardan biri bo'lgan.
Hozirgi vaqtda Evropaning aksariyat qismi hind-evropa tillarida gaplashadi, gaplogrup esa R1b G'arbiy Evropaga ko'proq xosdir va R1a- Sharqiy Yevropa. Markaziy Evropaga yaqinroq mamlakatlarda bu gaplogruplarning ikkalasi ham mavjud. Shunday qilib gaplogrup R1a Norvegiya aholisining qariyb 30 foizini va Sharqiy Germaniyada taxminan 15 foizini egallaydi - aftidan nemislar tomonidan assimilyatsiya qilingan Polabiya slavyanlarining to'g'ridan-to'g'ri Y-chiziqlarining qoldiqlari.
Miloddan avvalgi II ming yillikda, ehtimol, iqlim o'zgarishi yoki harbiy nizolar natijasida, R1a1 ning bir qismi (Z93 subclade va Markaziy Osiyoning boshqa haplogruplari) janubga va sharqqa dashtdan tashqariga ko'chib o'tishni boshladi, bir qismi (L657 subklad) ketdi. Hindistonga qarab, mahalliy qabilalarga qoʻshilib, kasta jamiyatini yaratishda qatnashgan. Bu uzoq voqealar insoniyatning eng qadimgi adabiy manbasi - Rigvedada tasvirlangan.
Boshqa qismi esa Yaqin Sharq tomon harakatlana boshladi. Zamonaviy Turkiya hududida ular qadimgi Misr bilan muvaffaqiyatli raqobatlashgan Xet davlatiga asos solganlar. Xettlar shaharlar qurdilar, lekin ulkan piramidalar qurish bilan mashhur bo'la olmadilar, chunki Misrdan farqli o'laroq, Xet jamiyati jamiyat edi. ozod odamlar, va majburiy mehnatdan foydalanish g'oyasi ularga begona edi. Xet davlati to'satdan g'oyib bo'ldi, "dengiz xalqlari" deb nomlanuvchi vahshiy qabilalarning kuchli to'lqini tomonidan olib ketildi. O'tgan asrning o'rtalarida arxeologlar Xet matnlari bo'lgan loy lavhalardan iborat boy kutubxonani topdilar, bu til hind-evropa tillari guruhiga tegishli edi. Shunday qilib, biz birinchi holat haqida batafsil ma'lumotga ega bo'ldik, uning bir qismi go'yoki R1a1-Z93 haplogrupiyasidan iborat edi.
Gaplogrupning slavyan subkladalari R1a1-Z283 G'arbiy Evropa subkladerlari bilan mutlaqo bog'liq bo'lmagan o'zlarining haplotiplari klasterini hosil qiladi gaplogrup R1a, na hind-eron va R1a1-Z283 tillarining Yevropa ma'ruzachilarining Osiyo R1a1-Z93 bilan ajralishi taxminan 6000 yil oldin sodir bo'lgan.
539-yil (miloddan avvalgi) oktabrda Eron Fors qabilasi Bobilni egallab oldi, Fors yetakchisi Kir tark etmaslikka, balki bosib olingan shaharga jiddiy joylashishga qaror qildi. Keyinchalik, Kir o'z mulkini sezilarli darajada kengaytirishga muvaffaq bo'ldi va shu tariqa dunyodagi barcha imperiyalardan uzoqroq - 1190 yil davom etgan buyuk Fors imperiyasi paydo bo'ldi! Milodiy 651 yilda ichki nizolar tufayli zaiflashgan Fors arablar hujumiga uchradi va bu aholining gaplogrup tarkibining o'zgarishiga olib kelgan bo'lishi mumkin. Hozir zamonaviy Eron hududida gaplogrup R1a aholining taxminan 10% ni tashkil qiladi.
Uchta jahon dinlari hind-ariylar bilan bog'liq - hinduizm, buddizm va zardushtiylik.
Zardusht fors bo'lgan va ehtimol R1a1 tashuvchisi bo'lgan va Budda hindlarning Shakya qabilasidan bo'lgan, ularning zamonaviy vakillari O3 va J2 haplogruplari topilgan.
Aksariyat xalqlar ko'plab gaplogruplardan iborat bo'lib, qolganlarida ustunlik qiladigan jins yo'q. Gaplogrup va odamning tashqi ko'rinishi o'rtasida ham bog'liqlik yo'q va ko'rinib turibdiki, gaplogrupning ko'plab vakillari R1a1 Ular hatto turli irqlarga mansub. Ko'pchilikka R1a1-Z93 mongoloid belgilari (qirg'izlar, oltoylar, xotonlar va boshqalar) bilan ajralib turadi, R1a1-Z283 tashuvchilar esa asosan Yevropa ko'rinishiga ega (polyaklar, ruslar, belaruslar va boshqalar). Finlyandiya qabilalarining katta soni yuqori foizga ega gaplogrup R1a1, ularning ba'zilari 9-asrda slavyan kolonistlarining kelishi bilan assimilyatsiya qilingan.
R1a1 bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan yutuqlar:
G'ildirak, aravalar, ot tayyorlash, metallurgiya, shimlar, etiklar, liboslar, dunyodagi birinchi "yoqilg'i quyish" stantsiyalari bilan uzunligi 1000 km dan ortiq bo'lgan asfaltlangan "avtomobil" - otlarni almashtirish va boshqalar.
Qisqa maqolada birinchi hind-evropaliklarning butun tarixini aytib berish qiyin, faqat bir nechta tarixiy parchalar slavyanlarning qadimgi ajdodlari tarixiga qiziqish uyg'otishi mumkin; Qidiruv tizimiga so'zlarni kiriting Hind-ariylar, turklar, slavyanlar, skiflar, sarmatlar, forslar, va siz hind-evropa va slavyan xalqlarining shonli tarixi bo'ylab qiziqarli sayohatga borasiz.
Gaplogrup daraxti.
2007 yilgacha hech kim tug'ilishni batafsil qayta qurishni amalga oshirmagan, hech kim bu g'oyani o'ylamagan va bunday ulug'vor vazifani hal qilish mumkin emas edi. Ko'pgina populyatsiya genetiklari qisqa 6-markerli haplotiplarning kichik namunalari bilan ishladilar, bu ularga gaplogruplarning tarqalishi haqida umumiy genografik g'oyalarni olish imkonini beradi.
2009 yilda professional populyatsiya genetiki batafsil qurishga kirishdi oila daraxti bu gaplogrup. Bir qator muammolarga duch kelganda, masalan, an'anaviy usullardan foydalangan holda juda uzun gaplotiplarning katta namunalarini hisoblash astronomik operatsiyalar tufayli imkonsiz edi, birorta ham kompyuter kerakli kombinatsiyalar sonini saralay olmadi, balki topqirlik va zukkolik tufayli. o'z haplogroup daraxtini qurish istagi, bu muammolar bartaraf etildi.
Keyin R1a1 ko'plab gaplogruplar o'z daraxtlarini yaratishga kirishdilar.
Gaplogruplarning o'zlari genetik ma'lumotni olib yurmaydilar, chunki Genetik ma'lumotlar autosomalarda - birinchi 22 juft xromosomalarda joylashgan. Evropada genetik komponentlarning tarqalishini ko'rishingiz mumkin. Gaplogruplar zamonaviy xalqlar shakllanishining boshida o'tgan kunlarning belgilaridir.
Haplogroup R1b
Haplogroup R1b - bu R1a haplogrupasiga parallel subklade. R1b haplogroupining asoschisi taxminan 16 000 yil oldin Markaziy Osiyoda R1 ota-ona jinsidan tug'ilgan. Taxminan 10 000 yil oldin, R1b haplogrupiyasi turli yo'nalishlarda ajralib chiqa boshlagan bir nechta kichik guruhlarga bo'lingan. Ba'zi olimlar sharqiy tarmoqni - R1b-M73 subkladesini hozirgi uyg'urlar kabi xalqning etnogenezida qatnashgan qadimgi toxarlar bilan bog'lashadi.
Rag'batlantirish haplogrup R1b g'arbiy Evropaga, ehtimol, bir necha bosqichda sodir bo'lgan. Ba'zilari Kichik Osiyo va Zakavkazdan neolit davri migratsiyalari bilan, ba'zilari esa neolitdan keyingi migratsiya va qo'ng'iroq shaklidagi stakanlarning arxeologik madaniyatining tarqalishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Shimoliy Afrika qirg'oqlari bo'ylab Gibraltar bo'g'oziga ko'chish, keyinchalik Pireneylarga qo'ng'iroq shaklidagi stakanlarning arxeologik madaniyati ko'rinishida olib o'tish haqidagi versiya ham mavjud - ammo bu gipoteza juda zo'r. Qanday bo'lmasin, R1b haplogroupining ko'pchilik evropalik vakillari, albatta, Evropada paydo bo'lgan P312 snipiga ega.
Misrlik olimlar mumiyani tahlil qilgandan keyin Tutankhamun, deb topildi Fir'avn gaplogrupa vakili bo'lib chiqdi R1b.
Endi vakillarning ko'pchiligi gaplogrup R1b1a2 G'arbiy Evropada yashaydi, bu erda gaplogrup R1b1a2 asosiy gaplogruppa hisoblanadi. Rossiyada faqat boshqird xalqi bu gaplogrupning katta foiziga ega. Rus xalqida R1b haplogroup 5% dan ko'p emas. Pyotr va Ketrin davrlarida Germaniya va Evropaning qolgan qismidan chet ellik mutaxassislarni ommaviy ravishda jalb qilish bo'yicha davlat siyosati olib borildi, ko'plab rus R1b ularning avlodlari. Bundan tashqari, ba'zi bir qismi Sharqdan rus etnik guruhiga kirishi mumkin edi - bu birinchi navbatda R1b-M73 subclade. Ba'zi R1b-L23 Kavkazdan kelgan muhojirlar bo'lishi mumkin, u erda ular Transkavkaz va G'arbiy Osiyodan kelgan.
Yevropa
Zamonaviy konsentratsiya haplogrup R1b Keltlar va nemislarning migratsiya yo'llari hududlarida maksimal: janubiy Angliyada taxminan 70%, shimoliy va g'arbiy Angliya, Ispaniya, Frantsiya, Uels, Shotlandiya, Irlandiyada - 90% yoki undan ko'p. Va shuningdek, masalan, basklar orasida - 88,1%, ispanlar - 70%, italiyaliklar - 40%, belgiyaliklar - 63%, nemislar - 39%, norveglar - 25,9% va boshqalar.
Sharqiy Yevropada haplogrup R1b ancha kam uchraydi. Chexlar va slovaklar - 35,6%, latviyaliklar - 10%, vengerlar - 12,1%, estonlar - 6%, polyaklar - 10,2% -16,4%, litvaliklar - 5%, belaruslar - 4,2% , ruslar - 1,3% dan 14,1% gacha. - 2% dan 11,1% gacha.
Bolqonlarda - yunonlar - 13,5% dan 22,8% gacha, slovenlar - 21%, albanlar - 17,6%, bolgarlar - 17%, xorvatlar - 15,7%, ruminlar - 13%, serblar - 10, 6%, gertsegovinlar - 36%. Bosniyaliklar - 1,4%.
Osiyo
Janubiy Uralda u boshqirdlar orasida sezilarli darajada keng tarqalgan - taxminan 43%.
Kavkazda Digora osetinlar orasida topilgan - 23% va armanlar - 28,4%.
Turkiyada 16,3%, Iroqda 11,3% va G'arbiy Osiyoning boshqa mamlakatlarida bu ko'rsatkichga etadi.
Markaziy Osiyoda, xususan, turkmanlarda - 36,7%, o'zbeklarda - 9,8%, tatarlarda - 8,7%, qozoqlarda - 5,6%, uyg'urlarda - 8,2% dan 19,4% gacha bo'lgan.
Pokistonda - 6,8%, Hindistonda unchalik katta emas - 0,55%.
Afrika
Jazoir arablari orasida Orandan - 10,8%, Tunis arablari - 7%, Jazoirlik berberlar - 5,8%, Marokashda - taxminan 2,5%, Afrikaning Sahroi Kabirdan janubida Kamerunda tarqalgan - taxminan 95% (R1b-V88 subclade).
