Fapte incredibile
Acest băiat de 4 ani din Bangladesh arată ca un bărbat de 80 de ani din cauza unei boli rare.
Uitandu-ma la Bayezid Hossein(Bayezid Hossain) din Bangladesh, vei vedea o față flăcătoare, ochi scufundați și piele moale, suferă de dureri articulare, dificultăți la urinare și dinți slabi cari.
Oamenii din comunitatea în care trăiește încearcă să stea departe de el, iar copiilor le este frică să se joace cu el, în ciuda faptului că are o inteligență peste medie.
Progeria copilăriei (foto)
Bayezid suferă de progeria - o boală în care organismul îmbătrânește de opt ori mai repede decât în mod normal. Această tulburare a fost folosită ca bază pentru cartea și filmul lui Francis Scott Fitzgerald Cazul curios al lui Benjamin Button, în care eroul se naște bătrân și crește pe zi ce trece.
Persoanele cu progerie mor de obicei de un atac de cord sau un accident vascular cerebral la o vârstă medie de 13 ani.
Bayezid suferă și el sindromul pielii laxe sau chalazoderma, o tulburare rară a țesutului conjunctiv în care pielea atârnă în pliuri.
Tripti Khatun(Tripti Khatun), mama băiatului, în vârstă de 18 ani, a spus că a fost surprinsă de cât de inteligent era fiul ei, dar a fost foarte supărată de aspectul lui neobișnuit.
Bayezid a învățat să meargă doar când avea 3 ani, dar avea toți dinții la 3 luni, a spus ea.
În ciuda dezvoltării sale fizice anormale, este bine dezvoltat mental, poate purta o conversație, este bine conștient și are o intuiție bună pentru vârsta lui.
Când Bayezid s-a născut în 2012, părinții lui au fost șocați de aspectul său.
“Arăta ca un extraterestru și era sfâșietor”, a spus mama lui Tripiti.
Medicii habar n-au ce să facă și au spus că nu au mai întâlnit așa ceva.
Vestea despre copilul neobișnuit s-a răspândit rapid în sat și, deși toată lumea dorea să-l vadă pe băiatul neobișnuit, familia nu a primit sprijin de la localnici.
Oamenii bârfeau pe la spatele cuplului, din moment ce părinții băiatului sunt verii unul celuilalt. Căsătoriile consanguine nu sunt neobișnuite în zonele rurale din Bangladesh, iar cuplul s-a căsătorit la vârsta de 13 ani.
Pe măsură ce Bayezid a crescut, personalitatea și corpul lui s-au dezvoltat mult mai repede decât alți copii din sat.
“Este foarte încăpățânat, știe ce vrea și devine foarte nerăbdător. Dar îi place să se joace, este inteligent și plin de duh" Bayezid nu merge la școală, dar îi place să joace mingea, să deseneze și să desfășoare jucăriile pentru a le pune la loc.
Părinții băiatului au apelat la medici, șamani și călugări, dar nimic nu s-a schimbat, iar situația s-a înrăutățit pe zi ce trece.
boala progeria
Progeria este boala de imbatranire prematura, în care copiii încep să îmbătrânească rapid de la o vârstă fragedă. Aceasta este o tulburare genetică care nu este încă pe deplin înțeleasă. Deși se știe că cauza este o proteină anormală, oamenii de știință nu pot explica mecanismul acestei tulburări.
În prezent, lumea știe despre 74 de cazuri cunoscute de progerie. Apare la aproximativ 1 din 4 până la 8 milioane de nou-născuți. Copiii cu progeria par sănătoși la naștere, dar în jurul vârstei de 10 până la 24 de luni încep să apară semne de îmbătrânire accelerată.
Semnele progeriei pot include:
tulburare de crestere
pierderea țesutului adipos
· chelie
îmbătrânirea pielii
· rigiditate în articulații
luxația șoldului
ateroscleroza (boala de inima)
· accident vascular cerebral
Aproape toți pacienții cu progerie mor din cauza bolilor de inimă, iar copiii cu progerie suferă adesea de hipertensiune arterială, accident vascular cerebral, angină pectorală și insuficiență cardiacă.
Un copil s-a născut în Bangladesh cu o boală genetică rară - progeria. Nou-născutul arată de parcă ar avea deja 80 de ani, motiv pentru care jurnaliştii l-au numit deja Benjamin Button (prin analogie cu povestea spusă în filmul cu acelaşi nume)
Progeria este unul dintre cele mai rare defecte genetice. Cu progeria, apar modificări la nivelul pielii și organelor interne, care sunt cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. În prezent, în lume nu au fost înregistrate mai mult de 80 de cazuri de progerie.
Un băiat nou-născut din Bangladesh are riduri adânci, ochi înfundați, un corp zbârcit și păr des pe spate. Totodată, medicii spun că în acest moment nu există nicio amenințare pentru sănătatea mamei și a copilului.
Părinții băiatului, fermieri săraci din satul Bhulbaria, sunt fericiți de venirea pe lume a copilului lor. „Tatăl va fi fericit pentru al doilea copil, deoarece băiatul arată ca el”, a spus mama copilului pentru India Times. Tatăl copilului, Biswajit Patra, confirmă acest lucru: „Nu simțim niciun disconfort din cauza caracteristicilor fizice ale bebelușului.
Principalul lucru este că este sănătos”. Din păcate, speranța medie de viață pentru progeria copilăriei este de doar 13 ani.
Și aceasta este China
Qi Yuanhai s-a născut absolut normal. Adică cu chip uman. Cu toate acestea, în adolescență a fost lovit de hiperplazie, o boală care provoacă creșterea excesivă a anumitor țesuturi.
Yuanhai a dezvoltat țesut osos în cap. Ca urmare, fața s-a extins în lățime, și-a schimbat proporțiile - hipertrofiată, în termeni medicali. Și Yuanhai însuși a devenit ca un extraterestru. Cel puțin, ei - extratereștrii - sunt portretizați așa ceva. Până la ten.
„Străinul” trăiește în satul Laotu din sud-vestul Chinei (satul Laotu din Chongqing, sud-vestul Chinei). Nu mai consultasem niciodată un medic cu privire la aspectul meu și nici nu am fost tratat pentru hiperplazie cu nimic. Dar acum, ajuns la vârsta de 53 de ani, era îngrijorat și dorea să devină mai mult ca pământenii.
Împreună cu fratele său mai mare, strânge bani pentru tratament, după cum relatează ziarul britanic The Sun. Visul său este să se întoarcă, la figurat, pe Pământ după ce a fost supus unei intervenții chirurgicale plastice.
Pe baza materialelor din rețea
Potrivit medicilor, bebelușul suferă de o boală rară.
Un copil s-a născut în Bangladesh cu părul des și o față încrețită ca cea a unui bărbat de 90 de ani. Într-o țară superstițioasă, nașterea unui copil cu o astfel de înfățișare este percepută ca un băiat ales de Dumnezeu.
Părinții copilului au spus că sunt foarte fericiți de nașterea fiului lor, pe care îl numesc „copil-minune”.
„Îl acceptăm așa cum este. Suntem atât de fericiți că acum avem un băiat în casă”, spun părinții fericiți.
Cu toate acestea, medicii cred că, de fapt, băiatul suferă de o boală foarte rară și gravă - progeria, care provoacă îmbătrânirea rapidă și întărirea pielii. Experții spun că există un astfel de pacient la fiecare 4 milioane de oameni. Boala nu aduce nimic bun și necesită o abandonare completă a modului obișnuit de viață, deoarece îmbătrânirea organismului are loc anormal...
0 0
Părinții îl numesc pe băiat „copil-minune” FOTO: captură de ecran a videoclipului Daily Mail
Un băiat cu boala rară progieria, care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, s-a născut în Bangladesh. Doar o persoană din patru milioane se naște cu această patologie.
Bebelușul prezintă toate semnele externe care sunt caracteristice persoanelor în vârstă - riduri, piele lăsată, pleoape căzute și păr gros, scrie Life.ru cu referire la Daily Mail.
În ciuda acestui fapt, părinții băiatului sunt foarte fericiți de nașterea lui și îl numesc „copil minune”.
Între timp, medicii spun că această boală duce adesea la abandonarea vieții normale din cauza îmbătrânirii rapide a organismului.
VIDEO: Zilnic...
0 0
Adevăratul Benjamin Button: Un băiat de 4 ani arată ca un bătrân Fapte incredibile
Acest băiat de 4 ani din Bangladesh arată ca un bărbat de 80 de ani din cauza unei boli rare.
Privind la Bayezid Hossain din Bangladesh, vei vedea o față umflată, ochi scufundați și piele slăbită, suferă de dureri articulare, dificultăți la urinare și dinți slabi și cariați.
Oamenii din comunitatea în care trăiește încearcă să stea departe de el, iar copiilor le este frică să se joace cu el, în ciuda faptului că are o inteligență peste medie.
Progeria copilăriei (foto)
Bayezid suferă de progerie, o boală care face ca organismul să îmbătrânească de opt ori mai repede decât în mod normal. Această tulburare a fost folosită ca bază pentru cartea și filmul lui Francis Scott Fitzgerald Cazul curios al lui Benjamin Button, în care eroul se naște bătrân și crește pe zi ce trece.
Persoanele cu progerie mor de obicei de un atac de cord sau un accident vascular cerebral la vârsta mijlocie...
0 0
Un băiat s-a născut în Bangladesh cu o boală genetică rară care afectează pielea și organele interne ale bebelușului, făcându-l pe nou-născut să arate ca un bărbat foarte bătrân.
În Bangladesh, unul dintre cuplurile care locuiesc în orașul Madura a dat naștere unui băiat cu o boală genetică rară, din cauza căreia nou-născutul arată ca un bătrân adânc de 80 de ani, scrie presa locală.
Potrivit medicilor, nou-născutul are progerie, o boală genetică care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, ceea ce duce la faptul că deja în copilărie copilul arată ca un bărbat foarte bătrân.
Medicii au asigurat că bebelușul lor se simte bine în prezent și au avertizat că copiii cu o boală similară trăiesc rareori peste 15 ani, dar părinții sperau că vor putea evita această statistică.
Medicii au mai spus că această boală genetică rară afectează o persoană din patru milioane și...
0 0
Un băiat s-a născut în Bangladesh cu o boală rară numită progeria, care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii. Daily Mail raportează acest lucru.
Medicii spun că doar unul din patru milioane de oameni suferă de progerie, ceea ce duce adesea la abandonarea vieții normale pe măsură ce organismul îmbătrânește foarte repede. Bebelușul prezintă toate semnele externe care sunt caracteristice persoanelor în vârstă - riduri, pleoape căzute, piele slăbită și păr gros.
În ciuda bolii băiatului, părinții lui sunt în al șaptelea cer datorită faptului că au avut un „copil minune”. Tatăl bebelușului a spus că nu pot decât să-i mulțumească lui Dumnezeu pentru nașterea lui.
Îl acceptăm așa cum este. Suntem atât de fericiți că acum avem un băiat în casa noastră”, spun fericiții părinți, după ce i-au dăruit fiicei lor un frate.
Alte noutati pe tema:
0 0
Un băiat s-a născut în Bangladesh cu o boală rară care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, relatează Life.Ru.
„Cazul curios al lui Benjamin Button” din viața reală, descris în filmul de la Hollywood, a avut loc în orașul Măgura. În ciuda anomaliei genetice rare, părinții copilului sunt incredibil de fericiți că în familia lor s-a născut un copil neobișnuit. Potrivit medicilor, doar o persoană din patru milioane suferă de progerie, ceea ce duce adesea la abandonarea vieții normale pe măsură ce organismul îmbătrânește foarte repede. Bebelușul prezintă toate semnele externe care sunt caracteristice persoanelor în vârstă - riduri, pleoape căzute, piele slăbită și păr gros.
Apropo, acești părinți au deja al doilea copil, iar în familie există o fiică mai mare. Tatăl și mama au spus că îl acceptă pe băiat așa cum este și îl vor crește cu toată dragostea. Cu toate acestea, după cum s-a menționat, copiii cu progeria supraviețuiesc rar chiar și până la vârsta de 13 ani.
Anterior, a fost raportat că în orașul chinez Ningbo...
0 0
Medicii dintr-un spital din Bangladesh au fost șocați de nașterea unui copil care arată ca un bărbat de 80 de ani, relatează Metro.
Toata fata a copilului este acoperita de riduri adanci, are ochii infundati si corpul flasc. Medicii l-au diagnosticat cu progerie, una dintre cele mai rare boli genetice caracterizate prin îmbătrânirea prematură a organismului.
Dar părinții copilului sunt fericiți de aspectul băiatului și nu sunt deloc deranjați de aspectul copilului. Tatăl copilului a spus că își vor accepta fiul așa cum este. Acum vin în casa lor un număr mare de vizitatori care vor să se uite la copilul minune.
Medicii sunt încrezători că în acest moment viața băiatului nu este în pericol. Cu toate acestea, ei nu știu încă cum să aibă grijă de el în viitor.
Anterior, a fost raportat că un copil s-a născut în China fără...
0 0
Progeria este unul dintre cele mai rare defecte genetice. Cu progeria, apar modificări la nivelul pielii și organelor interne, care sunt cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. Nu mai mult de 80 de cazuri de progerie au fost înregistrate în lume. Controlul copiilor este foarte rar congenital, ca la acest bebeluș din Bangladesh; la majoritatea copiilor, semnele clinice apar de obicei la vârsta de 2-3 ani.
Speranța medie de viață pentru progeria copilăriei este de 13 ani. Majoritatea surselor indică vârste ale morții între 7 și 27 de ani, cazurile de maturitate fiind foarte rare. Există un singur caz cunoscut al unui pacient care a supraviețuit celor 27 de ani - un bărbat japonez care a trăit 45...
0 0
Toată lumea cunoaște filmul american „The Curious Case of Benjamin Button”, al cărui personaj principal (interpretat de actorul Brad Pitt) s-a născut mistic bătrân și de-a lungul vieții, în loc să îmbătrânească, a devenit mai tânăr. În centrul dramei se afla relația lui cu o femeie care, ca toți oamenii, îmbătrânia. Filmul, în care trăsătura ciudată a lui Benjamin Button nu a fost explicată, s-a încheiat cu eroul devenind bebeluș și întins în brațele iubitei sale, care era deja destul de bătrână.
Dar puțini oameni știu că boala lui Benjamin Button este reală. REN TV va spune povestea unora dintre copiii care suferă de această boală.
Frate și soră care își doresc o „viață fără durere”
Deci, în India există un frate și o soră care au o boală rară a pielii care apare într-un caz la un milion. Băiatul Keshav și sora lui Anjali au o boală numită progerie. Din cauza asta, bebelușii au fețele umflate din momentul în care se nasc, iar pielea lor este încrețită și lăsată. La școală, desigur, li se pun porecle jignitoare și se râde de ei.
Părinții speră că își vor putea ajuta fiul și fiica. Totuși, medicii spun că speranța poate fi găsită doar în străinătate. Iar familia în care cresc copiii este săracă.
"Părinții mei spun că într-o zi totul va fi bine, dar această boală mă asuprește din interior. Și vreau doar o viață lungă fără durere",- spune Anjali.
Când m-am născut, arătam ca un extraterestru
Un alt băiat care suferă de progerie locuiește în Bangladesh. Acesta este Bayezid Hossain, iar în tinerețe arată ca un bărbat de 80 de ani. Potrivit mamei sale, care l-a născut la 14 ani de la vărul ei, și copilul ei este deștept.
„Arăta ca un extraterestru (când s-a născut. - Ed.), și a fost sfâșietor,” - spuse mama lui Tripiti.
A profitat de îmbătrânirea ei pentru a cumpăra alcool.
După cum scriu mass-media, copiii cu progerie mor devreme - din cauza unui atac de cord. De obicei mor la 13 ani. Dar Chally Muguira din SUA are deja 30 de ani. I s-a dat un diagnostic teribil la vârsta de 16 ani, iar fata a găsit chiar avantaje în el - și-a folosit îmbătrânirea pentru a cumpăra alcool.
Chally a fost tachinată la școală, dar a reușit chiar să se căsătorească. L-au cunoscut pe soțul lor orb Tony pe un site de întâlniri și au realizat curând că nu ar putea trăi unul fără celălalt.
Progeria(greacă: progērōs îmbătrânit prematur) este o afecțiune patologică caracterizată printr-un complex de modificări ale pielii și organelor interne cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. Principalele forme sunt progeria copilăriei (sindromul Hutchinson-Gilford) și progeria adultului (sindromul Werner).
Progeria copilăriei este foarte rară. Etiologia și patogeneza sunt necunoscute. În cele mai multe cazuri, apare sporadic, în mai multe familii este înregistrată la frați, incl. din căsătorii consanguine, ceea ce indică posibilitatea unei moșteniri de tip autosomal recesiv.
În celulele pielii pacienților s-au constatat tulburări în repararea ADN-ului și clonarea fibroblastelor, precum și modificări atrofice ale epidermei și dermei și dispariția țesutului subcutanat. Deși P. copilăria poate fi congenitală, la majoritatea pacienților semnele clinice apar de obicei în al 2-3-lea an de viață.
Creșterea copilului încetinește brusc, se observă modificări atrofice la nivelul dermului și țesutului subcutanat, în special pe față și membre. Pielea devine mai subtire, devine uscata, ridata si pot exista leziuni asemanatoare sclerodermiei si zone de hiperpigmentare pe corp. Venele sunt vizibile prin pielea subțire. Aspectul pacientului: cap mare, tuberculi frontali ies peste o față mică, ascuțită („asemănătoare unei păsări”), cu un nas în formă de cioc, maxilarul inferior este subdezvoltat.
Se observă, de asemenea, atrofie musculară și procese degenerative la nivelul dinților, părului și unghiilor; Se observă modificări ale aparatului osteoarticular, miocard, hipoplazie a organelor genitale, metabolizare afectată a grăsimilor, tulburări ale cristalinului și ateroscleroză.
Lena îmbătrânește cinci ani într-un an
Ieri, la o clinică din Moscova, medicii au efectuat prima operație unui pacient care suferea de sindromul de îmbătrânire prematură.
La început, lobii urechilor au început să mi se lase ciudat. Apoi am observat riduri uimitor de adânci între sprâncene”, spune fata de 23 de ani.
Când te uiți pentru prima dată la Lena Melnikova, chiar începi să te îndoiești. Ei bine, cum este aceasta o doamnă vicleană, plictisită de 40-50 de ani, care își dorește faima largă și chirurgia plastică de la cei mai buni chirurgi?! Din păcate, acest lucru s-a întâmplat deja.
Așa arată ea acum la 23 de ani
Nici nu pot îndrăzni să o întreb pe Lena despre viața ei personală... Deși fata zâmbește curajos:
Totul e bine.
Lena nu are practic nicio șansă. Diagnostic: „sindrom de îmbătrânire prematură” („progerie”). Luminiștii medicali din întreaga lume spun că din momentul îmbolnăvirii, oamenii trăiesc în medie doar 13 ani. Și nimeni nu știe să restabilească tinerețea sau măcar să calmeze bătrânețea...
Lena a început să experimenteze simptome teribile în urmă cu cinci ani. Mai întâi, fața îmbătrânită, apoi pielea întregului corp. Elena era atunci studentă în anul I la Institutul Politehnic Mari.
Știi, cât de jignitor a fost... Băieții vin să-mi întâlnească prietenul și mă tratează cu o politețe emfatică, confundându-mă cu mama. Aproape că au cerut permisiunea să se întâlnească cu „fiica lor”.
După ce a absolvit Universitatea Politehnică Mari, fata a decis să se supună unei operații plastice. Dar un lifting facial circular banal nu a ajutat. Ea a lăsat doar cicatrici pe gât și tâmple. Procesul misterios de îmbătrânire a corpului a continuat. Medicii locali i-au putut sfătui pe Elena un singur lucru - să ia vitamine și să fie monitorizată constant.
Fata - apropo, inginer-arhitect certificat - nu a disperat și a plecat la Moscova. Melnikova a devenit interesată de scumpa clinică metropolitană de chirurgie plastică „Beauty Plaza”. Specialiștii săi au decis să o ajute pe provinciala aflată în necaz. Și complet gratuit.
Ne-am hotărât să încercăm. Dacă se acceptă în general că nu se poate face nimic, atunci trebuie să încerci măcar”, a spus chirurgul principal al clinicii, doctor în științe medicale, profesorul Alexander TEPLYASHIN, în ajunul operației. - Deși nu este sigur să o operezi pe Elena, deoarece boala ar putea afecta și starea organelor interne.
E atât de tânără! Are nevoie să trăiască normal, să comunice cu tinerii. În primul rând, vom face o față și apoi vom începe să luptăm cu boala la nivel genetic”, este hotărât profesorul Teplyashin.
„Am mare încredere în profesor”, ne convinge cu insistență Elena Melnikova. Se pare că și ea se convinge.
Ieri dimineata Elena a ajuns la clinica. Au început să o pregătească pentru operație. Au alocat o cameră separată unde ea aștepta. În timp ce profesorul Teplyashin se pregătește și pentru munca sa foarte dificilă. Cu un sfert de oră înainte de operație, Elena este liniștită.
„Nu mi-e frică de nimic”, repetă ea și repetă. Și până la urmă tot plânge. Cu ceva timp în urmă, fata se gândea serios să se sinucidă.
A sosit ora stabilită pentru operație. Lena se ridică și, privind drept înainte, pășește în măruntaiele clinicii cu un mers ferm ferm. Dintr-o dată se oprește un minut și vorbește mai clar pentru ea însăși decât cu cei din jur: „Mi-a fost foarte frică de prima operație, dar acum am deja o a doua. Și nu am de ales. Ultima mea speranță”. - Și pași hotărât spre anestezist.
Medicii clinicii i-au permis fotografului să intre în sfânta sfintelor - sala de operație de chirurgie estetică. Prima etapă a operației este pieptul. Medicul face o incizie în pielea pieptului și pregătește un bioimplant special. Compoziția este unul dintre secretele clinicii. Principalul lucru nu este silicon străin. Ca și aluatul, profesorul Teplyashin frământă energic implantul, astfel încât materialul flexibil aproape că i se strecoară printre degete. Și în cele din urmă îl plasează în corp. A doua și principala etapă este fața. Iar prima dificultate aici este eliminarea cicatricilor și imperfecțiunilor intervenției chirurgicale plastice anterioare. Spectacolul nu este pentru cei slabi de inima. Dar totul pare să meargă bine...
După ce Lena Melnikova urmează un curs special de reabilitare la clinică, geneticienii și biologii celulari vor dezvolta un program individual de tratament biotehnologic special pentru ea, care ar trebui să se încheie cu o injecție de celule stem. Aceste celule ar trebui să elimine bătrânețea dintr-un corp tânăr...
Pe vremuri, frumoasa și deșteapta elevă de 18 ani Melnikova a avut mulți fani. Dar când boala a început să se dezvolte, a mai rămas doar unul care iubește cu adevărat. Fata nu îi spune numele, dar este sigură că el este foarte îngrijorat și o așteaptă în Yoshkar-Ola. Între timp, la Moscova, inginer-arhitectul șomer Melnikova locuiește cu fratele ei.
Oamenii au început să vorbească despre sindromul de îmbătrânire prematură acum 100 de ani. Și nu este surprinzător, astfel de cazuri apar o dată la 4-8 milioane de bebeluși. Progeria (din greaca pro - mai devreme, gerontos - batran) este o boala genetica extrem de rara care accelereaza procesul de imbatranire de aproximativ 8-10 ori.
Mai simplu spus, un copil are 10-15 ani într-un an. Un copil de opt ani arată de 80 de ani - cu pielea uscată, încrețită, cu chel... Acești copii mor de obicei la vârsta de 13-14 ani după mai multe infarcte și accidente vasculare cerebrale pe fondul aterosclerozei progresive, cataractei, glaucomului. , pierderea completă a dinților etc. Și doar câțiva trăiesc până la 20 de ani sau mai mult.
Acum sunt cunoscute doar 42 de cazuri de progerie la oameni din lume... Dintre acestea, 14 persoane trăiesc în Statele Unite, 5 în Rusia, restul în Europa...
Caracteristicile unor astfel de pacienți includ statura pitică, greutatea mică (de obicei nu depășește 15-20 kg), pielea excesiv de subțire, mobilitatea slabă a articulațiilor, bărbia subdezvoltată, fața mică în comparație cu dimensiunea capului, ceea ce conferă persoanei trăsături asemănătoare unei păsări. Din cauza pierderii de grăsime subcutanată, toate vasele de sânge sunt vizibile. Vocea este de obicei ridicată. Dezvoltarea mentală corespunde vârstei. Și toți acești copii bolnavi se aseamănă izbitor între ei.
Seth Cook, în vârstă de 12 ani, arată ca un bărbat de 80 de ani. Nu are păr, dar are toată gama de boli de care suferă persoanele în vârstă. Prin urmare, în fiecare zi băiatul ia aspirină și alte medicamente pentru subțierea sângelui. La 3 picioare înălțime (puțin peste un metru), Seth cântărește 25 de lire sterline (11,3 kg).
Ouri Barnett s-a născut pe 16 aprilie 1996. Deja la vârsta de cinci ani, bietul Ouri a dezvoltat o boală coronariană. Atacurile au urmat unul după altul. Copilul ajungea adesea la spital, dar trebuia tratat cu mijloacele care sunt de obicei prescrise persoanelor în vârstă.
Ouri arăta ca un bărbat care a suferit un accident vascular cerebral: picioarele îi slăbeau și a început să se poticnească ca un bătrân decrepit. Ochii i s-au stins, buza superioară nu s-a mișcat, saliva curgea, vorbirea i-a devenit de neinteligibil.
Mama lui Ouri a făcut multe pentru a le transmite oamenilor experiența ei și observațiile ei despre copilul nefericit. De la vârsta de trei ani, copilul a fost dus la filmări de programe de televiziune și conferințe științifice. Singura condiție pe care mama a pus-o jurnaliștilor înfometați de senzații a fost ca aceștia să nu scrie că copilul moare de progerie.
Cel mai faimos caz de progerie descris în presa rusă este povestea lui Alvydas Gudelyauskas, care a început brusc să îmbătrânească când era deja un tip de 20 de ani. În doar câteva luni, Alvidas s-a transformat sub ochii noștri într-un bărbat de 60 de ani. Abia după operația estetică a început să arate ca un bărbat matur. În fotografia din stânga - așa arăta înainte de operație, în dreapta - după. Acum Alvidas are doar 32 de ani.
Până de curând, medicii nu au putut stabili cauza bolii. Și abia recent, cercetătorii americani au descoperit că cauza „bătrâneței copilăriei” sau a progeriei Hutchinson-Gilford este doar o singură mutație.
Potrivit directorului Institutului Național de Cercetare a Genomului, Francis Collins, care a condus studiul, boala nu este ereditară. O mutație punctuală - atunci când doar o nucleotidă este schimbată într-o moleculă de ADN - apare din nou la fiecare pacient. Persoanele care suferă de progerie mor în principal din cauza acelor boli care sunt caracteristice bătrâneții extreme. S-a descoperit acum că progeria este cauzată de o formă mutantă a genei LMNA.
Bărbat de șapte ani și familia lui
Copiii Hanilor. Rehena, Ali Hussein și Ikramul suferă de o boală rară. Are doar șapte ani, dar deja chelește. Acesta este cel mai vizibil dintre numeroasele simptome ale bolii de care suferă Ali Hussain Khan. Este încă băiat, dar este deja la vârsta mijlocie. Această progerie, o boală extrem de rară, face ca corpul lui Ali să îmbătrânească prematur.
Nici el, nici sora și fratele lui - Rehena în vârstă de 19 ani și Ikramul în vârstă de 17 ani - nu au practic nicio șansă să trăiască până la 25 de ani.
Această boală accelerează dezvoltarea copiilor de multe ori. Totuși, provoacă și alte probleme: de exemplu, în gură le apare un al doilea rând de dinți, iar pielea devine foarte palidă, aproape transparentă.
Astfel de copii se îmbolnăvesc de aceleași boli pe care oamenii obișnuiți le suferă la bătrânețe. Anul trecut, sora lor Ravena, care suferea și ea de progrerie, a murit de pneumonie. Ea avea 16 ani.
De îndată ce Ali Hussein începe să vorbească, devine clar că este captat de entuziasmul copilăresc și absorbit de speranțe care nu sunt caracteristice unui adult.
„Mi-ar plăcea să fiu actor, să conduc mașini și avioane, să fiu un erou de acțiune”, spune el. „Și apoi aș vrea să devin medic, pentru că medicii mă testează tot timpul și aș vrea să mă testez pe mine însumi, și de aceea mi-am dorit să devin medic într-o zi”.
Khany este unic în acest sens: acesta este singurul caz cunoscut științei când mai mult de un membru al familiei suferă de progreria. Și datorită acestei familii, oamenii de știință au reușit să facă un adevărat progres în înțelegerea naturii bolii.
Oamenii de știință conduși de medicul pediatru Chandan Chattopadhyay l-au observat pe Khanami timp de doi ani și au ajuns la concluzia că boala este ereditară și recesivă. Aceasta înseamnă că ambii părinți pot avea gena ei. În acest caz, soțul și soția Hanei sunt verii celuilalt. Niciunul dintre ei nu are progreria, nici ceilalți doi copii ai lor - Sangeeta de 14 ani și Gulavsa de doi ani.
În ultimii ani, familia a fost îngrijită de o organizație caritabilă din Kolkata. Șeful familiei, Bisul Khan, spune că viața l-a tratat pe el și pe soția sa Rajia cu cruzime. Ambii sunt originari dintr-unul dintre satele din statul indian Bihar. Locuitorii locali și-au numit copiii străini și, ca urmare, au fost nevoiți să crească în izolare completă.
„Când locuiam acolo în Bihar, în fiecare seară stăteam în cameră, neputând dormi, pentru că unul dintre copii suferea de ceva, apoi celălalt”, își amintește Khan. „Și ne-am gândit că - eu și soția mea, ne-am așezat. cot la cot și ne-am gândit: cum putem continua să trăim? Ne-am gândit chiar să terminăm totul dintr-o lovitură..."
„Dar acum copiii trăiesc”, spune tatăl, „sunt energici, sunt fericiți, duc o viață normală, în măsura în care acest lucru este, desigur, posibil.”
În ultimii doi ani, Khanami a fost îngrijită de Sekhar Chattopadhyay, șeful casei de caritate ABC Devi din Kolkata. Acum locuiesc în acest oraș, deși adresa lor exactă este ținută secretă.
Organizația de caritate l-a ajutat pe tatăl meu să-și găsească un loc de muncă ca agent de pază, dar salariul lui este mic, așa că ei ajută și financiar. Dar nu mai puțin importante decât banii sunt contactele umane normale pe care copiii le-au dobândit cu ajutorul organizației de caritate.
„Îi susținem și am devenit prieteni”, spune Chattopadhyay și îl aruncă pe Ali Hussain pe genunchi. „Încet-încet m-am împrietenit cu această familie și nu vă puteți imagina cât de mult mă iubesc.”
Datorită sprijinului său, hanii spun că acum trăiesc o viață mult mai plină decât înainte. Ei zâmbesc când vorbesc despre interesele și hobby-urile lor.
Rehena spune că iubește filmele indiene, în special cântecele de dragoste pasionate. Când o întreb dacă cântă singură, ea spune că este timidă, dar este totuși clar că vrea să-și demonstreze abilitățile și, după ce a primit aprobarea, acceptă să încerce.
„Îmi place să te iubesc, iar când nu te văd, abia aștept să ne întâlnim din nou”, cântă ea în hindi.
Pe baza materialelor din diverse surse
