रंग अंधापन के लिए जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। सामान्य दृष्टि वाले एक पुरुष और एक महिला का रंग अंधा बेटा और एक स्वस्थ बेटी है

1. एक व्यक्ति में दो प्रकार के अंधापन होते हैं, और प्रत्येक को अपने स्वयं के पुनरावर्ती ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो जुड़े नहीं हैं। एक अंधे बच्चे के होने की संभावना क्या है अगर पिता और माँ एक ही प्रकार के अंधापन से पीड़ित हैं और दोनों डायहोमोज़ोगस हैं? अंधे बच्चे होने की संभावना क्या है यदि दोनों माता-पिता डायहोमोज़ीग और पीड़ित हैं विभिन्न प्रकार वंशानुगत अंधापन?

स्पष्टीकरण:

पहला क्रॉसिंग:

R: ААвв х ААвв

जी: एवी एक्स एवी

F1: AAbv एक नेत्रहीन बच्चा है।

एकरूपता का नियम प्रकट होता है। नेत्रहीन बच्चे होने की संभावना 100% है।

दूसरा क्रॉस:

R: ААвв х और समीक्षाएँ

डी: एवी एक्स ए.वी.

F1: AaBb एक स्वस्थ बच्चा है।

एकरूपता का नियम प्रकट होता है। दोनों प्रकार के अंधापन अनुपस्थित हैं। नेत्रहीन बच्चे होने की संभावना 0% है।

2. मनुष्यों में, रंग अंधापन एक गुणसूत्र जीन के कारण होता है जो एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है। थैलेसीमिया को एक ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है और इसे दो रूपों में मनाया जाता है: होमोजाइट्स में - गंभीर, अक्सर घातक, विषमयुग्मजी में - एक हल्के रूप में।

के साथ महिला सौम्य रूप रंग-अंधे आदमी के साथ शादी में थैलेसीमिया और सामान्य दृष्टि, लेकिन थैलेसीमिया जीन में स्वस्थ, थैलेसीमिया के हल्के रूप के साथ एक रंग-अंधा बेटा है। क्या संभावना है कि इस जोड़ी में दोनों विसंगतियों वाले बच्चे होंगे? संभावित संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें।

स्पष्टीकरण:

आर: एएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स एक्स एक्सडीवाई

जी: एएक्सडी, एएक्सडी, एएक्सडी, एएक्सडी एक्स एएक्सडी, ए

F1: AaXdU - हल्के थैलेसीमिया के साथ रंग अंधा लड़का

AaXDXd - सामान्य दृष्टि और हल्के थैलेसीमिया वाली लड़की

aaXdXd - थैलेसीमिया के बिना रंग वाली अंधी लड़की

AaXdXd - हल्के थैलेसीमिया के साथ रंग अंधा लड़की

आक्सड्यूड - थैलेसीमिया के बिना सामान्य दृष्टि वाली लड़की

AaXDY - सामान्य दृष्टि और हल्के थैलेसीमिया के साथ एक लड़का

एएएक्सडीवाई - थैलेसीमिया के बिना रंग अंधा लड़का

आएक्सडीवाई - सामान्य दृष्टि और थैलेसीमिया वाले लड़के

यही है, जीनोटाइप के आठ वेरिएंट प्राप्त होने की समान संभावना के साथ प्राप्त किए जाते हैं। थैलेसीमिया और रंग अंधापन के हल्के रूप वाले बच्चे के होने की संभावना 2/8 या 25% (लड़का होने की संभावना 12.5% \u200b\u200bऔर लड़की होने का 12.5%) है। गंभीर थैलेसीमिया के साथ एक रंगीन अंधे बच्चे होने की संभावना 0% है।

3. एक नीली आंखों वाले गोरा आदमी और एक डायथेरोजाइगस भूरी आंखों वाले काले बालों वाली महिला शादीशुदा थी। विवाहित जोड़े के जीनोटाइप, साथ ही बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप को पहचानें। डायहोमोज़ीगस जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की संभावना स्थापित करें।

स्पष्टीकरण: A - भूरी आँखें

तथा - नीली आंखें

बी - काले बाल

c - सुनहरे बाल

R: aavv x AaBv

जी: एवी एक्स एबी, एवी, एवी, एवी

एफ 1: एएबीवी - भूरी आँखें, गहरे बाल

aavv - नीली आँखें, सुनहरे बाल

अवव - भूरी आँखें, सुनहरे बाल

आबव - नीली आँखें, काले बाल

प्रत्येक जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की संभावना 25% है। (और डायहोमोज़ीगस जीनोटाइप (aavv) के साथ बच्चा होने की संभावना 25% है)

संकेत सेक्स से जुड़े हुए नहीं हैं। यह वह जगह है जहाँ स्वतंत्र विरासत का कानून लागू होता है।

4. जब एक काले झबरा खरगोश के साथ एक ग्रे (ए) झबरा खरगोश को पार करता है, तो संतानों में विभाजन देखा गया था: काले झबरा और ग्रे झबरा खरगोश। दूसरी क्रॉसिंग में, फेनोटाइपिक रूप से एक ही खरगोशों की संतान हुई: काले झबरा खरगोश, काले चिकने बालों वाले, भूरे रंग के झबरा, भूरे चिकने बालों वाले। इन पारियों में आनुवंशिकता का नियम क्या है?

स्पष्टीकरण:

A - काला रंग

एक - ग्रे रंग

बी - बालों वाला खरगोश

सी - चिकनी बालों वाली खरगोश

पहला क्रॉसिंग:

पी: एएबीबी एक्स एएबीबी

एफ 1: एएबीबी - काले बालों वाले खरगोश

एएबीबी - ग्रे बालों वाले खरगोश

दूसरा क्रॉस:

आर: आबव x आबव

डी: एबी, एबी एक्स एबी, एबी, एबी, एबी

एफ 1: 8 जीनोटाइप और 4 फेनोटाइप प्राप्त किए जाते हैं

रंग, 2 साल - ग्रे बालों वाले खरगोश

आवव - काले चिकने बालों वाले खरगोश

एएबीबी, एएबीवी - ग्रे बालों वाले खरगोश

aavv - ग्रे चिकनी बालों वाली खरगोश

इस मामले में, स्वतंत्र विरासत का कानून लागू होता है, क्योंकि प्रस्तुत विशेषताओं को स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है।

5. क्रेस्टेड (ए) हरी (बी) महिलाओं के लिए, एक क्रॉसिंग का विश्लेषण किया गया था, चार फेनोटाइपिक वर्ग संतानों में प्राप्त किए गए थे। परिणामी संकटग्रस्त वंश आपस में पार हो गए। क्या यह क्रॉस बिना टफ्ट के संतान प्राप्त कर सकता है? यदि हां, तो यह किस लिंग का होगा, क्या फेनोटाइप है? कैनरीज़ में, एक टफ्ट की उपस्थिति एक ऑटोसोमल जीन पर निर्भर होती है, प्लमेज का रंग (हरा या भूरा) - एक्स गुणसूत्र से जुड़े जीन पर। पक्षियों में विषमलैंगिक सेक्स मादा सेक्स है।

स्पष्टीकरण:

पहला क्रॉसिंग:

आर: एएएचवीयू एक्स एएचएचएक्सएक्सवी

G: AXB, aXB, AU, aU x aXv

एफ 1: एएएक्सवीएक्सवी - क्रेस्टेड ग्रीन पुरुष

एएक्सएक्सएक्सएक्सवी - हरी पुरुष बिना एक टफ्ट के

AaHvU - क्रेस्टेड भूरी मादा

हम एक पुरुष और एक महिला को tuft के साथ पार करते हैं:

R: AXXVXv x AaHvU

जी: एएचबी, एएचवी, एएक्सबी, एएचवी एक्सएचएच, एयू, एएचवी, एयू

F2: हमें 16 जीनोटाइप मिलते हैं, जिनके बीच केवल 4 फेनोटाइप ही प्रतिष्ठित किए जा सकते हैं।

एक टफ्ट के बिना व्यक्तियों के फेनोटाइप्स:

मादा: आहूवु - हरी मादा बिना तुफान की

आहावु - भूरी मादा बिना टफ

नर: एएक्सएक्सएक्सएक्सवी - एक टफ्ट के बिना हरे पुरुष

एएक्सएक्सएक्सएक्स एक भूरे रंग का पुरुष है, जो एक टफ्ट के बिना होता है।

6. मादा फल के बीच क्रॉस में सामान्य पंख और सामान्य आंखों के साथ मक्खियों और कम पंख और छोटी आंखों वाले पुरुषों के साथ, सभी संतानों में सामान्य पंख और सामान्य आंखें थीं। पहली पीढ़ी में प्राप्त महिलाओं को मूल माता-पिता के साथ माना जाता था। ड्रोसोफिला में पंखों का आकार एक ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, आंख के आकार के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित है। क्रॉसब्रीडिंग योजनाएं बनाएं, माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप और क्रॉस में संतानों का निर्धारण करें। क्रॉसब्रीडिंग को नियंत्रित करने वाले कानून क्या हैं?

स्पष्टीकरण:

ए - सामान्य पंख

एक - कम पंख

एचवी - सामान्य आँखें

पहला क्रॉसिंग:

R: ААУВХВ х в АвУ

जी: एएचबी एक्स एएचबी, एयू

Аа АВХв - सामान्य पंख, सामान्य आँखें

AAHVU - सामान्य पंख, सामान्य आँखें

दूसरा क्रॉस:

आर: एएएक्सवीएक्सवी एक्स एएचएचएनएन

जी: एएचबी, एएचवी, एएचवी, एएचवी एक्स एएचवी, एयू

Аа АВ normalв, АаХВУ - सामान्य पंख, सामान्य आँखें

एएक्सएक्सएक्सएक्स, एएक्सएवीयू - कम पंख, छोटी आंखें

AaHvXv, AaHvU - सामान्य पंख, छोटी आँखें

एएएक्सवीएक्सवी, एएचवीयूयू - कम पंख, सामान्य आँखें

यहां सेक्स से जुड़े वंशानुक्रम का संचालन होता है (आंखों के आकार के लिए जीन को एक्स गुणसूत्र के साथ विरासत में मिला है), और पंखों के लिए जीन स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है।

7. जब ग्रे बॉडी (A) और सामान्य पंख (B) के साथ ड्रोसोफिला की एक मक्खी को काले शरीर और कर्ल वाले पंखों के साथ पार किया गया, तो 58 ग्रे मक्खियों के साथ और सामान्य पंखों को प्राप्त किया गया, 52 - एक काले शरीर और कर्ल वाले पंखों के साथ, 15 - एक ग्रे शरीर और ज़ुल्फ़ वाले पंखों के साथ, 14 - एक काले शरीर और सामान्य पंखों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के वंश को निर्धारित करते हैं, संतान। चार फेनोटाइपिक वर्गों के गठन की व्याख्या करें। इस मामले में कानून क्या है?

स्पष्टीकरण:A - ग्रे बॉडी

a - काला शरीर

बी - सामान्य पंख

ग - घूमता हुआ पंख

पार करना: P: AaBv x aavv

डी: एबी, एवी, एवी, एबी एक्स एवी

एफ 1: एएबीवी - ग्रे शरीर, सामान्य पंख - 58

अवव - काला शरीर, मुड़ पंख - ५२

अवव - धूसर शरीर, मुड़ पंख - १५

आबव - काला शरीर, सामान्य पंख - १४

जीन ए और बी और ए और बी जुड़े हुए हैं, इसलिए वे 58 और 52 व्यक्तियों के समूह बनाते हैं, और अन्य दो समूहों के मामले में, क्रॉसिंग ओवर हुआ और इन जीनों को जोड़ा जाना बंद हो गया, इसलिए उन्होंने 14 और 15 व्यक्तियों का गठन किया।

8. जब गोल फल टमाटर के पौधे के साथ एक डायथेरोज़ीगस उच्च के क्रॉसिंग का विश्लेषण किया जाता है, तो प्रजाति को फेनोटाइप के अनुसार विभाजित किया गया था: गोल फल वाले 38 लम्बे पौधे, 10 - नाशपाती के आकार के फल वाले लम्बे, 10 - बौने वाले गोल फल वाले, 42 - नाशपाती के आकार वाले फल वाले बौने पौधे। एक क्रॉसिंग योजना बनाएं, मूल व्यक्तियों की संतानों और संतानों को निर्धारित करें, संतान। चार फेनोटाइपिक वर्गों के गठन की व्याख्या करें।

स्पष्टीकरण:

A - लंबा पौधा

a - बौना पौधा

बी - गोल फल

सी - नाशपाती के आकार का फल

आर: आबव x अवव

जी: एबी, एबी, एबी, एबी एक्स एबी

एफ 1: एएबीवी - गोल फलों के साथ लंबे पौधे - 38

aavv - नाशपाती के आकार वाले फलों के साथ बौने पौधे - 42

एएबीवी - गोल फल वाले बौने पौधे - 10

आवव - नाशपाती के आकार के फलों के साथ लंबे पौधे - 10

सुविधाओं के दो समूहों को यहां प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. एएबीबी और एवब - पहले मामले में, ए और बी विरासत में जुड़े हुए हैं, और दूसरे में - ए और बी।

2. आब और आवब - यहाँ पर पार करते हुए।

9. मनुष्यों में, गैर-लाल बाल लाल पर हावी होते हैं। पिता और मां विषमलैंगिक रेडहेड हैं। उनके आठ बच्चे हैं। कितने रेडहेड हो सकते हैं? क्या इस प्रश्न का कोई निश्चित उत्तर है?

स्पष्टीकरण: ए - गैर-लाल बाल

a - लाल बाल

आर: ए एक्स एक्स ए

डी: ए, एक्स ए, ए

एफ 1: एए: 2 एए: ए

जीनोटाइप द्वारा विभाजन - 1: 2: 1।

फेनोटाइपिक दरार - 3: 1। इसलिए, गैर-अदरक बच्चे होने की संभावना 75% है। लाल बालों वाले बच्चे होने की संभावना 25% है।

प्रश्न का कोई असमान उत्तर नहीं है, क्योंकि अजन्मे बच्चे के जीनोटाइप को मानना \u200b\u200bअसंभव है, क्योंकि विभिन्न जीनोटाइप वाले रोगाणु कोशिकाओं का सामना किया जा सकता है।

10. एक ऐसे परिवार में माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें जहां सभी बेटे रंगीन हैं और बेटियां स्वस्थ हैं।

स्पष्टीकरण: XDXd - स्वस्थ लड़की

XdY - लड़का - रंग अंधा

यह स्थिति अधिक संभव होगी यदि माँ रंग-अंधा है (चूंकि महिला सेक्स समरूप है), और पिता स्वस्थ है (विषम लिंग)।

आइए एक क्रॉसिंग स्कीम लिखें।

P: XdXd x XDY

जी: एक्सडी एक्स एक्सडी, वाई

F1: XDXd एक स्वस्थ लड़की है, लेकिन रंग अंधापन के लिए जीन का वाहक है।

XdY - रंग अंधा लड़का

11. मनुष्यों में, ग्लूकोमा को ऑटोसोमल रिसेसिव ट्रेट (ए) के रूप में विरासत में मिला है, और मार्फैन का सिंड्रोम, संयोजी ऊतक के विकास में एक असामान्यता के साथ, एक ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता (बी) के रूप में विरासत में मिला है। जीन ऑटोसोम्स के विभिन्न युग्मों में पाए जाते हैं। पति-पत्नी में से एक मोतियाबिंद से पीड़ित होता है और परिवार में मारफन सिंड्रोम के साथ पूर्वजों नहीं था, और दूसरा इन विशेषताओं के लिए डायथेरोज़ीगस है। माता-पिता के जीनोटाइप, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप्स निर्धारित करें, एक स्वस्थ बच्चे होने की संभावना। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। इस मामले में आनुवंशिकता का कानून क्या है?

स्पष्टीकरण: ग्लूकोमा एक बार-बार होने वाला लक्षण है और यह केवल होमोजीगोट में ही प्रकट होता है, और मार्फान सिंड्रोम अपने आप में हेटेरो- और होमोजीज दोनों में प्रकट होता है, लेकिन यह एक प्रमुख विशेषता है, क्रमशः, हम माता-पिता के जीनोटाइप को निर्धारित करेंगे: एक माता-पिता ग्लूकोमा सिंड्रोम से पीड़ित होते हैं, लेकिन मारफैन सिंड्रोम सी से पीड़ित नहीं होता है। और दूसरा माता-पिता दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है - AaBb।

R: aavv x AaBv

जी: एबी एक्स एबी, एबी, एबी, एबी

एफ 1: एएबीवी - सामान्य दृष्टि + मार्फन सिंड्रोम

aavv - ग्लूकोमा

Aavv - सामान्य दृष्टि, कोई मार्फ़न सिंड्रोम - स्वस्थ बच्चा नहीं

आबव - ग्लूकोमा + मार्फन सिंड्रोम

पुनेट ग्रिड को खींचने के बाद, आप देख सकते हैं कि प्रत्येक बच्चे को जन्म देने की संभावना समान है - 25%, जिसका अर्थ है कि एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना समान होगी।

इन लक्षणों के जीन जुड़े नहीं हैं, जिसका अर्थ है कि स्वतंत्र विरासत का कानून प्रकट होता है।

12. असभ्य (बौना) टमाटर पौधों में पके हुए फल और चिकने फलों के साथ सामान्य ऊंचाई के पौधे पार किए गए थे। संतानों में, पौधों के दो फेनोटाइपिक समूह प्राप्त किए गए थे: अंडरसिज्ड और चिकनी फल और चिकनी फलों के साथ सामान्य ऊंचाई। जब पौधों को बिना तने के फलों के साथ अन्डाइज्ड टमाटर के पौधों को पार करते हुए, एक सामान्य तने की ऊँचाई और काटने के फल वाले पौधे होते हैं, तो सभी संतानों में एक सामान्य तने की ऊँचाई और काटने का फल होता है। क्रॉसब्रेजिंग योजनाएं बनाएं। माता-पिता के वंश को निर्धारित करें और दो पार में टमाटर के पौधों की संतान। इस मामले में आनुवंशिकता का कानून क्या है?

स्पष्टीकरण: पहली क्रॉसिंग में, डिगोमोज़्योगोट को एक विशेषता के लिए एक सजातीय पौधे के साथ पार किया जाता है और दूसरे के लिए विषम (यह समझने के लिए, आपको कई विकल्प लिखने की आवश्यकता है, यह संतान केवल ऐसे माता-पिता से प्राप्त होती है)। दूसरे क्रॉ ,सग में, सब कुछ सरल है - दो डिग्मोज़्गोट्स को पार किया जाता है (केवल दूसरे माता-पिता में एक विशेषता प्रमुख होगी)।

a - अंडरसिज्ड व्यक्ति

ए - सामान्य ऊंचाई

c - पके हुए फल

बी - चिकनी फल

P: aavv x AaBB

एफ 1: एएबीवी - चिकनी फलों के साथ अंडरसिज्ड व्यक्ति

AaBv - सामान्य ऊंचाई, चिकनी फल

P: aavv x Aavv

एफ 1: एवब - सामान्य ऊंचाई, चिकनी फल।

दोनों मामलों में, स्वतंत्र विरासत का कानून स्वयं प्रकट होता है, क्योंकि ये दोनों लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

13. चित्र में दिखाए गए वंशावली का उपयोग करते हुए, काले रंग में हाइलाइट किए गए विशेषता के वंशानुक्रम पैटर्न का निर्धारण और व्याख्या करें। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण, संख्या 2, 3, 8 द्वारा आरेख पर इंगित किया गया है और इसके गठन की व्याख्या करें।

स्पष्टीकरण: चूंकि पहली पीढ़ी में हम एकरूपता देखते हैं, और दूसरी पीढ़ी में - एक: 1: 1 विभाजन, हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि माता-पिता दोनों एकरूप थे, लेकिन एक आवर्ती गुण के लिए, और दूसरा एक प्रमुख के लिए। यही है, पहली पीढ़ी में, सभी बच्चे विषमयुग्मजी हैं। २ - आ, ३ - आ, A - आ।

14. जब एक ही रोस्टर के साथ एक वियोजित क्रस्टेड (बी) को पार किया जाता है, तो आठ मुर्गियां प्राप्त की गईं: चार वियोजित क्रस्टेड चीक्स, दो व्हाइट (ए) क्रेस्टेड और दो ब्लैक क्रस्टेड चीक्स। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण, लक्षणों की विरासत की प्रकृति और एक अलग रंग के साथ व्यक्तियों की उपस्थिति की व्याख्या करें। इस मामले में आनुवंशिकता के कौन से कानून हैं?

स्पष्टीकरण: इस तरह का विभाजन केवल तभी संभव है जब माता-पिता रंग में विषम हैं, अर्थात, वर्णिक रंग का एक जीनोटाइप है - Aa

एए - काला रंग

आ - सफेद रंग

आ - वर्णिक रंग

पी: एएबीबी एक्स एएबीबी

जी: एबी, ए बी

एफ 1: एएबीबी - विभेदित क्रेस्टेड (4 मुर्गियां)

आबीबी - सफ़ेद क्रस्टेड (दो मुर्गियाँ)

संस्करण - काला crested

रंग के संदर्भ में, जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा विभाजन समान है: 1: 2: 1, चूंकि अधूरा प्रभुत्व की घटना है (काले और सफेद रंग के बीच एक मध्यवर्ती रूप दिखाई देता है), लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

15. मनुष्यों में, सामान्य सुनवाई के लिए जीन (बी) बहरेपन के लिए जीन पर हावी है और ऑटोसोम में स्थित है; रंग अंधापन (रंग अंधापन - d) के लिए जीन पुनरावर्ती है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। एक ऐसे परिवार में जहां मां बहरी थी, लेकिन सामान्य रंग की दृष्टि थी, और पिता - सामान्य सुनवाई (सजातीय) के साथ, रंग अंधा, सामान्य सुनवाई के साथ एक रंग अंधा लड़की पैदा हुई थी। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। सामान्य श्रवण और बहरेपन के साथ माता-पिता, बेटियों, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और रंग-अंधा बच्चों के इस परिवार में भविष्य के जन्म की संभावना का निर्धारण करें।

स्पष्टीकरण: समस्या के बयान से यह स्पष्ट है कि मां अंधेपन के लिए जीन के लिए बहरेपन और समरूप के लिए जीन के लिए विषमलैंगिक है, और पिता में अंधेपन के लिए जीन है और बहरेपन के लिए जीन के लिए विषमयुग्मजी है। फिर बेटी अंधेपन के लिए जीन के लिए सजातीय होगी और बहरेपन के लिए जीन के लिए विषमयुग्मजी।

P: (माँ) XDXd x (पिता) XdYBB

बेटी - XdXdBb - रंग अंधा, सामान्य सुनवाई

युग्मक - XDb, Xdb, XdB, YB

बच्चे: XDXdBb - सामान्य दृष्टि, सामान्य सुनवाई

XDYBb - सामान्य दृष्टि, सामान्य सुनवाई

XdXdBb - रंग अंधा, सामान्य सुनवाई

XdYBb - रंग अंधा, सामान्य सुनवाई

बंटवारा: 1: 1: 1: 1, अर्थात्, सामान्य सुनवाई के साथ एक रंग अंधे व्यक्ति के जन्म की संभावना 50% है, और बहरे रंग नेत्रहीन लोगों के जन्म की संभावना 0% है।

16. पति-पत्नी में सामान्य दृष्टि होती है, इस तथ्य के बावजूद कि दोनों पति-पत्नी के पिता रंगीन अंधे (कलर ब्लाइंड) हैं। रंग अंधापन के लिए जीन आवर्ती है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। पति और पत्नी के जीनोटाइप का निर्धारण करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। क्या संभावना है कि उनके पास सामान्य दृष्टि वाला बेटा, सामान्य दृष्टि वाली बेटी, रंग-अंधा बेटा, रंग-अंधा बेटी होगी?

स्पष्टीकरण: बता दें कि पति-पत्नी की मां स्वस्थ थीं।

आइए पति और पत्नी के माता-पिता के संभावित जीनोटाइप का भी वर्णन करें।

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

↓

बच्चों के संभावित जीनोटाइप:

XDXD - स्वस्थ लड़की

XDY एक स्वस्थ लड़का है

XDXd - स्वस्थ लड़की

XdY - रंग अंधा लड़का

प्रत्येक जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की संभावना 25% है। एक स्वस्थ लड़की होने की संभावना 50% है (एक मामले में, बच्चा विषमयुग्मजी है, दूसरे में, समरूप)। कलर ब्लाइंड गर्ल होने की संभावना 0% है। कलर ब्लाइंड बॉय होने की संभावना 25% है।

17. बीज मटर में, बीज का पीला रंग हरे रंग पर हावी होता है, फलों का उत्तल आकार - एक कसाव के साथ फलों के ऊपर। जब पीले उत्तल फलों के साथ एक पौधे को पीले बीज और एक कसैले फल के साथ एक पौधे के साथ पार किया गया था, पीले बीज और उत्तल फलों के साथ 63 पौधे प्राप्त किए गए थे। 58 - एक कसना के साथ पीले बीज और फल, 18 - हरे रंग के बीज और उत्तल फल और 20 - हरे रंग के बीज और एक कसना के साथ फल। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। मूल पौधों और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। विभिन्न फेनोटाइपिक समूहों के उद्भव की व्याख्या करें।

स्पष्टीकरण:

A - पीला रंग

a - हरा रंग

बी - उत्तल आकार

सी - एक कसना के साथ फल

समस्या के विवरण को ध्यान से पढ़ने के बाद, कोई यह समझ सकता है कि एक मूल पौधा डायथेरोज़ाइगस है, और दूसरा फल के आकार के लिए समरूप है, और बीज के रंग के लिए विषमयुग्मजी।

आइए समस्या को हल करने के लिए एक योजना लिखें:

P: AaBv x Aavv

जी: एबी, एवी, एवी, एबी एक्स एवी, एवी

F1: यह एक 3: 1 विभाजन और निम्नलिखित पहली पीढ़ी के वंशज पैदा करता है:

63 - A_Bv - पीले बीज, उत्तल फल

58 - A_vv - पीले बीज, एक कसना के साथ फल

18 - आबव - हरे बीज, फल का उत्तल आकार

20 - आँवला - हरा बीज, एक कसना के साथ फल

यहां हम स्वतंत्र विरासत के कानून का पालन करते हैं, क्योंकि प्रत्येक विशेषता स्वतंत्र रूप से विरासत में मिली है।

18. स्नैपड्रैगन में, लाल फूल अधूरे सफेद पर हावी होते हैं, और चौड़े पत्तों पर संकीर्ण होते हैं। जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। गुलाबी फूलों के साथ पौधे और मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते सफेद फूलों और संकीर्ण पत्तियों वाले पौधों के साथ पार किए जाते हैं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। इस क्रॉस से किस वंश और किस अनुपात में उम्मीद की जा सकती है? माता-पिता और संतानों के क्रॉसिंग, जीनोटाइप के प्रकार का निर्धारण करें। इस मामले में कानून क्या है।

स्पष्टीकरण: एए - लाल रंग

आ - गुलाबी रंग

आ - सफेद रंग

बीबी - संकीर्ण पत्तियां

Вв - मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते

cc - चौड़ी पत्तियाँ

पार प्रजनन:

आर: आबव x आबब

डी: एबी, एबी, एबी, एबी एक्स एबी

एफ 1: एएबीबी - गुलाबी फूल, संकीर्ण पत्ते

आबव - सफेद फूल, मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते

AaBv - गुलाबी फूल, मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते

एएबीबी - सफेद फूल, संकीर्ण पत्तियां

प्रत्येक जीनोटाइप के साथ फूलों की उपस्थिति की संभावना 25% है।

क्रॉसिंग हाइब्रिड है (चूंकि विश्लेषण दो मानदंडों पर आधारित है)।

इस मामले में, अधूरा प्रभुत्व और लक्षणों की स्वतंत्र विरासत के कानून संचालित होते हैं।

स्वयं सहायता कार्य

1. कुत्तों में, काले बाल भूरे रंग पर हावी होते हैं, और छोटे बाल लंबे होते हैं (जीन जुड़ा नहीं है)। विश्लेषण क्रॉसिंग के दौरान एक काले लंबे बालों वाली महिला से, संतान प्राप्त की गई: 3 काले लंबे बालों वाले पिल्ले, 3 भूरे रंग के लंबे बालों वाले। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप को उनके फेनोटाइप के अनुरूप निर्धारित करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। प्राप्त परिणामों की व्याख्या करें।

2. भेड़ में, भूरे रंग का ऊन (ए) काले रंग पर हावी होता है, और सींग (बी) - हॉर्नलेसनेस (सींग रहितता) पर। जीन जुड़े नहीं हैं। एक समरूप अवस्था में, ग्रे जीन भ्रूण की मृत्यु का कारण बनता है। क्या व्यवहार्य संतान (फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा) और किस अनुपात में एक विषमयुग्मजी भूरे रंग के सींग वाले नर के साथ एक डायथेरोज़ीगस भेड़ को पार करने की उम्मीद की जा सकती है? हडाची को हल करने के लिए एक योजना बनाएं। प्राप्त परिणामों की व्याख्या करें। इस मामले में आनुवंशिकता का कानून क्या है?

3. कॉर्न में, रिसेसिव जीन "शॉर्टर्ड इंटरनोड्स" (बी) एक ही क्रोमोसोम पर रिकेसिव जीन "रूडिमेंट्री पैनिकल" (v) के साथ स्थित है। जब सामान्य इंटोड्स और एक सामान्य पैनिकल के साथ एक डाइथेरोज़ीगस प्लांट को पार करने का विश्लेषण किया जाता है, तो संतानें प्राप्त हुईं: 48% सामान्य इंटरनोड्स और एक सामान्य पैनक्रिकल, 48% शॉर्ट इनरोड्स और एक रैडिमेंट्री पैनकिलर, 2% सामान्य इंटरनोड्स और एक रेडिमेंट्री पैनिकल और 2% ट्रंक के साथ। एक आम पन्ना। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। प्राप्त परिणामों की व्याख्या करें। इस मामले में आनुवंशिकता का कानून क्या है?

4. जब चिकने रंग के बीज वाला मकई का पौधा एक ऐसे पौधे के साथ पार किया गया जो झुर्रीदार अनचाहे बीज (जीन से जुड़ा हुआ) पैदा करता है, तो संतान चिकनी रंग के बीज निकले। एफ 1 संकर के विश्लेषणात्मक क्रॉसिंग से पौधों को चिकनी रंग के बीज, झुर्रियों वाले अनचाहे, झुर्रियों वाले रंग, चिकनी बिना बीज वाले पौधे मिले। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के वंश को निर्धारित करें, वंश एफ 1 और एफ 2। इन पारियों में आनुवंशिकता के कौन से नियम प्रकट होते हैं? F2 में व्यक्तियों के चार फेनोटाइपिक समूहों के उद्भव की व्याख्या करें?

5. जब चिकने रंग के बीज वाले मक्का के पौधे को झुर्रीदार, बिना बीज वाले (जीन से जुड़े) पौधे के साथ पार किया गया, तो संतान चिकनी रंग के बीज निकले। आगे एफ 1 से हाइब्रिड के क्रॉसिंग का विश्लेषण करने पर, बीज वाले पौधों को प्राप्त किया गया था: चिकनी रंग के साथ 7115, झुर्रियों वाले 7327, झुर्रियों वाले 218 रंग के साथ, 289 के साथ चिकनी अनपेक्षित। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के वंश को निर्धारित करें, वंश एफ 1, एफ 2। एफ 2 में आनुवंशिकता का कानून क्या है? यह बताएं कि आपका उत्तर किस पर आधारित है।

6. मनुष्यों में, मोतियाबिंद (नेत्र रोग) एक प्रमुख ऑटोसोमल जीन, और इचिथोसिस (त्वचा रोग) पर निर्भर करता है - एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक पुनरावर्ती जीन पर। स्वस्थ आंखों और सामान्य त्वचा वाली एक महिला, जिसके पिता ichthyosis से पीड़ित थे, मोतियाबिंद और स्वस्थ त्वचा वाले व्यक्ति से शादी करती है, जिसके पिता को ये बीमारियां नहीं थीं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करें। इस मामले में आनुवंशिकता के कौन से कानून हैं?

7. जब सफ़ेद बालों के साथ सफेद खरगोश और चिकने बालों के साथ काले खरगोशों को पार करते हैं, तो संतानें प्राप्त होती हैं: 50% काले बाल और 50% काले चिकनी। जब सफेद बालों के साथ सफेद खरगोशों की एक और जोड़ी को पार किया और चिकने बालों के साथ काले खरगोशों को, 50% संतानों को काले झबरा और 50% - सफेद झबरा के रूप में देखा। प्रत्येक क्रॉस का आरेख बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। बताइए कि इस मामले में क्या कानून है?

8. गोल हरे फल वाले पौधे के साथ लंबी धारीदार फलों के साथ एक तरबूज के पौधे को पार करके, लंबे हरे और गोल हरे फल वाले पौधे संतानों में प्राप्त किए गए थे। जब लंबी धारीदार फलों के साथ एक ही तरबूज को गोल धारीदार फलों के साथ एक पौधे के साथ पार किया गया, तो सभी संतानों के पास गोल धारीदार फल थे। प्रत्येक क्रॉस का आरेख बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। इस क्रॉसिंग का नाम क्या है और इसे क्यों किया जाता है?

9. एक काले बालों वाली नीली आंखों वाली महिला, जो डायहोमोज़ीगोस है, ने एक काले बालों वाली नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी की जो पहले एलील के लिए विषमयुग्मजी है। गाढ़ा रंग बाल और भूरी आँखें प्रमुख विशेषताएं हैं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप, युग्मक के प्रकार और बच्चों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करें।

10. घुंघराले बालों के साथ एक काले बालों वाली महिला, पहले संकेत के लिए विषम, पहले गलाने के लिए काले, चिकनी बाल के साथ एक आदमी से शादी की। काले और घुंघराले बाल प्रमुख हैं। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें, उनके द्वारा उत्पादित युग्मकों के प्रकार, वंश की संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप।

11. एक काले बालों वाली भूरी आंखों वाली महिला, पहले एलील के लिए विषमयुग्मजी, एक निष्पक्ष बालों वाली भूरी आंखों वाले व्यक्ति से शादी करती है, दूसरे विशेषता के लिए विषमयुग्मजी। काले बाल और भूरे रंग की आंखें प्रमुख लक्षण हैं, सुनहरे बाल और नीली आंखें आवर्ती संकेत हैं। माता-पिता के जीनोटाइप और उनके द्वारा निर्मित युग्मकों का निर्धारण करें, संतानों की संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप।

12. हमने एक लाल-आंखों वाले ग्रे (ए) ड्रोसोफिला को पार किया, दो एलील के लिए विषमयुग्मक, एक लाल-आंखों वाले काले (एक्सबी) ड्रोसोफिला के साथ, पहले एलील के लिए विषमयुग्मजी। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण, वे युग्मक जो वे पैदा करते हैं, जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा वंश के विभाजन के संख्यात्मक अनुपात।

13. दो एलील के लिए एक काले प्यारे खरगोश विषमयुग्मक दूसरे एलील के लिए एक सफेद प्यारे खरगोश विषमयुग्मजी के साथ पार किया गया था। काले झबरा फर प्रमुख है, सफेद चिकनी फर recessive है। माता-पिता के जीनोटाइप और उनके द्वारा निर्मित युग्मकों का निर्धारण करें, फेनोटाइप द्वारा संतानों के विभाजन का संख्यात्मक अनुपात।

14. मां का तीसरा रक्त समूह और सकारात्मक आरएच कारक होता है, और पिता का 4 वां रक्त समूह और एक नकारात्मक आरएच कारक होता है। माता-पिता के जीनोटाइप, उनके द्वारा बनाए गए युग्मक और बच्चों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करें।

15. एक काली बिल्ली से एक यातना और कई काली बिल्ली के बच्चे पैदा हुए थे। ये लक्षण सेक्स-लिंक्ड हैं, अर्थात, रंग जीन केवल सेक्स एक्स गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं। काले रंग के लिए जीन और लाल रंग के लिए जीन अधूरा प्रभुत्व देता है, जब ये दो जीन संयुक्त होते हैं, तो एक कछुआ रंग प्राप्त किया जाता है। पिता के जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करें, माता-पिता द्वारा उत्पादित युग्मक, बिल्ली के बच्चे का लिंग।

16. एक विषमकोण ग्रे महिला ड्रोसोफिला एक ग्रे पुरुष के साथ पार की गई थी। ये संकेत सेक्स से जुड़े होते हैं, यानी कि जीन केवल सेक्स एक्स क्रोमोसोम पर पाए जाते हैं। शरीर का ग्रे रंग पीले पर हावी होता है। माता-पिता, युग्मक के जीनोटाइप का निर्धारण करें। जो वे पैदा करते हैं, और लिंग और शरीर के रंग द्वारा संतानों के संख्यात्मक विभाजन।

17. टमाटर में, उच्च पौधे के विकास के लिए जीन (A) और गोल फल के आकार (B) को एक गुणसूत्र पर जोड़ा जाता है और स्थानीयकृत किया जाता है, और कम विकास और नाशपाती के आकार के लिए जीन ऑटोसोम में होते हैं। एक विषम टमाटर का पौधा पार किया गया, जिसमें कम नाशपाती वाले पौधे के साथ एक उच्च विकास और एक गोल फल का आकार होता है। माता-पिता की संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करते हैं, अर्धसूत्रीविभाजन का निर्माण होता है, अगर कोई क्रोमोसोम क्रॉस नहीं था।

18. ड्रोसोफिला में, सामान्य विंग और ग्रे बॉडी रंग के लिए प्रमुख जीन एक क्रोमोसोम पर जुड़े और स्थानीयकृत होते हैं, जबकि विंग भ्रूण और काले शरीर के रंग के लिए पुनरावर्ती जीन दूसरे होमोलोजिकल क्रोमोसोम से जुड़े होते हैं। हमने दो डायथेरोज़ीगस फल मक्खियों को सामान्य पंखों और एक ग्रे बॉडी रंगाई के साथ पार किया। गुणसूत्रों को पार किए बिना माता-पिता और युग्मकों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, साथ ही जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा वंश के विभाजन के संख्यात्मक अनुपात।

19. माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप क्या हैं, अगर एक निष्पक्ष बालों वाली माँ और एक काले बालों वाले पिता के पांच बच्चे थे, तो सभी काले बालों वाले थे? आनुवंशिकता का नियम क्या है?

20. माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं, अगर एक काले रंग के बैल के साथ एक लाल कोट के साथ एक गाय को पार करने से सभी संतान काले हैं? प्रमुख और आवर्ती जीन और प्रभुत्व पैटर्न को पहचानें।

21. बच्चों में क्या फेनोटाइप्स और जीनोटाइप संभव हैं, अगर माँ के पास पहला ब्लड ग्रुप और होमोजीगस आरएच पॉजिटिव फैक्टर है, और पिता का चौथा ब्लड ग्रुप और आरएच-नेगेटिव फैक्टर (पुनरावर्ती लक्षण) है? संकेतित संकेतों में से प्रत्येक के साथ बच्चे होने की संभावना निर्धारित करें।

22. परिवार में एक नीली आंखों वाला बच्चा पैदा हुआ, जो अपने पिता के समान है। बच्चे की मां भूरी आंखों वाली है, नानी नीली आंखों वाली है, और दादा भूरी आंखों वाला है। पितृ पक्ष में, दादा-दादी भूरी आंखों वाले होते हैं। पैतृक माता-पिता और दादा-दादी के जीनोटाइप का निर्धारण करें। इस परिवार में एक भूरी आंखों वाले बच्चे के जन्म की संभावना क्या है?

23. गोरा बाल और सीधी नाक वाली महिला ने काले बालों वाले एक व्यक्ति से शादी की और रोमन नाक, पूर्व के लिए विषम और बाद के लिए होमोजीगस। गहरे बाल और एक रोमन नाक प्रमुख विशेषताएं हैं। माता-पिता के जीनोटाइप और युग्मक क्या हैं? बच्चों के जीनोटाइप और फेनोटाइप क्या हैं?

24. कई बिल्ली के बच्चे एक कछुआ बिल्ली से पैदा हुए थे, जिनमें से एक अदरक बिल्ली थी। बिल्लियों में, कोट रंग के लिए जीन लिंग-जुड़े होते हैं और केवल एक्स गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं। काले और लाल रंग के जीन के संयोजन के साथ कोट का टॉर्टोइशेल रंग संभव है। माता-पिता के जीनोटाइप और पिता के फेनोटाइप, साथ ही साथ संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

25. एक विषमकोण ग्रे मादा ड्रोसोफिला एक ग्रे नर के साथ पार की गई थी। माता-पिता द्वारा उत्पादित युग्मकों को निर्धारित करें, साथ ही फेनोटाइप (सेक्स और शरीर का रंग) और जीनोटाइप द्वारा संकर के विभाजन के संख्यात्मक अनुपात। ये संकेत लिंग से जुड़े होते हैं और केवल एक्स गुणसूत्र पर पाए जाते हैं। ग्रे बॉडी कलरिंग प्रमुख विशेषता है।

26. मक्का में, भूरे रंग और चिकने बीज के आकार के लिए प्रमुख जीन जुड़े होते हैं और एक गुणसूत्र में स्थानीयकृत होते हैं, और सफेद रंग और झुर्रीदार आकृति के लिए पुनरावर्ती जीन - एक और समरूप गुणसूत्र में। संतान के जीनोटाइप और फेनोटाइप से क्या उम्मीद की जानी चाहिए जब सफेद चिकनी बीजों के साथ एक डायथेरोजाइगस पौधे को सफेद झुर्रियों वाले पौधे के साथ पार किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन में पार नहीं हुआ। माता-पिता द्वारा उत्पादित युग्मकों की पहचान करें।

27. मक्का में, भूरे रंग और चिकने बीज के आकार के लिए प्रमुख जीन जुड़े होते हैं और एक गुणसूत्र में स्थानीयकृत होते हैं, और सफेद रंग और झुर्रीदार आकृति के लिए पुनरावर्ती जीन - एक और समरूप गुणसूत्र में। संतानों के क्या जीनोटाइप और फेनोटाइप की उम्मीद की जानी चाहिए जब अंधेरे चिकनी बीज के साथ एक सजातीय पौधे के साथ सफेद चिकनी बीजों के साथ एक डायथेरोजाइगस पौधे को पार करते हैं। क्रॉसओवर अर्धसूत्रीविभाजन में होता है। माता-पिता द्वारा उत्पादित गैमीट्स को बिना पार किए और पार करने के बाद पहचानें।

28. जब एक झबरा सफेद खरगोश एक झबरा काले खरगोश के साथ पार किया गया था, एक चिकनी सफेद खरगोश संतान में दिखाई दिया। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें। किस संख्यात्मक अनुपात में संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप विभाजन को उम्मीद की जा सकती है?

29. एक शिकारी ने एक कुत्ते को खरीदा था जिसके छोटे बाल हैं। उसके लिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि वह शुद्ध है। कौन से कार्यों से शिकारी को यह निर्धारित करने में मदद मिलेगी कि उसका कुत्ता लंबे समय तक बालों में बारंबार जीन नहीं चला रहा है? समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और विषम कुत्ते के साथ एक शुद्ध कुत्ते को पार करने से प्राप्त संतानों के जीनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें।

30. आदमी हीमोफिलिया से पीड़ित है। उनकी पत्नी के माता-पिता इस आधार पर स्वस्थ हैं। हीमोफिलिया जीन (एच) सेक्स एक्स गुणसूत्र पर स्थित है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। एक विवाहित जोड़े के जीनोटाइप का निर्धारण, संभावित संतान, इस बीमारी के वाहक होने वाली बेटियों की संभावना।

31. हाइपरट्रिचोसिस एक वाई-क्रोमोसोम वाले व्यक्ति में फैलता है, और पॉलीडेक्टीली (पॉलीडेक्टाइल) एक ऑटोसोमल प्रमुख लक्षण है। एक परिवार में जहां पिता को हाइपरट्रिचोसिस था और मां को पॉलीडेक्टीली, एक सामान्य बेटी पैदा हुई थी। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और जन्म लेने वाली बेटी के जीनोटाइप और इस संभावना को निर्धारित करें अगला बच्चा दो असामान्य संकेत होंगे।

32. हमने डायथेरोजाइगस टोमैटो प्लांट्स को गोल फलों (ए) और प्यूसेट्स लीव्स (बी) के साथ अंडाकार फलों और अनइस्टबर्ड लीफ एपिडर्मिस के साथ पार किया। पत्ती और फल के आकार के एपिडर्मिस की संरचना के लिए जिम्मेदार जीन विरासत में जुड़े हुए हैं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, वंश के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स, संतानों में पुनरावर्ती लक्षणों के साथ पौधों की उपस्थिति की संभावना निर्धारित करें।

33. एक बैंगनी तने (A) और लाल फल (B) के साथ एक टमाटर को पार करके और हरे तने और लाल फलों के साथ एक टमाटर, एक बैंगनी तने और लाल फल के साथ 750 पौधे और एक बैंगनी तने और पीले फल के साथ 250 पौधे प्राप्त किए गए। बैंगनी स्टेम और लाल फल के लिए प्रमुख जीन स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण, पहली पीढ़ी में संतान और संतानों में जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात।

34. बैंगनी फूलों (ए) और चिकनी बोल्स (सी) के साथ धतूरा के पौधे को बैंगनी फूलों और कांटेदार बोल्स के साथ एक पौधे के साथ पार किया गया था। संतानों में, निम्नलिखित फेनोटाइप प्राप्त किए गए थे: बैंगनी फूलों और कांटेदार बोल्स के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने बॉल्स के साथ, सफेद फूलों और कांटेदार बोल्स के साथ, सफेद फूलों और चिकनी बोल्स के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, वंश और जीनोटाइप के संभावित अनुपात के जीनोटाइप का निर्धारण करें। गुण विरासत के चरित्र को स्थापित करें।

35. हमने लाल और सफेद फूलों के साथ दो स्नैपड्रैगन पौधों को पार किया। उनकी संतानें गुलाबी फूलों से युक्त थीं। माता-पिता के जीनोटाइप, पहली पीढ़ी के संकर और लक्षणों के उत्तराधिकार के प्रकार का निर्धारण करें।

36. ब्राउन (ए) लंबे बालों वाली (सी) महिला को एक सजातीय काले (ए) शॉर्ट-बालों वाले (बी) पुरुष (जीन जुड़े नहीं हैं) के साथ पार किया जाता है। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और अपनी पहली पीढ़ी की संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप अनुपात का निर्धारण करें। डायथेरोज़ायगोट्स को पार करने से दूसरी पीढ़ी के जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात क्या है। इस क्रॉसिंग में कौन से आनुवंशिक पैटर्न दिखाए जाते हैं?

37. सूअरों में, ब्रिस्टल्स का काला रंग (ए) लाल लोगों पर हावी होता है, लंबे ब्रिसल्स (बी) - छोटे लोगों पर (जीन जुड़े नहीं हैं)। हमने छोटी ब्रिसल वाली महिला के साथ एक समरूप काले रंग के साथ लंबे ब्रिस्टल डायथेरोज़ीगस पुरुष के साथ एक काला पार किया। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, वंश, वंश की संतान और उनके अनुपात के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

38. मनुष्यों में छोटे मोलर्स की अनुपस्थिति को एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स को निर्धारित करें, अगर पति-पत्नी में से एक में छोटे दाढ़ हैं, और दूसरा इस जीन के लिए विषमयुग्मजी है। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और उन बच्चों की संभावना का निर्धारण करें जिनके पास कोई छोटा सा दाढ़ नहीं है।

उदाहरण... कलर ब्लाइंडनेस वाली महिला ने सामान्य दृष्टि वाले पुरुष से शादी की। इन माता-पिता के बेटे और बेटियों की रंग धारणा क्या होगी?

फेसला:मनुष्यों में, रंग अंधापन (कलर ब्लाइंडनेस) रिकेसिव जीन w के कारण होता है, और सामान्य रंग दृष्टि इसके प्रमुख एलील डब्ल्यू के कारण होती है। रंग अंधापन के लिए जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। Y गुणसूत्र में एक समान स्थान नहीं होता है और इसमें एक जीन नहीं होता है जो रंग दृष्टि को नियंत्रित करता है। इसलिए, पुरुषों के द्विगुणित सेट में, रंग धारणा के लिए केवल एक एलील जिम्मेदार है, और महिलाओं में, दो, क्योंकि उनके पास दो एक्स गुणसूत्र हैं।

इस तरह की समस्या के लिए क्रॉसिंग स्कीम को लिंग से संबंधित विशेषताओं के लिए योजना की तुलना में कुछ अलग तरीके से तैयार किया गया है। इन योजनाओं में, प्रतीकों को न केवल जीन के लिए इंगित किया जाता है, बल्कि पुरुषों और महिलाओं के लिंग गुणसूत्रों के लिए भी प्रतीक हैं एक्स और वाई। यह पुरुषों और महिलाओं में दूसरे एलील की अनुपस्थिति को दिखाने के लिए किया जाना चाहिए।

तो, समस्या बयान के अनुसार, क्रॉसिंग योजना इस तरह दिखाई देगी। एक महिला में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं और उनमें से प्रत्येक में रंग अंधापन (एक्स डब्ल्यू) के लिए एक पुनरावर्ती जीन होता है। एक आदमी के पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, जो सामान्य रंग दृष्टि (एक्स डब्ल्यू) के लिए जीन को वहन करता है, और वाई गुणसूत्र, जिसमें एलील जीन नहीं होता है। सबसे पहले, हम एक महिला के दो एक्स-गुणसूत्रों को नामित करते हैं और संकेत देते हैं कि उनमें रंग अंधापन के लिए जीन होते हैं (एक्स डब्ल्यू एक्स डब्ल्यू)। फिर हम पुरुष गुणसूत्रों (एक्स डब्ल्यू वाई) को निरूपित करते हैं। नीचे उनके द्वारा उत्पादित युग्मकों की एक सूची है। एक महिला में, वे समान हैं, सभी में एक रंग अंधापन जीन के साथ एक एक्स गुणसूत्र होता है। एक आदमी में, आधे युग्मक सामान्य रंग धारणा के लिए एक जीन के साथ एक एक्स गुणसूत्र ले जाते हैं, और आधा वाई गुणसूत्र जिसमें एक एलील नहीं होता है। उसके बाद, जीनोटाइप एफ 1 का निर्धारण करता है।

सभी लड़कियों को अपने पिता से एक एक्स क्रोमोसोम प्राप्त होता है, जिसमें सामान्य दृष्टि (डब्ल्यू) के लिए जीन होता है, और मां से एक और एक्स क्रोमोसोम होता है, जिसमें रंग अंधापन (डब्ल्यू) के लिए जीन होता है।

इस प्रकार, लड़कियों में दो Ww जीन होंगे, और चूंकि सामान्य दृष्टि के लिए जीन हावी है, इसलिए उनके पास रंग अंधापन नहीं होगा। सभी लड़कों को अपनी मां से केवल एक्स गुणसूत्र प्राप्त होता है और इसमें स्थित रंग अंधापन (डब्ल्यू) के लिए जीन होता है। चूंकि उनके पास दूसरा एलील नहीं है, इसलिए वे रंग अंधापन से पीड़ित होंगे।

58. एक कलर ब्लाइंड व्यक्ति की बेटी एक कलर ब्लाइंड व्यक्ति के बेटे से शादी करती है, और दूल्हा और दुल्हन सामान्य रूप से रंगों में अंतर करते हैं। उनके बच्चों की दृष्टि क्या होगी?

59. रंग दृष्टि के मामले में स्वस्थ रहने वाले पुरुषों और महिलाओं का एक बेटा होता है जो रंग अंधापन से पीड़ित होता है और उसकी एक स्वस्थ बेटी होती है। माता-पिता, बच्चों और पोते के जीनोटाइप और फेनोटाइप को पहचानें।

60. जो पुरुष और महिलाएं रंग दृष्टि के मामले में स्वस्थ हैं उनकी एक स्वस्थ बेटी है, जिसका एक स्वस्थ बेटा और एक बेटा है जो रंग अंधा है। माता-पिता, बच्चों और पोते के जीनोटाइप और फेनोटाइप को पहचानें।

61. रंग दृष्टि के मामले में स्वस्थ रहने वाले पुरुषों और महिलाओं की एक स्वस्थ बेटी होती है जिसके पांच स्वस्थ पुत्र होते हैं। माता-पिता, बच्चों और पोते के जीनोटाइप और फेनोटाइप को पहचानें।

62. इस विशेषता के साथ पिता की संतानों में वाई-गुणसूत्र से जुड़े एक लक्षण के लिए क्या phenotypes की उम्मीद की जा सकती है:

क) बेटे,

ख) बेटियाँ,

ग) पोते पोतों से,

घ) बेटियों से पोती,

ई) बेटों से पोती,

च) बेटियों से पोते।

63. हाइपरट्रिचोसिस (एरिकल के किनारे पर बाल विकास) को वाई-क्रोमोसोम से जुड़े एक लक्षण के रूप में विरासत में मिला है, जो केवल 17 साल की उम्र तक ही प्रकट होता है। आम इचिथोसिस (पपड़ीदार और पपड़ीदार त्वचा का मोटा होना) एक आवर्ती एक्स-जुड़े विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। एक परिवार में जहां एक महिला दोनों संकेतों के संबंध में स्वस्थ है, और पति केवल उच्च रक्तचाप से पीड़ित है, एक लड़का ichthyosis के संकेत के साथ पैदा हुआ था। निर्धारित करें: ए) इस बच्चे में हाइपरट्रिचोसिस की संभावना; ख) दोनों विसंगतियों के बिना इस परिवार में बच्चों के जन्म की संभावना। वे किस लिंग के होंगे?

64. मनुष्यों में प्रमुख जीन पी लगातार रिकेट्स को परिभाषित करता है, जो विरासत में मिला हुआ सेक्स है। यदि माता रिकेट्स जीन के लिए विषमलैंगिक है और पिता स्वस्थ है तो बीमार बच्चों के होने की संभावना क्या है?

65. ड्रोसोफिला मक्खी में आंखों के रंग के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित है। लाल (सामान्य) आंखें (डब्ल्यू) सफेद आंखों (डब्ल्यू) पर हावी हैं। एक लाल आंखों वाले पुरुष के साथ सफेद आंखों वाली महिला को पार करके संतान F 1 और F 2 के फेनोटाइप और जीनोटाइप का निर्धारण करें।

66. ड्रोसोफिला मक्खी में, सामान्य आंखों के रंग के लिए जीन (लाल) डब्ल्यू सफेद आंखों वाले डब्ल्यू पर हावी है, पेट की असामान्य संरचना के लिए जीन - अपनी सामान्य संरचना के लिए जीन के ऊपर। जीन के ये जोड़े तीन गुणकों की दूरी पर X गुणसूत्र पर स्थित हैं। एक सामान्य आंख का रंग और एक सामान्य उदर संरचना के साथ एक पुरुष के साथ दोनों विशेषताओं के लिए एक विषम महिला को पार करने से संतानों में विभिन्न जीनोटाइप और फेनोटाइप की संभावना निर्धारित करें।

67. जीन एच मनुष्यों में सामान्य रक्त के थक्के को निर्धारित करता है, और एच हीमोफिलिया को निर्धारित करता है। एक महिला जो हेमोफिलिया जीन के लिए विषमलैंगिक है, ने सामान्य रक्त के थक्के के साथ एक पुरुष से शादी की। ऐसे बच्चों से फेनोटाइप और जीनोटाइप निर्धारित करें जो इस तरह के विवाह से पैदा हो सकते हैं। गुण का उत्तराधिकार किस प्रकार का है?

68. प्लायमाउथ रॉक मुर्गियों में, प्रमुख भिन्न जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। रेसिसिव एलील - ऑस्ट्रोलोन नस्ल के मुर्गियों में काले रंग का एक जीन देखा जाता है। लड़कियों के शुरुआती लिंग अंकन के लिए क्या क्रॉस की अनुमति देगा?

मनुष्यों में, सामान्य सुनवाई के लिए जीन (बी) बहरेपन के लिए जीन पर हावी है और ऑटोसोम में स्थित है; रंग अंधापन (रंग अंधापन - d) के लिए जीन पुनरावर्ती है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। एक ऐसे परिवार में जहां मां बहरी थी, लेकिन सामान्य रंग की दृष्टि थी, और पिता - सामान्य श्रवण (सजातीय), रंग अंधा, सामान्य सुनवाई वाली रंग अंधी लड़की का जन्म हुआ था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, बेटियों, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और सामान्य सुनने और बहरेपन वाले रंग-अंधा बच्चों के इस स्कूल में भविष्य के जन्म की संभावना का निर्धारण करें।

उत्तर

बी - सामान्य सुनवाई, बी - बहरापन।

मां बहरी है, लेकिन उसका रंग सामान्य है bbX D X _।
सामान्य सुनवाई (सजातीय) के साथ पिता, रंग अंधा BBX डी वाई।

कलर-ब्लाइंड लड़की X d X d को उसके पिता से एक X d मिला और दूसरे को उसकी माँ से, इसलिए माँ ने bbX D X d।

पी	बी बी एक्स डी एक्स डी	एक्स	बीबीएक्स डी वाई
जी	bX डी		BX d
	bX d		द्वारा
एफ 1	बीबीएक्स डी एक्स डी		BbX D Y	बीबीएक्स डी एक्स डी	बीबीएक्स डी वाई
	लड़कियाँ मानदंडों से। सुनवाई और दृष्टि		लड़के मानदंडों से। सुनवाई और दृष्टि	लड़कियाँ मानदंडों से। सुनवाई, रंग अंधा	लड़के मानदंडों से। सुनवाई, रंग अंधा

बेटी बीबीएक्स डी एक्स डी। बच्चों में कलर ब्लाइंडनेस \u003d 2/4 (50%) होने की संभावना। वे सभी सामान्य सुनवाई करेंगे, बहरे होने की संभावना \u003d 0%।

मनुष्यों में, भूरी आँखों के लिए जीन नीली आँखों (ए) पर हावी है, और रंग अंधापन के लिए जीन पुनरावर्ती (रंग अंधापन - डी) है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। सामान्य दृष्टि वाली एक भूरी आंखों वाली महिला, जिसके पिता की नीली आंखें थीं और वे रंग दृष्टिहीनता से पीड़ित थीं, सामान्य दृष्टि से नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी करती हैं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप और संभावित संतानों का निर्धारण, रंग-अंधे बच्चों वाले इस परिवार में जन्म की संभावना भूरी आँखें और उनका लिंग।

उत्तर

A - भूरी आँखें, a - नीली आँखें।
एक्स डी - सामान्य दृष्टि, एक्स डी - रंग अंधापन।

सामान्य दृष्टि A_X D X _ के साथ एक भूरी आंखों वाली महिला।
महिला के पिता एएएक्स डी वाई, वह अपनी बेटी को केवल एएक्स डी दे सकते थे, इसलिए, भूरी आंखों वाली महिला एएएक्स एक्स एक्स डी।
महिला के पति एएएक्स डी वाई।

पी एएएक्स डी एक्स डी एक्स एक्सएक्स डी वाई

भूरे रंग की आंखों के साथ एक रंगीन अंधे बच्चे होने की संभावना 1/8, (12.5%) है, यह एक लड़का है।

एनीमिया (रक्त रोग) का एक रूप ऑटोसोमल प्रमुख लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। होमोज़ाइट्स में, यह बीमारी मृत्यु की ओर ले जाती है, हेटेरोज़ॉट्स में यह हल्के रूप में प्रकट होता है। सामान्य दृष्टि वाली महिला, लेकिन एनीमिया के एक हल्के रूप ने एक स्वस्थ (रक्त से) रंग-अंधा आदमी से दो बेटों को जन्म दिया - पहला, एनीमिया के एक हल्के रूप और रंग अंधापन से पीड़ित, और दूसरा, पूरी तरह से स्वस्थ। माता-पिता, बीमार और स्वस्थ बेटों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। विसंगतियों के बिना अगले बेटे होने की संभावना क्या है?

उत्तर

एए मौत है, एए एनीमिया है, आमा आदर्श है।
एक्स डी - सामान्य दृष्टि, एक्स डी - रंग अंधापन।

सामान्य दृष्टि वाली महिला, लेकिन हल्के एनीमिया एएएक्स डी एक्स _।
एक स्वस्थ पुरुष रंग अंधा एएक्स डी वाई।
पहला बच्चा एएएक्स डी वाई, दूसरा बच्चा एएक्स डी वाई।

पहले बच्चे को पिता से वाई प्राप्त हुआ, इसलिए, एक्स डी उसे मां से प्राप्त हुआ, इसलिए, मां एएएक्स डी एक्स डी।

पी एएएक्स डी एक्स डी एक्स एक्सएक्स डी वाई

विसंगतियों के बिना अगले बेटे के होने की संभावना 1/8 (12.5%) है।

बहरापन एक ऑटोसोमल संकेत है; कलर ब्लाइंडनेस एक सेक्स से जुड़ा संकेत है। स्वस्थ माता-पिता की शादी में, एक बहरा रंग-अंधा बच्चा पैदा हुआ था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और बच्चे के जीनोटाइप, उसके लिंग, जीनोटाइप और संभावित संतानों के फेनोटाइप को निर्धारित करें, दोनों विसंगतियों वाले बच्चों के होने की संभावना। इस मामले में आनुवंशिकता के कौन से कानून हैं? उत्तर को सही ठहराएं।

उत्तर

एक बीमार बच्चा स्वस्थ माता-पिता के लिए पैदा हुआ था, इसलिए, बहरापन और रंग अंधापन आवर्ती संकेत हैं।

ए - सामान्य। श्रवण, और - बहरापन
एक्स डी - सामान्य दृष्टि, एक्स डी - रंग अंधापन।

बच्चा आ गया, माता-पिता स्वस्थ हैं, इसलिए, वे एए हैं।
पिता स्वस्थ है, इसलिए वह एक्स डी वाई है। यदि बच्चा एक लड़की था, तो वह पिता से एक्स डी प्राप्त करेगा और रंग अंधा नहीं होगा। नतीजतन, बच्चा एक लड़का है, माँ से प्राप्त रंग अंधापन के लिए जीन। माँ स्वस्थ है, इसलिए आग एक्स डी एक्स डी।

P AaX D X d x AaX D Y

	AX D	AY	एएक्स डी	एय
AX D	AAX D X D मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़की	AAX डी वाई मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़का	आ एक्स डी एक्स डी मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़की	एएएक्स डी वाई मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़का
AX d	AAX d X D मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़की	AAX डी वाई मानदंडों। सुनवाई रंग अंधा लड़का	एएएक्स डी एक्स डी मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़की	एएएक्स डी वाई मानदंडों। सुनवाई रंग अंधा लड़का
एएक्स डी	आ एक्स डी एक्स डी मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़की	एएएक्स डी वाई मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़का	आ एक्स डी एक्स डी बहरापन मानदंडों। दृष्टि लड़की	एएएक्स डी वाई बहरापन मानदंडों। दृष्टि लड़का
एएक्स डी	एएएक्स डी एक्स डी मानदंडों। सुनवाई मानदंडों। दृष्टि लड़की	एएएक्स डी वाई मानदंडों। सुनवाई रंग अंधा लड़का	एएएक्स डी एक्स डी बहरापन मानदंडों। दृष्टि लड़की	एएएक्स डी वाई बहरापन वर्णांधता लड़का

दो विसंगतियों वाले बच्चे के होने की संभावना 1/16 (6.25%) है।

इस मामले में, मेडेल का तीसरा कानून (स्वतंत्र विरासत का कानून) उभरा।

ड्रोसोफिला में पंखों का आकार एक ऑटोसोमल जीन है, आंखों के रंग के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित है। पुरुष सेक्स ड्रोसोफिला में विषमलैंगिक है। जब मादा फल को पार करती है तो सामान्य पंख, लाल आँखें और कम पंखों वाले नर, सफेद आँखें, सभी संतानों के पास सामान्य पंख और लाल आँखें होती हैं। एफ 1 में प्राप्त पुरुषों को मूल माता-पिता के साथ पार किया गया था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और संतान के जीनोटाइप और दो क्रॉस में संतानों का निर्धारण करें। आनुवंशिकता के कौन से कानून दो पारियों में प्रकट होते हैं?

उत्तर

पहली पीढ़ी में, एक समान संतान प्राप्त की गई थी (मेंडल का पहला कानून), इसलिए, माता-पिता होमोज़ाइट्स थे, एफ 1 हेटेरोज़ाइट्स थे, हेटेरोज़ाइट्स में प्रमुख जीन दिखाई दिए।

ए - सामान्य पंख, ए - कम पंख
बी - लाल आँखें, बी - सफेद आँखें

P AAX B X B x x एएक्स बी वाई
एफ 1 एएक्स बी एक्स बी, एएएक्स बी वाई

एएएक्स बी वाई एक्स एएएक्स बी एक्स बी

	AX B	एएक्स बी	AY	एय
AX B	AAX B X B	एएएक्स बी एक्स बी	AAX B Y	एएएक्स बी वाई

सभी संतानें सामान्य पंखों और लाल आंखों के साथ बाहर आईं। दूसरे क्रॉसिंग में, मेंडल का तीसरा कानून (स्वतंत्र विरासत का कानून) दिखाई दिया।

ड्रोसोफिला में, विषमलैंगिक सेक्स पुरुष है। एक भूरे रंग के शरीर के साथ ड्रोसोफिला महिलाएं, एक काले शरीर के साथ लाल आंखें और पुरुष, सफेद आंखें पार हो गईं, सभी संतान शरीर और आंखों के रंग के संदर्भ में समान थीं। एक काले शरीर के साथ मादा ड्रोसोफिला के दूसरे पार में, एक ग्रे शरीर के साथ सफेद आँखें और पुरुष, लाल आँखें, एक ग्रे शरीर के साथ संतान, लाल आँखें और एक भूरे रंग के शरीर के साथ पुरुष, सफेद आँखें। क्रॉसिंग योजनाएं बनाएं, माता-पिता के जीनोटाइप और फेनोटाइप, दो क्रॉस में संतान और पहली क्रॉस में संतान का लिंग निर्धारित करें। स्पष्ट करें कि दूसरे क्रॉस में लक्षण का विभाजन क्यों हुआ।

उत्तर

एक - ग्रे बॉडी, एक - एक काला शरीर
एक्स ई - लाल आँखें, एक्स ई - सफेद आँखें

चूंकि पहली क्रॉसिंग में, सभी संतान एक समान थीं, इसलिए, होमोजीगोट्स को पार कर लिया गया था:
पी एए एक्स ई एक्स एक्स एक्स एक्स एएक्स ई वाई
एफ 1 एएक्स ई एक्स ई, एएएक्स ई वाई (सभी ग्रे बॉडी और लाल आंखों के साथ)

दूसरा क्रॉस:
पी आ एक्स ई एक्स एक्स एक्स एक्सएएक्स ई वाई
एफ 1 एएक्स ई एक्स ई, एएएक्स ई वाई (लाल आंखों के साथ एक ग्रे शरीर वाली महिलाएं, एक ग्रे शरीर वाले पुरुष, सफेद आंखें)

दूसरी पीढ़ी में लक्षणों का विभाजन इसलिए हुआ क्योंकि आंखों के रंग का गुणन X गुणसूत्र से जुड़ा होता है, और पुरुष X गुणसूत्र को केवल मां से प्राप्त करते हैं।

मनुष्यों में, ऐल्बिनिज़म की विरासत सेक्स-लिंक्ड नहीं है (ए - त्वचा कोशिकाओं में मेलेनिन की उपस्थिति, और - त्वचा कोशिकाओं में मेलेनिन की अनुपस्थिति - ऐल्बिनिज़म), और हीमोफिलिया सेक्स-जुड़ा हुआ है (एक्स एच - सामान्य रक्त के थक्के, एक्स एच - हीमोफिलिया)। माता-पिता के जीनोटाइप, साथ ही साथ संभावित जीनोटाइप, सेक्स और बच्चों के फेनोटाइप से निर्धारित करें कि एक अल्बिनो महिला और हेमोफिलिया के साथ एक पुरुष दोनों के लिए डायहोमोज़ीगस सामान्य से शादी। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं।

उत्तर

A मानदंड है, एक अल्बिनिज़म है।
एक्स एन - आदर्श, एक्स एच - हीमोफिलिया।

महिला एएएच एन एक्स एन, मैन आहा एन एक्स एच।

ड्रोसोफिला में पंखों का आकार एक ऑटोसोमल जीन है, आंखों के आकार के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित है। पुरुष यौन संबंध ड्रोसोफिला में हेट्रोगैमेटिक है। जब दो फल सामान्य पंखों के साथ उड़ते हैं और सामान्य आँखें पार हो जाती हैं, तो मुड़ पंख और छोटी आँखों वाला एक पुरुष संतान में दिखाई देता है। यह पुरुष माता-पिता के साथ पार किया गया था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप और परिणामी पुरुष एफ 1, एफ 2 संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करें। दूसरे क्रॉस में संतानों की कुल संख्या से महिलाओं का कौन सा हिस्सा फेनोटाइपिक रूप से पैतृक महिला के समान है? उनके जीनोटाइप निर्धारित करते हैं।

उत्तर

चूँकि जब सामान्य पंखों के साथ दो फल उड़ते थे, तो मुड़ पंख वाला बच्चा निकलता था, इसलिए A - सामान्य पंख, और - मुड़ पंख, माता-पिता Aa x Aa, बच्चा आ।

आँखों के आकार के लिए जीन को X गुणसूत्र से जोड़ा जाता है, इसलिए, पिता Y से प्राप्त छोटी आँखों वाला पुरुष, और माँ की आँखें छोटी आँखों के लिए जीन है, लेकिन माँ स्वयं सामान्य आँखों से थी, इसलिए, वह हेटेरोज़ोगोट थी। एक्स बी - सामान्य आँखें, एक्स बी - छोटी आँखें, माँ एक्स बी एक्स बी, पिता एक्स बी वाई, बच्चे एक्स बी वाई।

एफ 1 एएक्स बी एक्स बी एक्स एक्सएक्स बी वाई

F2 एएएक्स बी एक्स बी फेनोटाइपिक रूप से पैतृक महिला के समान होगा, कुल संतानों की उनकी 1/8 (12.5%)।

सेक्स से जुड़े लक्षण ऐसे लक्षण हैं जिनके जीन सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित हैं। समस्याओं को हल करते समय, लिंग गुणसूत्रों के साथ जीन को नामित करना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, एक्स डी - एक्स गुणसूत्र पर स्थित रंग अंधापन के लिए जीन।

समस्या 69। मनुष्यों में, रंग अंधापन एक गुणसूत्र जीन के कारण होता है जो एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है। पति और पत्नी की सामान्य दृष्टि होती है, इस तथ्य के बावजूद कि उनके पिता रंगीन अंधे हैं। इस परिवार में रंग-अंधे बच्चों के जन्म की संभावना क्या है?

फेसला: चलो जीन को निरूपित करते हैं:

एक्स डी - सामान्य रंग भेदभाव

एक्स डी - रंग अंधापन

समस्या की स्थिति के अनुसार, आदमी के पास सामान्य दृष्टि है, इसलिए, उसका जीनोटाइप एक्स डी वाई है (इस तथ्य के बावजूद कि उसका पिता रंग अंधा था)। एक महिला में सामान्य रंग की दृष्टि भी होती है, जिसका अर्थ है कि उसके जीनोटाइप में आदर्श एक्स डी का एक प्रमुख जीन होना चाहिए क्योंकि उसके पिता रंग अंधा थे, उससे उसे एक कलर ब्लाइंडनेस जीन के साथ एक एक्स क्रोमोसोम प्राप्त हुआ और वह इस जीन का वाहक है: एक्स एक्स डी।

हम क्रॉसिंग स्कीम लिखते हैं, पति और पत्नी के सभी प्रकार के युग्मकों और एफ 1 में सभी संभावित जीनोटाइप लिखते हैं:

आर ओ एक्स डी एक्स डी डी - ओ एक्स डी वाई वाई

Y X D X D X D Y

एफ 1 एक्स डी एक्स डी, एक्स डी एक्स डी, एक्स डी वाई, एक्स डी वाई

संतान F 1 का विश्लेषण करते हुए, हम यह स्थापित करते हैं कि सभी संतानों के pr या सभी पुत्रों का ¼ रंग अंधा होगा, सभी संतानों का pr या - पुत्र - सामान्य रंग दृष्टि वाला होगा। सभी लड़कियां स्वस्थ होंगी, लेकिन उनमें से आधे रंग अंधापन जीन के वाहक हैं।

उत्तर: इस परिवार में रंग-अंधे बच्चों के जन्म की संभावना सभी संतानों का 25% है। लिंग के अनुसार, केवल लड़के ही कलर ब्लाइंड हो सकते हैं, जिसका अर्थ है कि कलर ब्लाइंडनेस की संभावना 50% बेटों की है।

असाइनमेंट 70. दांतों के इनेमल का हाइपोप्लासिया (दांतों के इनेमल को काला करना) एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक परिवार में जहां पति और पत्नी के दांत तामचीनी हाइपोप्लासिया होते हैं, सामान्य दांतों वाला एक बेटा पैदा हुआ था। संकेतित विसंगति वाले बच्चों के इस परिवार में जन्म की संभावना क्या है?

फेसला: चलो जीन को निरूपित करते हैं:

एक्स ए - दाँत तामचीनी के हाइपोप्लासिया

एक्स - सामान्य दांत

समस्या की स्थिति के अनुसार, पति को दांतों के इनेमल का हाइपोप्लासिया है, इसलिए उसका जीनोटाइप: एक्स ए पत्नी भी इस विसंगति से ग्रस्त है, जिसका अर्थ है कि उसके जीनोटाइप में एक प्रमुख जीन है जो बीमारी का निर्धारण करता है एक्स ए। चूंकि इस परिवार में सामान्य दांतों वाला एक बेटा पैदा हुआ था, अर्थात्। जीनोटाइप X के साथ y, और उसने अपनी माँ से X लंगड़ा प्राप्त किया, जिसका अर्थ है कि माँ के जीनोटाइप में एक आवर्ती जीन X होना आवश्यक है। इस प्रकार, पत्नी का जीनोटाइप है: एक्स ए एक्स ए।

आर ओ एक्स ए एक्स ए - ओ एक्स ए वाई

जी एक्स ए एक्स ए एक्स ए वाई

सामान्य दांतों के साथ एफ 1 एक्स ए एक्स एक्स ए, एक्स ए एक्स ए, एक्स ए वाई, एक्स ए वाई -

हाइपोप्लेसिया के साथ

संतान F 1 का विश्लेषण करने के बाद, हम यह स्थापित करते हैं कि सभी लड़कियां हाइपोप्लास्टिक होंगी (उनमें से आधे समरूप X A X A हैं और आधे विषमलैंगिक X A X हैं), आधे बेटे हाइपोप्लासिया (X A y) और आधे बेटे सामान्य दांतों (X a y) के साथ हैं। )। इस प्रकार, सभी बेटियों और आधे बेटों के दांतों में तामचीनी हाइपोप्लेसिया होगी, अर्थात्। सभी संतानों का) (75%)।

उत्तर: दांतों के इनेमल के हाइपोप्लासिया वाले बच्चों के होने की संभावना 75% होती है।

समस्या 71। मनुष्यों में, रंग अंधापन एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक पुनरावर्ती जीन के कारण होता है; अलबिनिज़्म एक ऑटोसोमल रिसेसिव जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। दो सामान्य पति-पत्नी के परिवार में, दो विसंगतियों वाला एक बेटा पैदा हुआ था। जन्म की संभावना क्या है अगला बच्चा स्वस्थ?

फेसला: चलो जीन को निरूपित करते हैं:

ए - सामान्य रंजकता

a - ऐल्बिनिज़म

एक्स डी - सामान्य रंग दृष्टि

एक्स डी - रंग अंधापन

चूंकि दोनों माता-पिता दो तरह से सामान्य हैं, इसलिए उनके जीनोटाइप में प्रत्येक एलील जोड़ी से एक प्रमुख जीन होना चाहिए: ए और एक्स डी। बेटे की दोनों विसंगतियाँ हैं, इसलिए उसका जीनोटाइप: एएक्सएक्स डी वाई है। बच्चे को मां से अल्बिनिज्म के एक पुनरावर्ती जीन में से एक प्राप्त हुआ, दूसरे को पिता से, इसलिए, माता और पिता दोनों के जीनोटाइप में जीन शामिल होना चाहिए - ए। इसलिए, दोनों माता-पिता जीन की पहली जोड़ी के लिए विषमयुग्मजी हैं: एए। बेटे ने अपनी मां से रंग अंधापन के लिए जीन के साथ एक्स गुणसूत्र प्राप्त किया, जिसका अर्थ है कि उसके जीनोटाइप में अंधेपन के लिए एक जीन होना चाहिए। यह दूसरी जोड़ी के लिए विषमयुग्मजी है: एक्स डी एक्स डी।

इस प्रकार, माता-पिता के जीनोटाइप: एएएक्स डी एक्स डी और एएएक्स डी वाई। वंश के विश्लेषण के लिए, पुनेट जाली का निर्माण करना सबसे सुविधाजनक है

आर ओ एएएक्स डी एक्स डी - ओ एएएक्स डी वाई

जी एएक्स डी एक्सएक्स डी एक्स डी डी एएक्स डी

एएक्स डी एएक्स डी अय ऐ

: एएक्स डी: एएक्स डी: आय: ए

एएच डी: एएएच डी एक्स डी : एएएक्स डी एक्स डी : एएएच डी वाई : एएएक्स डी वाई

एएक्स डी: एएएक्स डी एक्स डी : एएक्स डी एक्स एक्स डी: एएएक्स डी वाई : एएक्स डी वाई

AX d: AAX D X d : एएएक्स डी एक्स डी: АА। D तुम्हारा: ААХ d तुम्हारा

एएक्स डी: एएएक्स डी एक्स डी: एएएक्स डी एक्स डी: एएएक्स डी वाई: एएक्सएक्स डी वाई

हम उन जीनोटाइप पर जोर देते हैं जो दोनों लक्षणों में सामान्य फेनोटाइप से मेल खाते हैं, अर्थात्। जीनोटाइप जिसमें प्रत्येक जोड़ी (ए और एक्स डी) से कम से कम एक प्रमुख जीन होता है। हमें लड़कियों के बीच girls और लड़कों के बीच 3/8 मिलता है, अर्थात। सभी संतानों के 9/16।

उत्तर: विसंगतियों के बिना अगले बच्चे के होने की संभावना 8 लड़कियों और 3/8 लड़कों सहित सभी संतानों की 9/16 है।

समस्या 72। मनुष्यों में, हीमोफिलिया (रक्त के थक्के का एक विकार) एक गुणसूत्र जीन द्वारा निर्धारित होता है जो एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है। एक स्वस्थ महिला, जिसके पिता हीमोफिलिक थे, ने एक स्वस्थ व्यक्ति से शादी की, जिसके पिता भी हीमोफिलिया से पीड़ित थे। इस परिवार में स्वस्थ बच्चों और हीमोफिलिया के जन्म की संभावना क्या है?

समस्या 73। कुछ चिकन नस्लों में, प्लमेज का धारीदार रंग एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और सफेद - पुनरावर्ती जीन द्वारा, एक्स गुणसूत्र पर भी स्थानीयकृत होता है। मुर्गियों में, समलिंगी सेक्स पुरुष है, और विषम लिंग महिला है। धारीदार लंड के साथ सफेद मुर्गियों को पार करते समय, एफ 1 में सभी संतान धारीदार आलूबुखारा निकला। जब आप एफ 1 से पुरुषों और मुर्गियों को पार करते हैं, तो फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा विभाजन को एफ 2 में क्या प्राप्त होगा?

समस्या 74। जब सफेद मुर्गियों को धारीदार लंड के साथ पार किया गया, तो सभी F 1 संतानों में से आधे (लंड और मुर्गियों के आधे) धारीदार आलूबुखारे और आधे सफेद लोगों के साथ निकले। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें यदि यह ज्ञात है कि जीन जो कि सफ़ेद रंग और बेर के धारीदार रंग का निर्धारण करते हैं, तो एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। धारीदार जीन सफेद जीन पर हावी है। मुर्गियों में समरूप सेक्स पुरुष है।

समस्या 75। पोल्ट्री फार्म पर, जब धारीदार रोस्टर के साथ धारीदार मुर्गियाँ पार करते हैं, तो 798 धारीदार कॉकरेल, 400 धारीदार मुर्गियाँ और 397 सफ़ेद मुर्गियाँ प्राप्त होती हैं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। सफ़ेद और धारीदार रंग को निर्धारित करने वाले जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़े होते हैं। सफ़ेद जीन धारीदार जीन के लिए पुनरावर्ती है। मुर्गियों में विषमलैंगिक सेक्स मादा है।

समस्या 76। ड्रोसोफिला में, सफ़ेद आंखों वाला जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है। इस पर प्रभावी जीन एलील आंखों के लाल रंग को निर्धारित करता है। लाल आंखों वाली महिलाओं को सफेद आंखों वाले पुरुषों के साथ पार किया गया था। पूरी एफ 1 पीढ़ी लाल आंखों वाली थी। जब F 1 से पुरुषों और महिलाओं को एक दूसरे के साथ पार किया जाता है, तो F 2 की संतान का आंखों का रंग क्या होगा?

समस्या 77। जब ड्रोसोफिला मक्खियों की लाल-आंखों वाली मादाओं को लाल-आंखों वाले नर के साथ पार किया गया था, तो एफ 1 की संतान 86 लाल-आंखों वाली और मादा और 88 लाल-आंखों वाले और सफेद आंखों वाले नर थे। पार किए गए व्यक्तियों और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें यदि यह ज्ञात है कि आंखों के रंग के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत हैं और सफेद के लिए जीन पर लाल रंग का जीन हावी है।

समस्या 78। बिल्लियों में, कोट के काले और लाल रंग को निर्धारित करने वाले जीन को एक्स गुणसूत्रों पर स्थानीय किया जाता है। इन जीनों में से कोई भी हावी नहीं है, और यदि दोनों जीन जीनोटाइप में मौजूद हैं, तो एक "तीन बालों वाला" रंग फेनोटाइप में बनता है। एक अदरक बिल्ली के साथ तीन बालों वाली बिल्ली को पार करने से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है? काली बिल्ली के साथ लाल बिल्ली को पार करने से "तीन-बालों वाली" बिल्लियों की उपस्थिति की संभावना क्या है?

समस्या 79। मनुष्यों में, भूरी-आंखें एक प्रमुख ऑटोसोमल जीन के कारण होती हैं, हीमोफिलिया एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक पुनरावर्ती जीन के कारण होता है। सामान्य रक्त के थक्के वाली एक नीली आंखों वाली महिला, जिसके पिता हीमोफिलिक थे, ने एक भूरी आंखों वाले स्वस्थ व्यक्ति से शादी की, जिसके पिता नीली आंखों वाले और हीमोफिलिक थे। क्या संभावना है कि इस परिवार में हीमोफिलिया वाले नीली आंखों वाले बच्चे होंगे?

समस्या 80। मनुष्यों में, नीली आंखों को एक पुनरावर्ती ऑटोसोमल जीन, रंग अंधापन - पुनरावर्ती, एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। सामान्य दृष्टि वाली एक भूरी आंखों वाली महिला, जिसकी मां नीली आंखों वाली थी और जिसके पिता रंग-अंधे थे, ने नीली आंखों वाले, रंग-अंधा आदमी से शादी की। सामान्य दृष्टि वाले बच्चों के इस परिवार में जन्म की संभावना क्या है और वे आंखों के रंग से क्या होंगे?

समस्या 81। मनुष्यों में, दायाँ हाथ एक प्रमुख ऑटोसोमल जीन के कारण होता है, और हीमोफिलिया एक गुणसूत्र जीन के कारण होता है जो कि एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होता है। सामान्य रक्त के थक्के के साथ एक दाहिने हाथ वाली महिला ने एक स्वस्थ दाएं हाथ के व्यक्ति से शादी की। हेमोफिलिया के साथ उनके बाएं हाथ का बेटा था। इस परिवार में स्वस्थ बाएं हाथ के बच्चे होने की संभावना निर्धारित करें।

समस्या 82। सामान्य दृष्टि वाली एक बाएं हाथ की महिला, जिसके पिता रंग-अंधे थे, उसने दाएं हाथ और रंग-अंधा आदमी से शादी की। यह ज्ञात है कि उस व्यक्ति की मां बाएं हाथ की थी। इस परिवार में सामान्य दृष्टि वाले दाएं हाथ के बच्चों के जन्म की संभावना निर्धारित करें। लेफ्ट-हैंडनेस एक रिसेसिव ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और कलर ब्लाइंडनेस एक्स क्रोमोसोम से जुड़े एक रिसेसिव जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

समस्या 83। मनुष्यों में, ऐल्बिनिज़म एक बार-बार होने वाले ऑटोसोमल जीन के कारण होता है, और हाइपरट्रिचोसिस (कान के बाल) वाई-क्रोमोसोम पर स्थित जीन के कारण होता है। हाइपरट्रिचोसिस और सामान्य रंजकता वाले एक व्यक्ति ने एक महिला से शादी की जो दोनों संकेतों में सामान्य थी। उनका एक बेटा था - अल्बिनो हाइपरट्रिचोसिस से। दोनों आधारों पर सामान्य बच्चों के जन्म की संभावना क्या है?

समस्या 84। मनुष्यों में, हाइपरट्रिचोसिस (कान के बालों का झड़ना) वाई-क्रोमोसोम से जुड़े एक रिकेसिव जीन के कारण होता है, और कलर ब्लाइंडनेस एक्स क्रोमोसोम से जुड़े एक रिसेसिव जीन के कारण होता है। दोनों संकेतों के लिए सामान्य एक महिला, जिसके पिता की दोनों विसंगतियाँ थीं, ने सामान्य दृष्टि और उच्च रक्तचाप से पीड़ित व्यक्ति से शादी की। इस दंपति की संतान के लिए रोग का निदान क्या है?

समस्या 85। मनुष्यों में, दांतों के इनेमल का हाइपोप्लेसिया (दांतों का काला पड़ना) एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन के कारण होता है, और एल्बिनिज्म को आवर्ती ऑटोसोमल जीन के कारण होता है। एक परिवार में जहां दोनों पति-पत्नी सामान्य रंजकता के साथ थे और दांतों के इनेमल हाइपोप्लेसिया से पीड़ित थे, सामान्य दांतों वाले एल्बिनो बेटे का जन्म हुआ था। इस परिवार में विसंगतियों के बिना बच्चे होने की संभावना क्या है?

समस्या 86। मनुष्यों में, दांतों के तामचीनी के हाइपोप्लेसिया (दांतों को काला करना) एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और रंग अंधाता को पुनरावर्ती जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसे एक्स गुणसूत्र में स्थानीयकृत भी किया जाता है। सामान्य दांत और सामान्य दृष्टि वाली एक महिला, जिसके पिता अंधे थे, ने हाइपोप्लासिया और सामान्य दृष्टि वाले व्यक्ति से शादी की। इस परिवार में संतानों का पूर्वानुमान क्या है?

इस तरह की समस्याओं को हल करते समय, लोगों को विषमता को पार करने के लिए, हाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए समस्याओं को सुलझाने के सिद्धांतों का उपयोग करना चाहिए लिंग से जुड़े लक्षणों की विरासत.

टास्क 7-14

हेमोफिलिया और रंग अंधापन के संकेतशील एन्कोडिंग जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़े होते हैं। हीमोफिलिया से ग्रसित व्यक्ति एक स्वस्थ महिला से शादी करता है, जिसके पिता कलर ब्लाइंड थे लेकिन हीमोफिलिक नहीं थे। एक स्वस्थ आदमी के लिए उनकी बेटी की शादी से क्या संतानें आएंगी?

ए - सामान्य थक्के, एक - हीमोफिलिया,
बी - सामान्य रंग धारणा, बी - रंग अंधापन।

1. आदमी का जीनोटाइप एक्स ए बी वाई है, क्योंकि वह हीमोफिलिया का संकेत देता है और रंग अंधा नहीं है।
2. महिला के पिता कलर ब्लाइंड थे, इसलिए उन्होंने उनसे कलर ब्लाइंडनेस के लिए रिसेसिव जीन प्राप्त किया। इस जीन का दूसरा एलील एक प्रभावी स्थिति में है, क्योंकि महिला स्वस्थ है। महिला हेमोफिलिया के लिए सजातीय है क्योंकि वह स्वस्थ (प्रमुख) है और उसके पिता स्वस्थ थे। महिला का जीनोटाइप X AB X Ab है।
3. बेटी के पति का जीनोटाइप एक्स एबी वाई है, क्योंकि वह कलर ब्लाइंडनेस या हीमोफिलिया से पीड़ित नहीं है।
4. हीमोफिलिया के आधार पर, बेटी विषमलैंगिक है, क्योंकि वह अपने पिता से केवल एक आवर्ती जीन प्राप्त कर सकती है, और केवल एक सजातीय मां से एक प्रमुख जीन। पिता ने अंधेपन के लिए उसके प्रमुख जीन को पारित कर दिया, और माँ दोनों प्रमुख और उसके लिए आने वाले जीन को पारित कर सकती थी। इसलिए, बेटी का जीनोटाइप एक्स ए बी एक्स ए बी या एक्स ए बी एक्स एबी हो सकता है। समस्या के दो समाधान हैं।

पहले मामले में, 25% बच्चों (लड़कों का आधा) में हीमोफिलिया होगा, दूसरे में, आधे लड़के हीमोफिलिया से पीड़ित होंगे, और आधे रंग के अंधे होंगे।

टास्क 7-15

हेमोफिलिया और रंग अंधापन के लिए पुनरावर्ती जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़े होते हैं। हीमोफिलिया वाले पुरुष और रंग अंधापन वाली महिला (हेमोफिलिया की अनुपस्थिति के लिए सजातीय) के विवाह से क्या संतान प्राप्त होगी?

टास्क 7-16

हेमोफिलिया और रंग अंधापन वाले एक व्यक्ति ने एक स्वस्थ महिला से शादी की जो इन बीमारियों के लिए जीन नहीं लेती है। क्या संभावना है कि एक स्वस्थ आदमी के साथ उसकी बेटी की शादी से एक बच्चा:

1. इन बीमारियों में से एक है;
2. क्या दोनों ही विसंगतियाँ होंगी?

रंग अंधापन और हीमोफिलिया के लिए जीन के बीच कोई क्रॉसओवर नहीं है।

टास्क 7-17

हेमोफिलिया और रंग अंधापन के विकास को निर्धारित करने वाले पुनरावर्ती जीन किसी व्यक्ति के एक्स-गुणसूत्र में स्थित हो सकते हैं। महिला के पास हीमोफिलिया के साथ एक पिता है, लेकिन रंग अंधापन नहीं है, और एक स्वस्थ (सजातीय) हीमोफिलिया मां है जो रंग अंधा है। यह महिला एक स्वस्थ पुरुष से शादी कर रही है। हेमोफिलिया और रंग अंधापन के लिए जीन के बीच कोई क्रॉसिंग नहीं है, यह मानते हुए कि एक विसंगति के साथ उसके बच्चे होने की संभावना क्या है?

अन्य विषयों को भी पढ़ें अध्याय VII "लिंग गुणसूत्रों में स्थानीयकृत जीनों का प्रवेश".