1. O persoană are două tipuri de orbire și fiecare este determinată de propria genă autozomală recesivă, care nu sunt legate. Care este probabilitatea de a avea un copil orb dacă tatăl și mama suferă de același tip de orbire și sunt ambii dihomozigoti? Care este probabilitatea de a avea un copil orb dacă ambii părinți sunt dihomozigoti și suferă tipuri diferite orbire ereditară?
Explicaţie:
Prima traversare:
R: ААвв х ААвв
G: Av x Av
F1: AAbv este un copil orb.
Apare legea uniformității. Probabilitatea de a avea un copil orb este de 100%.
A doua cruce:
R: ААвв х ааВВ
D: Av x aV
F1: AaBb este un copil sănătos.
Legea uniformității se manifestă. Ambele tipuri de orbire sunt absente. Probabilitatea de a avea un copil orb este de 0%.
2. La om, daltonismul se datorează unei gene recesive legate de cromozomul X. Talasemia este moștenită ca o trăsătură autosomală dominantă și se observă în două forme: la homozigoți - severă, adesea fatală, la heterozigoți - într-o formă ușoară.
Femeie cu formă ușoară talasemia și vederea normală într-o căsătorie cu un om orb de culoare, dar sănătos în gena talasemiei, are un fiu orb de culoare cu o formă ușoară de talasemie. Care este probabilitatea ca această pereche să aibă copii cu ambele anomalii? Determinați genotipurile și fenotipurile posibililor descendenți.
Explicaţie:
R: AaXDXd x aaXdY
G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY
F1: AaXdU - băiat orb de culoare cu talasemie ușoară
AaXDXd - fată cu vedere normală și talasemie ușoară
aaXdXd - fată orb de culoare fără talasemie
AaXdXd - fată orb de culoare cu talasemie ușoară
aaXDХd - o fată cu vedere normală fără talasemie
AaXDY - un băiat cu vedere normală și talasemie ușoară
aaXdY - băiat orb de culoare fără talasemie
aaXDY - băiat cu vedere normală și fără talasemie
Adică, opt variante ale genotipului sunt obținute cu o probabilitate egală de apariție. Probabilitatea de a avea un copil cu o formă ușoară de talasemie și daltonism este de 2/8 sau 25% (12,5% probabilitate de a avea un băiat și 12,5% de a avea o fată). Probabilitatea de a avea un copil orb de culoare cu talasemie severă este de 0%.
3. Un bărbat blond cu ochi albaștri și o femeie cu ochi căprui diheterozigoți au fost căsătoriți. Determinați genotipurile cuplului și posibilele genotipuri și fenotipuri ale copiilor. Stabiliți probabilitatea de a avea un copil cu un genotip dihomozigot.
Explicaţie: A - ochi căprui
și - ochi albaștrii
B - părul închis la culoare
c - păr blond
R: aavv x AaBv
G: av x AB, av, av, aV
F1: AaBv - ochi căprui, păr întunecat
aavv - ochi albaștri, păr blond
Aavv - ochi căprui, păr blond
aaBv - ochi albaștri, păr întunecat
Probabilitatea de a avea un copil cu fiecare dintre genotipuri este de 25%. (iar probabilitatea de a avea un copil cu un genotip dihomozigot (aavv) este de 25%)
Semnele nu sunt legate de sex. Aici intervine legea moștenirii independente.
4. Când s-a traversat un iepure cenușiu (a) cu un iepure negru, s-a observat scindare la descendenți: iepuri negri și cenuși. În cea de-a doua încrucișare, din punct de vedere fenotipic, aceiași iepuri au dus la descendenți: iepuri negri, cu păr neted, cu părul neted, cu părul neted și gri. Care este legea eredității manifestată în aceste cruci?
Explicaţie:
A - culoare neagră
a - culoare gri
B - iepure păros
c - iepure cu părul neted
Prima traversare:
P: aaBB x AaBB
F1: AaBB - iepuri negri păroși
aaBB - iepuri gri și păroși
A doua cruce:
R: aaBv x AaBv
D: AB, AB x AB, AB, AB, AB
F1: Se obțin 8 genotipuri și 4 fenotipuri
АаВВ, 2АаВв - iepuri gri și păroși
Aavv - iepuri negri cu păr neted
aaBB, aaBv - iepuri gri și păroși
aavv - iepuri gri cu păr neted
În acest caz, se aplică legea moștenirii independente, deoarece caracteristicile prezentate sunt moștenite independent.
5. Pentru femelele crestate (A) verzi (B), s-a efectuat o încrucișare de analiză și s-au obținut patru clase fenotipice la descendenți. Urmașii cu creasta rezultați au fost încrucișați între ei. Poate obține această cruce descendenți fără smoc? Dacă da, ce sex va fi, ce fenotip? La canari, prezența unei creaste depinde de o genă autozomală, de culoarea penajului (verde sau maro) - de o genă legată de cromozomul X. Sexul heterogametic la păsări este sexul feminin.
Explicaţie:
Prima traversare:
R: AaHVU x aaHvXv
G: AXB, aXB, AU, aU x aXv
F1: AaXVXv - mascul cu creasta verde
aaXVXv - mascul verde fără smoc
AaHvU - femelă crestă maro
Trecem un bărbat și o femelă cu un smoc:
R: AaXVXv x AaHvU
G: AHB, AHv, aXB, aHv x AHv, AU, aHv, aU
F2: obținem 16 genotipuri, dintre care se pot distinge doar 4 fenotipuri.
Fenotipuri de indivizi fără smoc:
Femele: aaHVU - femelă verde fără smoc
aaHvU - femelă maro fără smoc
Bărbați: aaXVXv - bărbat verde fără smoc
aaXvXv este un bărbat maro fără smoc.
6. La încrucișarea femelelor cu aripi normale și a ochilor normali și a masculilor cu aripi reduse și ochi mici, toți descendenții aveau aripi normale și ochi normali. Femelele obținute în prima generație au fost crescute cu individul părinte original. Forma aripilor din Drosophila este determinată de o genă autozomală; gena pentru dimensiunea ochilor este localizată pe cromozomul X. Elaborați scheme de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile părinților și descendenților din cruci. Care sunt legile care reglementează încrucișarea?
Explicaţie:
A - aripi normale
a - aripi reduse
HV - ochi normali
Prima traversare:
R: ААХВХВ х вХвУ
G: AHB x AHB, aU
АаХВХв - aripi normale, ochi normali
AaHVU - aripi normale, ochi normali
A doua cruce:
R: AaXVXv x aaHvN
G: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU
АаХВХв, АаХВУ - aripi normale, ochi normali
aaXvXv, aaXvU - aripi reduse, ochi mici
AaHvXv, AaHvU - aripi normale, ochi mici
aaXVXv, aaHVU - aripi reduse, ochi normali
Aici funcționează legea moștenirii legate de sex (gena pentru forma ochilor este moștenită de la cromozomul X), iar gena pentru aripi este moștenită independent.
7. Când o muscă a unui Drosophila cu corpul gri (A) și aripile normale (B) a fost încrucișată cu o muscă cu corpul negru și aripile ondulate, s-au obținut 58 de muște cu corpul gri și aripile normale, 52 - cu corpul negru și aripile ondulate, 15 - cu un corp gri și aripi învârtejitoare, 14 - cu un corp negru și aripi normale. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenților. Explicați formarea celor patru clase fenotipice. Care este legea în acest caz?
Explicaţie:A - corpul gri
a - corp negru
B - aripi normale
c - aripi învolburate
Încrucișare: P: AaBv x aavv
D: AB, AV, AV, AB x AV
F1: AaBv - corp gri, aripi normale - 58
aavv - corp negru, aripi răsucite - 52
Aavv - corp gri, aripi răsucite - 15
aaBv - corp negru, aripi normale - 14
Genele A și B și a și b sunt legate, deci formează grupuri de 58 și 52 de indivizi, iar în cazul celorlalte două grupuri s-au produs încrucișări și aceste gene au încetat să fie legate, prin urmare au format 14 și 15 indivizi.
8. La analizarea încrucișării unei diheterozigoți cu plante roșii cu fructe rotunde, descendența a fost împărțită în funcție de fenotip: 38 plante înalte cu fructe rotunde, 10 plante înalte cu fructe în formă de pară, 10 plante pitice cu fructe rotunde, 42 plante pitice cu fructe în formă de pere. Faceți o schemă de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile indivizilor originali, descendenți. Explicați formarea celor patru clase fenotipice.
Explicaţie:
A - plantă înaltă
a - plantă pitică
B - fructe rotunde
c - fructe în formă de pară
R: AaBv x aavv
G: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBv - plante înalte cu fructe rotunde - 38
aavv - plante pitice cu fructe în formă de pară - 42
aaBv - plante pitice cu fructe rotunde - 10
Aavv - plante înalte cu fructe în formă de pară - 10
Aici se pot distinge două grupuri de caracteristici:
1. AaBv și aavv - în primul caz, A și B sunt moștenite legate, iar în al doilea - a și b.
2. aaBb și Aavb - trecerea a avut loc aici.
9. La om, părul ne-roșu domină peste roșu. Tatăl și mama sunt roșcate heterozigoți. Au opt copii. Câte roșcate pot exista? Există un răspuns clar la această întrebare?
Explicaţie: A - părul nu roșu
a - părul roșu
R: Aa x Aa
D: A, a x A, a
F1: AA: 2Aa: aa
Împărțirea după genotip - 1: 2: 1.
Scindarea fenotipică - 3: 1. Prin urmare, probabilitatea de a avea un copil care nu este ghimbir este de 75%. Probabilitatea de a avea un copil cu părul roșu este de 25%.
Nu există un răspuns fără echivoc la întrebare, deoarece este imposibil să presupunem genotipul copilului nenăscut, deoarece pot fi întâlnite celule germinale cu genotipuri diferite.
10. Determinați genotipurile părinților dintr-o familie în care toți fiii sunt orbi de culoare și fiicele sunt sănătoși.
Explicaţie: XDXd - Fată sănătoasă
XdY - băiat - daltonist
Această situație va fi mai posibilă dacă mama este orb de culoare (deoarece sexul feminin este homogametic), iar tatăl este sănătos (sex heterogametic).
Să scriem o schemă de trecere.
P: XdXd x XDY
G: Xd x XD, Y
F1: XDXd este o fată sănătoasă, dar purtătoare a genei pentru daltonism.
XdY - băiat orb de culoare
11. La om, glaucomul este moștenit ca trăsătură autosomală recesivă (a), iar sindromul Marfan, însoțit de o anomalie în dezvoltarea țesutului conjunctiv, este moștenit ca trăsătură autosomală dominantă (B). Genele se găsesc în diferite perechi de autozomi. Unul dintre soți suferă de glaucom și nu avea strămoși cu sindrom Marfan în familie, iar al doilea este diheterozigot pentru aceste caracteristici. Determinați genotipurile părinților, posibilele genotipuri și fenotipuri ale copiilor, probabilitatea de a avea un copil sănătos. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Care este legea eredității manifestată în acest caz?
Explicaţie: glaucomul este un simptom recesiv și se manifestă numai în homozigot, iar sindromul Marfan se manifestă atât în \u200b\u200bhetero- cât și în homozigot, dar este o caracteristică dominantă, respectiv, vom determina genotipurile părinților: un părinte suferă de glaucom - aa, dar nu suferă de sindrom Marfan - cc, iar al doilea părinte este heterozigot pentru ambele trăsături - AaBb.
R: aavv x AaBv
G: AB x AB, AB, AB, AB
F1: AaBv - viziune normală + sindrom Marfan
aavv - glaucom
Aavv - vedere normală, fără sindrom Marfan - copil sănătos
aaBv - glaucom + sindrom Marfan
După ce ați desenat grila Pennett, puteți vedea că probabilitatea de a naște fiecare copil este aceeași - 25%, ceea ce înseamnă că probabilitatea de a avea un copil sănătos va fi aceeași.
Genele acestor trăsături nu sunt legate, ceea ce înseamnă că legea moștenirii independente se manifestă.
12. Am traversat plante de roșii subdimensionate (pitice) cu fructe nervurate și plante de înălțime normală cu fructe netede. La descendenți s-au obținut două grupe fenotipice de plante: fructe subdimensionate și netede și de înălțime normală cu fructe netede. Atunci când încrucișați plantele de tomate cu fructe nervurate cu plante cu o înălțime normală a tulpinii și fructe cu nervuri, toți descendenții aveau o înălțime normală a tulpinii și fructe cu nervuri. Realizați scheme de încrucișare. Determinați genotipurile părinților și descendenților plantelor de roșii în două cruci. Care este legea eredității manifestată în acest caz?
Explicaţie: în prima încrucișare, digomozigotul este încrucișat cu o plantă homozigotă pentru o trăsătură și heterozigotă pentru alta (pentru a înțelege acest lucru, trebuie să scrieți mai multe opțiuni, această descendență se obține numai cu astfel de părinți). în a doua încrucișare, totul este mai simplu - se traversează două digomozigote (doar la al doilea părinte o trăsătură va fi dominantă).
a - indivizi subdimensionati
A - înălțime normală
c - fructe cu nervuri
B - fructe netede
P: aavv x AaBB
F1: aaBv - indivizi subdimensionați cu fructe netede
AaBv - înălțime normală, fructe netede
P: aavv x Aavv
F1: Aavb - înălțime normală, fructe netede.
În ambele cazuri, legea moștenirii independente se manifestă, deoarece aceste două trăsături sunt moștenite independent.
13. Folosind pedigree-ul prezentat în figură, determinați și explicați natura moștenirii trăsăturii evidențiate în negru. Determinați genotipurile părinților, descendenți, indicați pe diagramă de numerele 2, 3, 8 și explicați formarea lor.
Explicaţie: întrucât în \u200b\u200bprima generație vedem uniformitate, iar în a doua generație - o împărțire 1: 1, concluzionăm că ambii părinți erau homozigoti, dar unul pentru o trăsătură recesivă, iar celălalt pentru una dominantă. Adică, în prima generație, toți copiii sunt heterozigoți. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.
14. La încrucișarea unei găini crestate pestrițe (B) cu același cocoș, s-au obținut opt \u200b\u200bpui: patru pui crestați pestriți, doi albi (a) crestați și doi crestați negri. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și descendenților, explicați natura moștenirii trăsăturilor și apariția indivizilor cu o culoare pestriță. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
Explicaţie: o astfel de împărțire este posibilă numai dacă părinții au o culoare heterozigotă, adică culoarea pestriță are un genotip - Aa
AA - culoare neagră
aa - culoare albă
Aa - colorare pestriță
P: AaBB x AaBB
G: AB, aB
F1: AaBB - crestat pestriț (4 pui)
aaBB - crestat alb (două găini)
ААВВ - crestat negru
În ceea ce privește culoarea, împărțirea după genotip și fenotip este aceeași: 1: 2: 1, deoarece există un fenomen de dominanță incompletă (apare o variantă intermediară între alb și negru), trăsăturile sunt moștenite independent.
15. La om, gena pentru auz normal (B) domină gena pentru surditate și este localizată în autozom; gena pentru daltonism (daltonism - d) este recesivă și legată de cromozomul X. Într-o familie în care mama era surdă, dar avea o vedere normală a culorilor, iar tatăl - cu auz normal (homozigot), daltonist, s-a născut o fată daltonică cu auz normal. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, fiicelor, posibilele genotipuri ale copiilor și probabilitatea nașterii viitoare în această familie de copii daltonici cu auz normal și surditate.
Explicaţie: Din enunțul problemei reiese clar că mama este heterozigotă pentru gena surdității și homozigotă pentru gena orbirii, iar tatăl are gena orbirii și este heterozigotă pentru gena surdității. Apoi, fiica va fi homozigotă pentru gena orbirii și heterozigotă pentru gena surdității.
P: (mamă) XDXd x (tată) XdYBB
fiică - XdXdBb - daltonică, auz normal
Gamete - XDb, Xdb, XdB, YB
Copii: XDXdBb - vedere normală, auz normal
XDYBb - vedere normală, auz normal
XdXdBb - daltonism, auz normal
XdYBb - daltonism, auz normal
Împărțirea: 1: 1: 1: 1, adică probabilitatea nașterii unei persoane daltonice cu auz normal este de 50%, iar probabilitatea nașterii persoanelor surde orb de culoare este de 0%.
16. Soțul și soția au o viziune normală, în ciuda faptului că tații ambilor soți sunt daltonici (daltonici). Gena pentru daltonism este recesivă și este legată de cromozomul X. Determinați genotipurile soțului și soției. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Care este probabilitatea ca ei să aibă un fiu cu vedere normală, o fiică cu vedere normală, un fiu orb de culoare, o fiică orb de culoare?
Explicaţie: să spunem că mamele soțului și soției erau sănătoase.
Să descriem și posibilele genotipuri ale părinților soțului și soției.
P: XDXD x XdY XDXD x XdY
↓ ↓
XDXd x XDY
↓
Genotipuri posibile ale copiilor:
XDXD - Fată sănătoasă
XDY este un băiat sănătos
XDXd - Fată sănătoasă
XdY - băiat orb de culoare
Probabilitatea de a avea un copil cu fiecare dintre genotipuri este de 25%. Probabilitatea de a avea o fată sănătoasă este de 50% (într-un caz, copilul este heterozigot, în celălalt, homozigot). Probabilitatea de a avea o fată daltonică este de 0%. Probabilitatea de a avea un băiat daltonist este de 25%.
17. La mazărea semințelor, culoarea galbenă a semințelor domină peste verde, forma convexă a fructelor - peste fructele cu constricție. Când o plantă cu fructe convexe galbene a fost încrucișată cu o plantă cu semințe galbene și fructe cu constricție, s-au obținut 63 de plante cu semințe galbene și fructe convexe. 58 - cu semințe galbene și fructe cu constricție, 18 - cu semințe verzi și fructe convexe și 20 - cu semințe verzi și fructe cu constricție. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile plantelor originale și ale descendenților. Explicați apariția diferitelor grupuri fenotipice.
Explicaţie:
A - culoare galbenă
a - culoare verde
B - formă convexă
c - fructe cu constricție
După ce ați citit cu atenție starea problemei, se poate înțelege că o plantă mamă este diheterozigotă, iar a doua este homozigotă pentru forma fructului și heterozigotă pentru culoarea sămânței.
Să scriem o schemă pentru rezolvarea problemei:
P: AaBv x Aavv
G: AB, AV, AV, AB x AV, AV
F1: Aceasta produce o divizare 3: 1 și următorii descendenți din prima generație:
63 - A_Bv - semințe galbene, fructe convexe
58 - A_vv - semințe galbene, fructe cu constricție
18 - aaBv - semințe verzi, formă convexă a fructului
20 - aavv - semințe verzi, fructe cu constricție
Aici observăm legea moștenirii independente, deoarece fiecare trăsătură este moștenită independent.
18. La snapdragons, florile roșii domină incomplet peste alb, iar frunzele înguste peste cele late. Genele sunt localizate pe diferiți cromozomi. Plantele cu flori roz și frunze de lățime intermediară sunt traversate cu plante cu flori albe și frunze înguste. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Ce descendenți și în ce proporție se poate aștepta de la această cruce? Determinați tipul de traversare, genotipurile părinților și ale descendenților. Care este legea în acest caz.
Explicaţie: AA - culoare roșie
Aa - culoare roz
aa - culoare albă
BB - frunze înguste
Вв - frunze de lățime intermediară
cc - frunze late
Încrucișare:
R: AaBv x aaBB
D: AB, AB, AB, AB x AB
F1: AaBB - flori roz, frunze înguste
aaBv - flori albe, frunze de lățime intermediară
AaBv - flori roz, frunze de lățime intermediară
aaBB - flori albe, frunze înguste
Probabilitatea apariției florilor cu fiecare dintre genotipuri este de 25%.
Încrucișarea este dihidridă (deoarece analiza se bazează pe două criterii).
În acest caz, operează legile dominanței incomplete și a moștenirii independente a trăsăturilor.
Sarcini de auto-ajutor
1. La câini, haina neagră domină pe cea brună, iar cea lungă pe cea scurtă (genele nu sunt legate). De la o femelă cu părul lung negru în timpul încrucișării analizei, s-au obținut descendenții: 3 pui negri cu părul lung, 3 cu părul lung brun. Determinați genotipurile părinților și ale descendenților care corespund fenotipurilor lor. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați rezultatele obținute.
2. La oi, culoarea cenușie (A) a lânii domină peste negru, iar horniness (B) - peste lipsa de coarnă (hornlessness). Genele nu sunt legate. Într-o stare homozigotă, gena cenușie provoacă moartea embrionilor. Ce descendenți viabili (prin fenotip și genotip) și în ce proporție se poate aștepta de la încrucișarea unei oi diheterozigoți cu un mascul heterozigot fără corn? Faceți o schemă pentru rezolvarea hadachi. Explicați rezultatele obținute. Care este legea eredității manifestată în acest caz?
3. La porumb, gena recesivă „internoduri scurtate” (b) este localizată pe același cromozom cu gena recesivă „paniculă rudimentară” (v). La analiza încrucișării unei plante diheterozigote cu internodii normali și cu o paniculă normală, descendenții au fost obținuți: 48% cu internodii normali și o paniculă normală, 48% cu internodii scurtați și o paniculă rudimentară, 2% cu internodii normali și o paniculă rudimentară și 2% cu trunchiuri o paniculă normală. Determinați genotipurile părinților și ale descendenților. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați rezultatele obținute. Care este legea eredității manifestată în acest caz?
4. Când o plantă de porumb cu semințe colorate netede a fost încrucișată cu o plantă care a produs semințe incolore necolorate (gene legate), urmașii s-au dovedit a fi semințe colorate netede. Analizând încrucișările hibrizilor F1 au rezultat plante cu semințe colorate netede, încrețite necolorate, colorate încrețite, semințe netede colorate. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenților F1 și F2. Ce legi ale eredității se manifestă în aceste cruci? Explicați apariția a patru grupuri fenotipice de indivizi în F2?
5. Când o plantă de porumb cu semințe colorate netede a fost încrucișată cu o plantă care avea semințe încrețite, necolorate (gene legate), descendenții s-au dovedit a fi semințe colorate netede. La o analiză ulterioară a încrucișării hibridului de la F1, s-au obținut plante cu semințe: 7115 cu culoare netedă, 7327 cu neted vopsit ridat, 218 cu colorat ridat, 289 cu neted vopsit. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenților F1, F2. Care este legea eredității manifestată în F2? Explicați pe ce se bazează răspunsul dvs.
6. La om, cataracta (boala ochiului) depinde de o genă autozomală dominantă, iar ihtioză (boala pielii) - de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu ochi sănătoși și o piele normală, al cărei tată a suferit de ihtioză, se căsătorește cu un bărbat cu cataractă și o piele sănătoasă, al cărui tată nu a avut aceste boli. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, genotipurile posibile și fenotipurile copiilor. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
7. Când s-au încrucișat iepuri albi cu păr șanț și iepuri negri cu păr neted, s-au obținut descendenții: 50% păr negru și 50% negru neted. Atunci când încrucișați o altă pereche de iepuri albi cu păr șanț și iepuri negri cu păr neted, 50% dintre descendenți s-au dovedit a fi nebuni negri și 50% - albi sălbatici. Faceți o diagramă a fiecărei cruci. Determinați genotipurile părinților și ale descendenților. Explicați ce lege se manifestă în acest caz?
8. Prin încrucișarea unei plante de pepene verde cu fructe lungi dungate cu o plantă cu fructe verzi rotunde, s-au obținut plante cu fructe verzi lungi și verzi rotunde la descendenți. Când același pepene verde cu fructe lungi cu dungi a fost încrucișat cu o plantă cu fructe cu dungi rotunde, toți descendenții aveau fructe cu dungi rotunde. Faceți o diagramă a fiecărei cruci. Determinați genotipurile părinților și ale descendenților. Care este numele acestei traversări și de ce se desfășoară?
9. O femeie cu părul întunecat, cu ochi albaștri, care este dihomozigotă, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul închis la culoare, care este heterozigot pentru prima alelă. Culoare inchisa părul și ochii căprui sunt trăsături dominante. Determinați genotipurile părinților și descendenților, tipurile de gameți și genotipurile probabile ale copiilor.
10. O femeie cu părul închis la culoare, cu părul creț, heterozigotă pentru primul semn, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul întunecat, neted, heterozigot pentru prima alelă. Părul întunecat și creț este dominant. Determinați genotipurile părinților, tipurile de gameți pe care le produc, genotipurile și fenotipurile probabile ale descendenților.
11. O femeie cu ochi căprui, cu părul închis la culoare, heterozigotă pentru prima alelă, s-a căsătorit cu un bărbat cu părul brun deschis, cu heterozigoți pentru a doua trăsătură. Par inchis la culoare iar ochii căprui sunt semne dominante, părul blond și ochii albaștri sunt semne recesive. Determinați genotipurile părinților și gametele pe care le produc, genotipurile și fenotipurile probabile ale descendenților.
12. Am traversat o Drosophila gri cu ochi roșii (A), heterozigotă pentru două alele, cu o Drosophila neagră cu ochi roșii (XB), heterozigotă pentru prima alelă. Determinați genotipurile părinților, gametele pe care le produc, raportul numeric al împărțirii descendenților după genotip și fenotip.
13. Un heterozigot negru de iepure blană pentru două alele a fost încrucișat cu un heterozigot alb de iepure blană pentru a doua alelă. Blana ceață neagră este dominantă, blana netedă albă este recesivă. Determinați genotipurile părinților și gametele pe care le produc, raportul numeric al împărțirii descendenților prin fenotip.
14. Mama are un al treilea grup sanguin și un factor Rh pozitiv, iar tatăl are un al 4-lea grup sanguin și un factor Rh negativ. Determinați genotipurile părinților, gametele pe care le fac și posibilele genotipuri ale copiilor.
15. Dintr-o pisică neagră s-a născut o tortie și mai mulți pisoi negri. Aceste trăsături sunt legate de sex, adică genele de culoare se găsesc numai pe cromozomii sexuali X. Gena pentru culoarea neagră și gena pentru culoarea roșie oferă o dominație incompletă, atunci când aceste două gene sunt combinate, se obține o culoare de broască țestoasă. Determinați genotipul și fenotipul tatălui, gametii pe care îi produc părinții, sexul pisoiilor.
16. O femelă cenușie heterozigotă Drosophila a fost încrucișată cu un mascul cenușiu. Aceste semne sunt legate de sex, adică genele se găsesc doar pe cromozomii sexuali X. Culoarea gri a corpului domină peste galben. Determinați genotipurile părinților, gametii. pe care le produc și împărțirea numerică a descendenților după sex și culoarea corpului.
17. La tomate, genele pentru creșterea ridicată a plantelor (A) și forma rotundă a fructelor (B) sunt legate și localizate pe un singur cromozom, iar genele pentru creștere redusă și forma în formă de pară se află în autozom. A fost încrucișată o plantă de tomate heterozigotă, care are o creștere ridicată și o formă rotundă de fructe, cu o plantă cu conținut scăzut de pere. Determinați genotipurile și fenotipurile descendenților părinților, gametele formate în meioză, dacă nu a existat o cruce cromozomială.
18. La Drosophila, genele dominante pentru culoarea normală a aripii și a corpului gri sunt legate și localizate pe un cromozom, în timp ce genele recesive pentru embrionul de aripă și colorarea corpului negru sunt legate de un alt cromozom omolog. Am traversat două muște de fructe diheterozigoți cu aripi normale și o culoare a corpului gri. Determinați genotipul părinților și gametele formate fără a încrucișa cromozomii, precum și raportul numeric al împărțirii descendenților după genotip și fenotip.
19. Care sunt genotipurile părinților și copiilor, dacă o mamă cu părul blond și un tată cu părul închis la culoare au avut cinci copii, toți cu părul închis la culoare? Ce se manifestă legea eredității?
20. Care sunt genotipurile părinților și ale descendenților, dacă de la traversarea unei vaci cu haina roșie cu un taur negru, toți descendenții sunt negri? Identificați genele și modelele dominante dominante și recesive.
21. Ce fenotipuri și genotipuri sunt posibile la copii, dacă mama are primul grup sanguin și factorul Rh pozitiv omozigot, iar tatăl are al patrulea grup sanguin și factorul Rh negativ (trăsătură recesivă)? Determinați probabilitatea de a avea copii cu fiecare dintre semnele indicate.
22. În familie s-a născut un copil cu ochi albaștri, similar în această caracteristică cu tatăl său. Mama copilului are ochi căprui, bunica maternă are ochi albaștri, iar bunicul are ochi căprui. Pe partea paternă, bunicii au ochi căprui. Determinați genotipurile părinților și bunicilor paterni. Care este probabilitatea nașterii unui copil cu ochi căprui în această familie?
23. O femeie cu părul blond și nasul drept s-a căsătorit cu un bărbat cu părul întunecat și un nas roman, heterozigot pentru primul și homozigot pentru cel de-al doilea. Părul întunecat și nasul roman sunt caracteristici dominante. Care sunt genotipurile și gametii părinților? Care sunt genotipurile și fenotipurile probabile ale copiilor?
24. Mai mulți pisoi s-au născut dintr-o pisică de broască țestoasă, dintre care unul s-a dovedit a fi o pisică de ghimbir. La pisici, genele pentru culoarea hainei sunt legate de sex și se găsesc doar pe cromozomii X. Colorarea învelișului de broască țestoasă este posibilă cu o combinație a genei pentru colorarea negru și roșu. Determinați genotipurile părinților și fenotipul tatălui, precum și genotipurile descendenților.
25. O femelă heterozigotă gri Drosophila a fost încrucișată cu un mascul gri. Determinați gametii produși de părinți, precum și raportul numeric al divizării hibrizilor după fenotip (sex și culoarea corpului) și genotip. Aceste semne sunt legate de sex și se găsesc doar în cromozomii X. Culoarea gri a corpului este caracteristica dominantă.
26. La porumb, genele dominante pentru culoarea maro și forma netedă a semințelor sunt legate și localizate într-un singur cromozom, iar genele recesive pentru culoarea albă și forma încrețită - într-un alt cromozom omolog. Ce genotip și fenotip al descendenților ar trebui să se aștepte atunci când o plantă diheterozigotă cu semințe albe netede este încrucișată cu o plantă care are semințe albe ridate. Trecerea în meioză nu a avut loc. Identificați gametii produși de părinți.
27. La porumb, genele dominante pentru culoarea maro și forma netedă a semințelor sunt legate și localizate într-un singur cromozom, iar genele recesive pentru culoarea albă și forma încrețită - într-un alt cromozom omolog. Ce genotip și fenotip al descendenților ar trebui să fie de așteptat atunci când traversează o plantă diheterozigotă cu semințe albe netede cu o plantă homozigotă cu semințe netede și întunecate. Încrucișarea are loc în meioză. Determinați gametii produși de părinți fără trecere și după trecere.
28. Când un iepure alb șanțat a fost încrucișat cu un iepure negru șanț, în urmaș a apărut un iepure alb neted. Determinați genotipurile părinților. În ce raport numeric se poate aștepta divizarea genotipului și fenotipului descendenților?
29. Vânătorul a cumpărat un câine care are părul scurt. Este important pentru el să știe că ea este de rasă. Ce acțiuni îl vor ajuta pe vânător să determine că câinele său nu poartă genele recesive - părul lung? Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați raportul dintre genotipurile descendenților obținuți din încrucișarea unui câine de rasă cu unul heterozigot.
30. Bărbatul suferă de hemofilie. Părinții soției sale sunt sănătoși pe această bază. Gena hemofiliei (h) este localizată pe cromozomul X de sex. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile unui cuplu căsătorit, posibili descendenți, probabilitatea de a avea fiice purtătoare ale acestei boli.
31. Hipertricoza se transmite la o persoană cu cromozom Y, iar polidactilia (polidactilul) este o trăsătură autosomală dominantă. Într-o familie în care tatăl avea hipertricoză, iar mama avea polidactilie, s-a născut o fiică normală. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați genotipul fiicei născute și probabilitatea ca. următorul copil va avea două semne anormale.
32. Am traversat plante de tomate diheterozigoți cu fructe rotunjite (A) și frunze pubescente (B) cu plante cu fructe ovale și epidermă de frunze netulburată. Genele responsabile de structura epidermei frunzelor și forma fructului sunt moștenite legate. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, genotipurile și fenotipurile descendenților, probabilitatea apariției plantelor cu trăsături recesive la descendenți.
33. Prin încrucișarea unei roșii cu tulpină purpurie (A) și fructe roșii (B) și a unei roșii cu tulpină verde și fructe roșii, s-au obținut 750 de plante cu tulpină purpurie și fructe roșii și 250 de plante cu tulpină purpurie și fructe galbene. Genele dominante pentru tulpina purpurie și fructele roșii sunt moștenite independent. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenții din prima generație și raportul dintre genotipuri și fenotipuri la descendenți.
34. Planta de datură cu flori violete (A) și boli netede (c) a fost încrucișată cu o plantă cu flori violete și boli spinoase. La descendenți s-au obținut următoarele fenotipuri: cu flori purpurii și boli spinoase, cu flori violete și boli netede, cu flori albe și boli spinoase, cu flori albe și boli netede. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenții și raportul posibil dintre fenotipuri. Stabiliți caracterul moștenirii trăsăturilor.
35. Am traversat două plante de mufă cu flori roșii și albe. Puii lor s-au dovedit a fi cu flori roz. Determinați genotipurile părinților, hibrizii din prima generație și tipul de moștenire a trăsăturilor.
36. Femeia maro (a) cu părul lung (c) este încrucișată cu un mascul negru homozigot (A) cu părul scurt (B) (genele nu sunt legate). Elaborați o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați genotipurile și raportul fenotip al descendenților din prima lor generație. Care este raportul dintre genotipuri și fenotipuri din a doua generație de la încrucișarea diheterozigoților. Ce tipare genetice sunt prezentate în această traversare?
37. La porci, culoarea neagră a perilor (A) domină asupra celor roșii, a părului lung (B) - peste cele scurte (genele nu sunt legate). Am traversat un mascul negru cu peri lungi diheterozigoti cu un negru homozigot cu femelă cu păr scurt. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, descendenții, fenotipurile descendenților și raportul acestora.
38. Absența molarilor mici la om este moștenită ca o trăsătură autozomală dominantă. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților și ale descendenților, dacă unul dintre soți are molari mici, iar celălalt este heterozigot pentru această genă. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei și determinați probabilitatea de a avea copii care nu au molari mici.
Exemplu... O femeie orb de culoare s-a căsătorit cu un bărbat cu vedere normală. Care va fi percepția culorii fiilor și fiicelor acestor părinți?
Decizie:la om, daltonismul (daltonismul) se datorează genei recesive w, iar vederea normală a culorii se datorează alelei sale dominante W. Gena pentru daltonism este legată de cromozomul X. Cromozomul Y nu are un locus corespunzător și nu conține o genă care controlează vederea culorilor. Prin urmare, în setul diploid al bărbaților, există o singură alelă responsabilă de percepția culorii, iar la femei, două, deoarece au doi cromozomi X.
Schema de trecere pentru acest tip de problemă este elaborată oarecum diferit de schema pentru caracteristicile care nu au legătură cu sexul. În aceste scheme, simbolurile sunt indicate nu numai pentru gene, ci și simboluri pentru cromozomii sexuali ai masculilor și femelelor X și Y. Acest lucru trebuie făcut pentru a arăta absența celei de-a doua alele la bărbați și femele.
Deci, conform declarației problemei, schema de trecere va arăta astfel. O femeie are doi cromozomi X și în fiecare dintre ei o genă recesivă pentru daltonism (X w). Un om are un singur cromozom X, care poartă gena pentru viziunea normală a culorilor (X W), și cromozomul Y, care nu conține gena alelică. În primul rând, desemnăm doi cromozomi X ai unei femei și indicăm că aceștia conțin gene pentru daltonism (X w X w). Apoi denotăm cromozomii masculini (X W Y). Mai jos este o listă a gametilor pe care îi produc. La o femeie, sunt la fel, toate conțin un cromozom X cu o genă de daltonism. La un bărbat, jumătate din gameți poartă un cromozom X cu o genă pentru percepția normală a culorii, iar jumătate poartă un cromozom Y care nu conține o alelă. După aceea, determină genotipurile F 1.
Toate fetele primesc un cromozom X de la tatăl lor, care conține gena pentru vederea normală (W) și un alt cromozom X de la mama lor, care conține gena pentru daltonism (w).
Astfel, fetele vor avea două gene Ww și, deoarece gena pentru vederea normală domină, nu vor avea orbire colorată. Toți băieții primesc singurul lor cromozom X de la mama lor și gena de orbire a culorii (w) localizată în acesta. Deoarece nu au a doua alelă, vor suferi de daltonism.
58. Fiica unui daltonist se căsătorește cu fiul unei daltoniste, iar mirii disting culorile în mod normal. Care va fi vederea copiilor lor?
59. Bărbații și femeile sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au un fiu care suferă de daltonism și are o fiică sănătoasă. Identificați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
60. Bărbații și femeile sănătoși din punct de vedere al viziunii culorilor au o fiică sănătoasă, care are un fiu sănătos și un fiu orb de culoare. Identificați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
61. Bărbații și femeile sănătoși în ceea ce privește vederea culorilor au o fiică sănătoasă care are cinci fii sănătoși. Identificați genotipurile și fenotipurile părinților, copiilor și nepoților.
62. Ce fenotipuri se pot aștepta pentru o trăsătură legată de cromozomul Y la următorii urmași ai unui tată cu această trăsătură:
a) fii,
b) fiice,
c) nepoți din fii,
d) nepoate din fiice,
e) de la nepoate din fii,
f) nepoți din fiice.
63. Hipertricoza (creșterea părului la marginea auriculei) este moștenită ca o trăsătură legată de cromozomul Y, care se manifestă abia la vârsta de 17 ani. Ihtioza obișnuită (îngroșarea pielii solzoase și neuniforme) este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Într-o familie în care o femeie este sănătoasă în raport cu ambele semne, iar soțul suferă doar de hipertricoză, un băiat s-a născut cu semne de ihtioză. Determinați: a) probabilitatea de hipertricoză la acest copil; b) probabilitatea nașterii în această familie de copii fără ambele anomalii. Ce gen vor fi?
64. La om gena dominantă P definește rahitismul persistent, care este moștenit legat de sex. Care este probabilitatea de a avea copii bolnavi dacă mama este heterozigotă pentru gena rahitismului și tatăl este sănătos?
65. Gena pentru culoarea ochilor din musca Drosophila este localizată pe cromozomul X. Ochii roșii (normali) (W) domină asupra ochilor albi (w). Determinați fenotipul și genotipul în descendenții F 1 și F 2 prin încrucișarea unei femele cu ochi albi cu un mascul cu ochi roșii.
66. În musca Drosophila, gena pentru culoarea normală a ochilor (roșu) W domină peste w cu ochi albi, gena pentru structura anormală a abdomenului - peste gena pentru structura sa normală. Aceste perechi de gene sunt situate pe cromozomul X la o distanță de trei morganide. Determinați probabilitatea diferitelor genotipuri și fenotipuri la descendenți de la traversarea unei femele heterozigote pentru ambele trăsături cu un bărbat cu o culoare normală a ochilor și o structură abdominală normală.
67. Gena H determină coagularea normală a sângelui la om, iar h determină hemofilia. O femeie heterozigotă pentru gena hemofiliei s-a căsătorit cu un bărbat cu coagulare normală a sângelui. Determinați fenotipul și genotipul copiilor care se pot naște dintr-o astfel de căsătorie. Care este tipul de moștenire a unei trăsături?
68. La puii Plymouth Rock, gena variată dominantă este legată de cromozomul X. Alela recesivă - o genă de culoare neagră este observată la puii din rasa Austrolone. Ce cruciuri vor permite marcarea sexuală timpurie a puilor?
La om, gena pentru auz normal (B) domină gena pentru surditate și este localizată în autozom; gena pentru daltonism (daltonism - d) este recesivă și legată de cromozomul X. Într-o familie în care mama era surdă, dar avea o viziune normală a culorilor, iar tatăl - cu auz normal (homozigot), daltonist, s-a născut o fată daltonică cu auz normal. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților, fiicelor, posibilele genotipuri ale copiilor și probabilitatea nașterii viitoare în această școală de copii orbiți de culoare cu auz normal și surditate.
Răspuns
B - auz normal, b - surditate.
Mama este surdă, dar are o viziune normală a culorii bbX D X _.
Tată cu auz normal (homozigot), daltonic BBX d Y.
Fata daltonistă X d X d a primit o X d de la tatăl ei și cealaltă de la mama ei, de unde și mama bbX D X d.
| P | bbX D X d | x | BBX d Y | ||
| G | bX D | BX d | |||
| bX d | DE | ||||
| F1 | BbX D X d | BbX D Y | BbX d X d | BbX d Y | |
| fetelor din norme. auz și viziune |
băieți din norme. auz și viziune |
fetelor din norme. auz, orb de culoare |
băieți din norme. auz, orb de culoare |
Fiica BbX d X d. Probabilitatea de a avea copii cu daltonism \u003d 2/4 (50%). Toți vor avea auz normal, probabilitatea de a fi surzi \u003d 0%.
La om, gena pentru ochii căprui domină asupra ochilor albaștri (A), iar gena pentru daltonism este recesivă (daltonism - d) și legată de cromozomul X. O femeie cu ochi căprui, cu vedere normală, al cărei tată avea ochii albaștri și suferea de orbire a culorii, se căsătorește cu un bărbat cu ochi albaștri cu vedere normală. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și posibilii descendenți, probabilitatea nașterii în această familie de copii daltonici cu ochi caprui și genul lor.
Răspuns
A - ochi căprui, a - ochi albaștri.
X D - vedere normală, X d - daltonism.
O femeie cu ochi căprui cu vedere normală A_X D X _.
Tatăl femeii aaX d Y, el putea să-i dea fiicei sale doar aX d, prin urmare, femeia cu ochi căprui AaX D X d.
Soțul femeii aaX D Y.
P AaX D X d x aaX D Y
Probabilitatea de a avea un copil orb de culoare cu ochi căprui este de 1/8 (12,5%), acesta este un băiat.
O formă de anemie (boală a sângelui) este moștenită ca trăsătură autosomală dominantă. La homozigoti, această boală duce la moarte, la heterozigoti se manifestă într-o formă ușoară. O femeie cu vedere normală, dar o formă ușoară de anemie a născut doi fii dintr-un bărbat sănătos (prin sânge) daltonist - primul, care suferă de o formă ușoară de anemie și daltonism, iar al doilea, complet sănătos. Determinați genotipurile părinților, fiilor bolnavi și sănătoși. Care este probabilitatea de a avea următorul fiu fără anomalii?
Răspuns
AA este moartea, Aa este anemie, aa este norma.
X D - vedere normală, X d - daltonism.
O femeie cu vedere normală, dar anemie ușoară AaX D X _.
Un orb de culoare masculin sănătos aaX d Y.
Primul copil AaX d Y, al doilea copil aaX D Y.
Primul copil a primit Y de la tată, prin urmare, X d a primit de la mamă, prin urmare, mama AaX D X d.
P AaX D X d x aaX d Y
Probabilitatea de a avea următorul fiu fără anomalii este 1/8 (12,5%).
Surditatea este un semn autosomal; daltonismul este un semn legat de sex. În căsătoria părinților sănătoși, s-a născut un copil surd orb de culoare. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și ale copilului, genul acestuia, genotipurile și fenotipurile posibile descendenți, probabilitatea de a avea copii cu ambele anomalii. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz? Justificați răspunsul.
Răspuns
Un copil bolnav s-a născut din părinți sănătoși, prin urmare, surditatea și orbirea culorii sunt semne recesive.
A - normal. auzul și - surditatea
X D - normal viziune, X d - daltonism.
Copilul are aa, părinții sunt sănătoși, prin urmare, sunt Aa.
Tatăl este sănătos, de aceea este X D Y. Dacă copilul ar fi o fată, atunci ea ar primi X D de la tată și nu ar fi daltonică. În consecință, copilul este un băiat, gena pentru daltonismul primită de la mamă. Mama este sănătoasă, de aceea focul X D X d.
P AaX D X d x AaX D Y
| AX D | AY | aX D | ay | |
| AX D | AAX D X D norme. auz norme. viziune fată |
AAX D Y norme. auz norme. viziune băiat |
AaX D X D norme. auz norme. viziune fată |
AaX D Y norme. auz norme. viziune băiat |
| AX d | AAX d X D norme. auz norme. viziune fată |
AAX d Y norme. auz orb de culoare băiat |
AaX d X D norme. auz norme. viziune fată |
AaX d Y norme. auz orb de culoare băiat |
| aX D | AaX D X D norme. auz norme. viziune fată |
AaX D Y norme. auz norme. viziune băiat |
aaX D X D surditate norme. viziune fată |
aaX D Y surditate norme. viziune băiat |
| aX d | AaX d X D norme. auz norme. viziune fată |
AaX d Y norme. auz orb de culoare băiat |
aaX d X D surditate norme. viziune fată |
aaX d Y surditate daltonism băiat |
Probabilitatea de a avea un copil cu două anomalii este 1/16 (6,25%).
În acest caz, a apărut a treia lege a lui Medel (legea moștenirii independente).
Forma aripilor din Drosophila este o genă autozomală, gena pentru culoarea ochilor este localizată pe cromozomul X. Sexul masculin este heterogametic în Drosophila. Atunci când traversează muștele fructelor femele cu aripi normale, ochi roșii și masculi cu aripi reduse, ochi albi, toți descendenții aveau aripi normale și ochi roșii. Bărbații obținuți în F1 au fost încrucișați cu femela părinte originală. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile și fenotipurile părinților și descendenților din cele două cruci. Ce legi ale eredității se manifestă în două cruci?
Răspuns
În prima generație, s-a obținut o descendență uniformă (prima lege a lui Mendel), prin urmare, părinții erau homozigoți, F1 erau heterozigoți, genele dominante au apărut în heterozigoți.
A - aripi normale, a - aripi reduse
B - ochi roșii, b - ochi albi
P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y
AaX B Y x AAX B X B
| AX B | aX B | AY | ay | |
| AX B | AAX B X B |
AaX B X B |
AAX B Y |
AaX B Y |
Toți descendenții au ieșit cu aripi normale și ochi roșii. În a doua trecere, a apărut a treia lege a lui Mendel (legea moștenirii independente).
În Drosophila, sexul heterogametic este de sex masculin. Femelele Drosophila cu corpul gri, ochii roșii și masculii cu corpul negru, ochii albi erau încrucișați, toți descendenții erau uniformi în ceea ce privește culoarea corpului și ochii. În cea de-a doua încrucișare a femelei Drosophila cu corp negru, ochi albi și masculi cu corpul gri, ochi roșii, descendenții s-au dovedit a fi femele cu corpul gri, ochii roșii și masculii cu corpul gri, ochii albi. Elaborați scheme de încrucișare, determinați genotipurile și fenotipurile părinților, descendenții în două cruci și sexul descendenților în prima cruce. Explicați de ce a avut loc împărțirea trăsăturilor în a doua cruce.
Răspuns
A - corp gri, a - corp negru
X E - ochi roșii, X e - ochi albi
Întrucât la prima traversare, toți descendenții erau uniformi, prin urmare, homozigoții au fost încrucișați:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e, AaX E Y (toate cu corpul gri și ochii roșii)
A doua cruce:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (femele cu corpul gri cu ochii roșii, masculii cu corpul gri, ochii albi)
Împărțirea trăsăturilor în a doua generație s-a întâmplat deoarece trăsătura culorii ochilor este legată de cromozomul X, iar bărbații primesc cromozomul X numai de la mamă.
La om, moștenirea albinismului nu este legată de sex (A - prezența melaninei în celulele pielii și - absența melaninei în celulele pielii - albinism), iar hemofilia este legată de sex (X H - coagulare normală a sângelui, X h - hemofilie). Determinați genotipurile părinților, precum și posibilele genotipuri, sexul și fenotipurile copiilor dintr-o căsătorie normală dihomozigotă pentru ambele alele ale unei femei albine și ale unui bărbat cu hemofilie. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei.
Răspuns
A este norma, a este albinismul.
X N - normă, X h - hemofilie.
Femeie AAH N X N, bărbat aaH N X h.
Forma aripilor din Drosophila este o genă autozomală, gena pentru dimensiunea ochilor este localizată pe cromozomul X. Sexul masculin este heterogametic în Drosophila. Când două muște de fructe cu aripi normale și ochi normali au fost încrucișate, un mascul cu aripi răsucite și ochi mici a apărut în urmaș. Acest bărbat a fost încrucișat cu părintele. Realizați o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și masculul F1 rezultat, genotipurile și fenotipurile descendenților F2. Ce parte a femelelor din numărul total de descendenți din cea de-a doua traversare este similară fenotipic cu femela părintească? Determinați-le genotipurile.
Răspuns
De când au fost încrucișate două muște de fructe cu aripi normale, s-a dovedit un copil cu aripi răsucite, deci A - aripi normale și - aripi răsucite, părinții Aa x Aa, copilul aa.
Gena pentru dimensiunea ochilor este legată de cromozomul X, prin urmare, bărbatul cu ochi mici a primit de la tatăl Y, iar de la mamă gena pentru ochi mici, însă mama însăși avea ochi normali, prin urmare, era heterozigotă. X B - ochi normali, X b - ochi mici, mama X B X b, tatăl X B Y, copilul X b Y.
F1 AaX B X b x aaX b Y
F2 AaX B X b va fi similar din punct de vedere fenotipic cu femela părintească, 1/8 (12,5%) din numărul total al descendenților.
Trăsăturile legate de sex sunt trăsături ale căror gene sunt situate pe cromozomii sexuali. La rezolvarea problemelor, genele ar trebui desemnate împreună cu cromozomii sexuali, de exemplu, X d - gena pentru orbirea culorii situată pe cromozomul X.
Problema 69. La om, daltonismul se datorează unei gene recesive legate de cromozomul X. Soțul și soția au o viziune normală, în ciuda faptului că tații lor sunt daltonici. Care este probabilitatea nașterii copiilor daltonici în această familie?
Decizie: Să denotăm gene:
X D - discriminare normală a culorilor
X d - daltonism
În funcție de starea problemei, bărbatul are o viziune normală, prin urmare, genotipul său este X D y (în ciuda faptului că tatăl său era daltonist). O femeie are, de asemenea, o viziune normală a culorii, ceea ce înseamnă că genotipul ei ar trebui să aibă o genă dominantă a normei X D. Deoarece tatăl ei era daltonist, de la el a primit un cromozom X cu o genă de daltonism și este purtător al acestei gene: X D X d.
Scriem schema de încrucișare, scriem toate tipurile de gameți de soț și soție și toate genotipurile posibile în F 1:
R O X D X d - O X D y
Y X D X d X D y
F 1 X D X D, X D X d, X D y, X d y
Analizând descendenții F 1, stabilim că ¼ din toți descendenții sau ½ din toți fiii vor fi orbi de culoare, ¼ din toți descendenții sau ½ fii - cu vedere normală a culorii. Toate fetele vor fi sănătoase, dar jumătate dintre ele sunt purtătoare ale genei daltonismului.
Răspuns: probabilitatea nașterii copiilor daltonici din această familie este de 25% din toți descendenții. După sex, numai băieții pot fi daltonici, ceea ce înseamnă că probabilitatea de orbire a culorii este de 50% dintre fii.
Tema 70. Hipoplazia smalțului dinților (întunecarea smalțului dinților) este determinată de gena dominantă legată de cromozomul X. Într-o familie în care soțul și soția au hipoplazie cu smalț dinți, s-a născut un fiu cu dinți normali. Care este probabilitatea nașterii în această familie de copii cu anomalia indicată?
Decizie: Să denotăm gene:
X A - hipoplazie a smalțului dinților
X a - dinți normali
În funcție de starea problemei, soțul are hipoplazie a smalțului dinților, prin urmare genotipul său este: Х А у. Soția suferă, de asemenea, de această anomalie, ceea ce înseamnă că există o genă dominantă în genotipul ei care determină boala X A. Deoarece un fiu cu dinți normali s-a născut în această familie, adică cu genotipul X a y și a obținut șchiopul de la mama sa, ceea ce înseamnă că genotipul mamei trebuie să aibă o genă recesivă X a. Astfel, genotipul soției este: X A X a.
R O X A X a - O X A y
G X A X a X A y
F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a y - cu dinți normali
cu hipoplazie
După analiza descendenților F 1, stabilim că toate fetele vor fi hipoplazice (jumătate dintre ele sunt homozigote X A X A și jumătate sunt heterozigote X A X a), jumătate dintre fiii cu hipoplazie (X A y) și jumătate dintre fii cu dinți normali (X a y ). Astfel, toate fiicele și jumătate dintre fii vor avea hipoplazie a smalțului dinților, adică ¾ (75%) din toți descendenții.
Răspuns: probabilitatea de a avea copii cu hipoplazie a smalțului dinților este de 75%.
Problema 71. La om, daltonismul se datorează unei gene recesive legate de cromozomul X; albinismul este determinat de o genă autosomală recesivă. Într-o familie de doi soți normali, s-a născut un fiu cu două anomalii. Care este probabilitatea nașterii următorul copil sănătos?
Decizie: Să denotăm gene:
A - pigmentare normală
a - albinism
X D - viziune normală a culorilor
X d - daltonism
Deoarece ambii părinți sunt normali în două moduri, genotipul lor are în mod necesar o genă dominantă din fiecare pereche alelică: A și X D. Fiul are ambele anomalii, de unde și genotipul său: aaX d y. Copilul a primit una dintre genele recesive ale albinismului de la mamă, cealaltă de la tată, prin urmare, genotipul atât al mamei, cât și al tatălui trebuie să conțină gena - a. Prin urmare, ambii părinți sunt heterozigoți pentru prima pereche de gene: Aa. Fiul a primit cromozomul X cu gena pentru daltonism de la mama sa, ceea ce înseamnă că genotipul ei trebuie să aibă o genă pentru daltonism. Este heterozigot pentru a doua pereche: X D X d.
Astfel, genotipurile părinților: AaX D X d și AaX D y. Pentru analiza descendenților, este cel mai convenabil să construim o rețea Punnet
R O AaX D X d - O AaX D y
G AX D AX d AX D aX D
aX D aX d Ay ay
| : AX D: aX D: Ay: ay |
| AH D: AAH D X D : AaX D X D : AAH D y : AaX D y |
| aX D: AaX D X D : aaX D X D: AaX D y : aaX D y |
| AX d: AAX D X d : AaX D X d: ААХ d у: ААХ d у |
| aX d: AaX D X d: aaX D X d: AaX d y: aaX d y |
Subliniem acele genotipuri care corespund fenotipurilor normale în ambele trăsături, adică genotipuri în care există cel puțin o genă dominantă din fiecare pereche (A și X D). Obținem ¾ la fete și 3/8 la băieți, adică 9/16 din toți descendenții.
Răspuns: probabilitatea de a avea următorul copil fără anomalii este de 9/16 din toți descendenții, inclusiv ¾ fete și 3/8 băieți.
Problema 72. La om, hemofilia (o tulburare a coagulării sângelui) este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie sănătoasă, al cărei tată era hemofil, s-a căsătorit cu un bărbat sănătos al cărui tată suferea și el de hemofilie. Care este probabilitatea nașterii copiilor sănătoși și a hemofililor în această familie?
Problema 73. La unele rase de pui, culoarea dungată a penajului este determinată de gena dominantă legată de cromozomul X, iar cea albă - de gena recesivă, localizată și pe cromozomul X. La pui, sexul homogametic este de sex masculin, iar sexul heterogametic este de sex feminin. Atunci când traversează puii albi cu cocoși în dungi, toți descendenții din F1 s-au dovedit a avea un penaj în dungi. Ce scindare după fenotip și genotip se va obține în F 2 atunci când se încrucișează masculi și pui de la F1 între ei?
Problema 74. Când puii albi au fost încrucișați cu cocoși cu dungi, jumătate din descendenții F 1 (jumătate din cocoși și găini) s-au dovedit a avea penaj dungat și jumătate cu albi. Determinați genotipurile părinților și ale descendenților dacă se știe că genele care determină culoarea albă și culoarea dungată a penajului sunt localizate pe cromozomul X. Gena dungată domină asupra genei albe. Sexul homogametic la pui este de sex masculin.
Problema 75. La ferma de păsări, la traversarea găinilor cu dungi cu cocoși cu dungi, s-au obținut descendenții a 798 cocoși cu dungi, 400 de găini cu dungi și 397 de găini albe. Determinați genotipurile părinților și ale descendenților. Genele care determină culoarea albă și dungată a penajului sunt legate de cromozomul X. Gena albă este recesivă față de gena dungată. Sexul heterogametic la pui este de sex feminin.
Problema 76. În Drosophila, gena recesivă cu ochi albi este legată de cromozomul X. Alela genei dominante determină culoarea roșie a ochilor. Am traversat femele cu ochi roșii cu masculi cu ochi albi. Întreaga generație F1 era cu ochii roșii. Care va fi culoarea ochilor descendenților F 2 atunci când bărbații și femelele din F 1 sunt încrucișate între ele?
Problema 77. Când femelele cu ochi roșii ale muștelor Drosophila au fost încrucișate cu masculi cu ochi roșii, descendenții F1 s-au dovedit a fi 86 de ochi roșii și femele și 88 de masculi cu ochi roșii și cu ochi albi. Determinați genotipurile indivizilor și descendenților încrucișați dacă se știe că genele pentru culoarea ochilor sunt localizate pe cromozomul X și gena pentru culoarea roșie domină asupra genei pentru alb.
Problema 78. La pisici, genele care determină culoarea neagră și roșie a stratului sunt localizate pe cromozomii X. Niciuna dintre aceste gene nu domină și, dacă ambele gene sunt prezente în genotip, se formează o colorație „cu trei păr” în fenotip. Ce descendenți se pot aștepta de la traversarea unei pisici cu trei păr cu o pisică ghimbir? Care este probabilitatea apariției pisicilor „cu trei păr” de a traversa o pisică roșie cu o pisică neagră?
Problema 79. La om, cu ochi căprui se datorează unei gene autozomale dominante, hemofilia se datorează unei gene recesive legate de cromozomul X. O femeie cu ochi albaștri, cu coagulare normală a sângelui, al cărei tată era hemofil, s-a căsătorit cu un bărbat sănătos cu ochi căprui, al cărui tată era cu ochii albaștri și hemofil. Care este probabilitatea ca această familie să aibă copii cu ochi albaștri cu hemofilie?
Problema 80. La om, ochii albaștri sunt determinați de o genă autozomală recesivă, orbirea culorii - recesivă, legată de cromozomul X. O femeie cu ochi căprui, cu vedere normală, a cărei mamă avea ochii albaștri și al cărei tată era orb de culoare, s-a căsătorit cu un bărbat cu ochi albaștri, orb de culoare. Care este probabilitatea nașterii în această familie de copii cu vedere normală și care vor fi aceștia după culoarea ochilor?
Problema 81. La om, dreptatea se datorează unei gene autozomale dominante, iar hemofilia se datorează unei gene recesive localizate pe cromozomul X. O femeie dreaptă cu coagulare normală a sângelui s-a căsătorit cu un bărbat drept drept. Aveau un fiu stângaci cu hemofilie. Determinați probabilitatea de a avea copii stângaci sănătoși în această familie.
Problema 82. O femeie stângaci cu vedere normală, al cărei tată era orb de culoare, s-a căsătorit cu un dreptaci și orb de culoare. Se știe că mama bărbatului era stângaci. Determinați probabilitatea nașterii copiilor dreptaci cu vedere normală în această familie. Stângacitatea este determinată de o genă autozomală recesivă, iar orbirea culorii este determinată de o genă recesivă legată de cromozomul X.
Problema 83. La om, albinismul este cauzat de o genă autozomală recesivă, iar hipertricoza (pilozitatea urechii) este cauzată de o genă situată pe cromozomul y. Un bărbat cu hipertricoză și pigmentare normală s-a căsătorit cu o femeie care era normală în ambele semne. Au avut un fiu - albino cu hipertricoză. Care este probabilitatea nașterii copiilor normali pe ambele motive?
Problema 84. La om, hipertricoza (pilozitatea urechii) este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul y, iar orbirea culorii este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. O femeie normală pentru ambele semne, al cărei tată avea ambele anomalii, s-a căsătorit cu un bărbat cu vedere normală și hipertricoză. Care este prognosticul pentru descendenții acestui cuplu?
Problema 85. La om, hipoplazia smalțului dinților (întunecarea dinților) se datorează unei gene dominante legate de cromozomul X, iar albinismul se datorează unei gene autozomale recesive. Într-o familie în care ambii soți aveau o pigmentare normală și sufereau de hipoplazie a smalțului dinților, s-a născut un fiu albino cu dinți normali. Care este probabilitatea de a avea copii fără anomalii în această familie?
Problema 86. La om, hipoplazia smalțului dinților (întunecarea dinților) este determinată de gena dominantă legată de cromozomul X, iar orbirea culorii este determinată de gena recesivă, localizată și în cromozomul X. O femeie cu dinți normali și vedere normală, al cărei tată era orb de culoare, s-a căsătorit cu un bărbat cu hipoplazie și vedere normală. Care este prognosticul descendenților în această familie?
La rezolvarea unor astfel de probleme, ar trebui să se utilizeze principiile rezolvării problemelor pentru traversarea dihidridă, ținând seama de particularitățile moștenirea trăsăturilor legate de sex.
Sarcina 7-14
Genele recesive care codifică semne de hemofilie și daltonism sunt legate de cromozomul X. Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie sănătoasă al cărei tată era orb de culoare, dar nu hemofil. Ce descendenți vor veni din căsătoria fiicei lor cu un bărbat sănătos?
A - coagulare normală, a - hemofilie,
B - percepția normală a culorii, b - orbirea culorii.
- Genotipul bărbatului este X aB Y, deoarece poartă un semn de hemofilie și nu este orb de culoare.
- Tatăl femeii era daltonist, prin urmare, a primit de la el gena recesivă pentru daltonism. A doua alelă a acestei gene se află într-o stare dominantă, deoarece femeia este sănătoasă. Femeia este homozigotă pentru hemofilie, deoarece este sănătoasă (dominantă), iar tatăl ei era sănătos. Genotipul femeii este X AB X Ab.
- Genotipul soțului fiicei este X AB Y, deoarece nu suferă de daltonism sau hemofilie.
- Pe baza hemofiliei, fiica este heterozigotă, deoarece poate primi doar o genă recesivă de la tatăl ei și doar o genă dominantă de la o mamă homozigotă. Tatăl ei i-a transmis gena dominantă pentru daltonism, iar mama i-a putut transmite atât gena dominantă, cât și cea recesivă. Prin urmare, genotipul fiicei poate fi X aB X Ab sau X aB X AB. Problema are două soluții.
În primul caz, 25% dintre copii (jumătate dintre băieți) vor suferi de hemofilie, în al doilea, jumătate dintre băieți vor suferi de hemofilie, iar jumătate vor fi daltonici.
Sarcina 7-15
Genele recesive pentru hemofilie și daltonism sunt asociate cu cromozomul X. Ce descendenți vor fi obținuți din căsătoria unui bărbat cu hemofilie și a unei femei cu daltonism (omozigot pentru absența hemofiliei)?
Sarcina 7-16
Un bărbat cu hemofilie și daltonism s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă care nu poartă genele pentru aceste boli. Care este probabilitatea ca un copil din căsătoria fiicei sale cu un bărbat sănătos:
- există una dintre aceste boli;
- vor exista ambele anomalii?
Nu există încrucișare între gene pentru daltonism și hemofilie.
Sarcina 7-17
Cromozomul X uman poate conține gene recesive care determină dezvoltarea hemofiliei și a daltonismului. Femeia are un tată cu hemofilie, dar nu daltonist, și o mamă sănătoasă (homozigotă) hemofilă, care este orb de culoare. Această femeie se căsătorește cu un bărbat sănătos. Care este probabilitatea ca ea să aibă un copil cu o anomalie, presupunând că nu există o trecere între gene pentru hemofilie și daltonism?
Citiți și alte subiecte capitolul VII "Moștenirea genelor localizate în cromozomii sexuali".
